在体大鼠神经骨骼肌标本制作及收缩能力的测定

【摘要】 探讨在体大鼠神经骨骼肌标本制作 方法 .［方法］腹腔注射给予大鼠氯醛糖进行麻醉，切开后肢背侧皮肤，分离坐骨神经干，只留下支配腓肠肌和比目鱼肌的神经，剥离带有血管和神经的腓肠肌和比目鱼肌标本；利用多道生理记录仪记录骨骼肌收缩曲线.［结果］所采用的方法制作标本简便，收缩力学实验数据可靠. 论文代写。

【关键词】 肌 骨骼 收缩 大鼠 论文网。

The method of detect rat’s nerveskeletal muscle contractility in vivo 论文网。

ABSTRACT:OBJECTIVETo introduce the preparEing method of nerveskeletal muscle sample in rat in vivo.METHODSAfter anesthetizing with chloralose by intraperitoneal injection, the hindlimb dorsiskin of rat was slit, sciatic nerve trunk was separated, sural nerve and soleus muscular nerve branch stem were only stayed, and soleus and gastrocnemius with blood vessels and nerves were dissected. After appropriate physiological stimulation, the skeletal muscle contraction curve was record by using multichannel recorder.CONCLUSIONThis method is easy to make the sample and the contractive experimental data is trustworthy. 论文网。

Key words:muscle, skeletal;constriction;rats 代写论文。

骨骼肌收缩的效能是产生张力或发生缩短，取决于骨骼肌的收缩能力［1］. 目前 ，关于骨骼肌收缩能力的 研究 ，常用的方法为在离体条件下刺激所支配的神经或肌肉，观察肌肉的收缩情况.此方法虽然在研究骨骼肌的兴奋收缩耦联及单纯机械性收缩原理等方面发挥重要作用，但因离体条件下肌肉无血液供应，无法进行反复的刺激实验，骨骼肌的神经肌接头易出现疲劳现象［2］.本文探讨了大鼠在体骨骼肌模型的制作和利用RM6240型多道生理信号采集处理系统测量骨骼肌收缩能力的方法. 论文代写。

1 材料与方法 代写论文。

1.1 实验动物与仪器 实验动物选用Wistar系雄性大鼠，体重为180～220g.所用主要仪器有成都泰盟 科技 有限公司生产的RM6240型多道生理信号采集处理系统及JZJ101型压力换能器.

毕业论文。

1.2 腓肠肌及比目鱼肌标本的制作 腹腔注射给予大鼠100g/L水合氯醛（300mg/kg）行麻醉后，俯卧位固定于手术板上，剃去大鼠后肢及躯干后背部的毛，沿着后肢内侧自踝部向上至大腿根部上方3cm处剪开皮肤，小心剥离，暴露肌层.沿踝部正中线长轴向上纵行切开股二头肌，待其向两侧分离，确认中间有下行腓肠肌后，从窝处分离腓肠肌内外侧头至踝关节，游离腓肠肌内侧头肌腱，并用1号手术线结扎，剪断.提起腓肠肌内侧头肌腱，即可在其下见到起自腓骨背面上部和胫骨并向下移行与腓肠肌肌腱合成跟腱的且颜色较深的比目鱼肌.游离比目鱼肌肌腱并用2号手术线结扎，提起肌腱小心剥离至比目鱼肌下神经和血管分支处(图1).在大鼠臀部寻找坐骨神经，细心剥离周围结缔组织，切断胫神经外的其他分支.