复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别研究

作者：危华玲 杨嘉珍 潘洪平。

【摘要】 　　目的建立复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参。结果处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重复性好，可作为复方野葛根胶囊的质量控制指标。

【关键词】 复方野葛根胶囊； 西洋参； 薄层色谱； 鉴别。

Abstract：ObjectiveTo establish a TLC identification method for Compound Pueraria lobata Capsules. MethodsThe TLC method was applied to identifying the Panax quinquefolium L．ResultsDescribable characteristics of Panax quinquefolium L． by TLC were found.ConclusionTLC is a simple，reliable and specific method with good reproducibility, and it can be used as quality control guideline for compound Pueraria lobata Capsules.

Key words：Compound Pueraria lobata Capsules； Panax quinquefolium L.； TLC； Identification 　　复方野葛根胶囊为本院著名中医经多年临床实践筛选出来的中药配方。复方野葛根胶囊是应用西洋参等十几味药材，经科学方法精制而成。药理实验及临床实践表明，本品可用于治疗心脑血管疾病，效果良好。其中西洋参为本方中的主要成分。为控制制剂质量，我们对方中西洋参成分用薄层层析法进行了定性鉴别研究。

1 材料 　　复方野葛根胶囊，由本院制剂室提供（批号：070402，070416，070426）。对照药材，由南宁元桂中药饮片有限责任公司提供。标准品，由中国药品生物制品检验所提供。硅胶G薄层层析板，自制。

2 方法与结果。

2.1 供试品溶液制备取本品胶囊内容物4 g，研细，加甲醇30 ml超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣用30 ml水使溶解，用乙醚提取2次（30，20 ml），弃乙醚，水溶液挥去乙醚后用水饱和正丁醇提取3次（30，30，20 ml），收集正丁醇提取液，用1％NaOH溶液洗涤3次（30 ml×3），再用正丁醇饱和水洗涤至中性。分取正丁醇液，滤过，滤液蒸干，残渣加1 ml甲醇溶解作为供试品溶液。

2.2 对照药材溶液制备取西洋参对照药材（粉）2 g，同“2.1”项法制成对照药材溶液。

2.3 阴性对照溶液制备按复方野葛根胶囊处方，除去西洋参药材，模拟生产工艺制成缺西洋参的阴性对照胶囊。取缺西洋参的胶囊内容物4 g，同“2.1”项法制成阴性溶液。