姜黄素对Tca8113细胞周期各时相的影响

【摘要】 目的:探讨姜黄素对Tca8113（人舌癌细胞株）细胞株的诱导分化作用及对细胞周期各时相的影响。方法:应用MTT比色法和流式细胞仪检测姜黄素对Tca8113细胞的增殖抑制率及细胞周期的改变，并通过 电子 显微镜观察其亚细胞结构的改变。结果:姜黄素对Tca8113细胞增殖有明显抑制作用，且呈剂量依赖性。流式细胞仪分析，G 1 期细胞增高，S期细胞减少，G 2 .M期细胞相对增多。亚细胞结构:细胞空化，核仁不规则。结论:姜黄素能够抑制Tca8113细胞增殖，阻止G 1 期细胞向S期的进程。S期细胞减少，G 2 .M期细胞增多，促进Tca8113细胞凋亡。

【关键词】 姜黄素;细胞周期;Tca8113细胞株 论文代写。

姜黄素（Curcumin）是从中药姜黄中提取的酚性色素，具有多方面的药理作用［1］ ，如抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化及抗肿瘤等。我们应用Tca8113细胞为靶点，探讨姜黄素对其增殖的细胞周期各时相的改变，旨在为舌癌 治疗 提供理论依据，兹将结果报告如下: 论文代写。

1 材料和方法 　　1.1 材料 Tca8113细胞株，由北京医科大学口腔 医院 蕙赠;姜黄素购于上海化学试剂采购站（分析纯）;RPMI1640培养基、MTT（塞唑蓝）购于美国Sigma公司;胎牛血清购于长春生物制品研究所。 　　1.2 方法。

代写论文。

1.2.1 MTT比色法 取对数生长期的Tca8113细胞。经0.25%胰蛋白酶消化，收集细胞，调细胞数为2×10 8 .L。接种于96孔塑料培养板内，每孔100μl.孔。分别加入10、20、40g.L姜黄素，每个浓度6复孔，同时设空白对照组，共4组。培养24h，于培养结束前6h加入MTT试剂20μl.孔，终浓度为0.5g.L。继续培养6h后加入酸化异丙醇50μl.孔。振荡5min，使MTT还原产物完全溶解，用酶标仪在550波长处测定各孔吸光度A值， 计算 肿瘤细胞抑制率。 　　肿瘤细胞抑制率=（1—加药孔细胞A值÷对照孔细胞A值）×100% 　　1.2.2 应用流式细胞仪检测 Tca8113细胞周期各时相变化及凋亡率，细胞培养及分组同1.2.1，培养结束后，胰蛋白酶消化。收集细胞，PBS洗2次，离心弃上清，用70%冷乙醇固定，上机前过4S目网，调细胞数为1×10 9 .L，测定细胞周期各时相变化。 　　1.2.3 透射电镜观察 Tca8113细胞亚结构改变，收集经姜黄素作用的Tca8113细胞。离心弃上清，用2.5%戊二醛固定，1%锇酸后固定。环氧树脂包埋。超薄切片，醋酸铅—铀双重染色，透射电镜观察并拍照。 　　1.2.4 统计学分析 组间比较用t检验，数据以均数标准差（ˉx±s）表示。