药事与药物管理组织对药品存贮管理进行督导、考评、改进记录

药品存贮管理考评及改进记录　检人员　 日期　 检科室　标准要 检情况 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要分类陈列和存放。

不性质药品不能混放。

药品与非药品、药与外用药、易串味药品与般药品应严格分开存放包装易混淆药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品储存应按国有关规定存放安全专用场所并有防暴设备。

药品堆垛应留有定距离药品与墙、屋顶（房梁）距不 30与库房散热器或供暖管道距不 30与地面距不 0　库存药品实行色标管理合格品区绿色不合格品区红色待验药品区和退货药品（待处理）区黄色。

有温湿储存要药品应按规定要分别储存冷藏室（0℃）阴凉库（0℃以下）库房防止因温湿原因而发生药品变质。

般药品储存温应保持30℃相对湿应保持 5％75％。

应每日定对库房温、湿进行记录如库房温湿超出规定围应及采取措施并采取措施 ～ 再复次并加以记录。

储存药品每月进行次有效期检对有效期 月药品应记录库存和用量有效期 6 月药品应及与各部门和临床医生系尽早使用。

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