【麻醉药品三级管理制度范本精选】医院麻醉药品管理制度
了确保麻醉药品三级管理工作有效实施保证药品合理使用要制定并实施相应管理制。
保证我院麻醉药品、类精神药品安全使用我院实施严格三级管理药库、药房、临床病房分别承担相应管理责任根据我院《麻醉药品、类精神药品管理制》特制订如下规定。
、药库。
)药库由专人责麻醉药品、精神药品采购和管理购买药品付款采取银行帐方式。
)麻醉药品、类精神药品入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清验收到包装验收记录双人签。
3)验收发现缺少、破损麻醉、类精神药品应双人清登记报主管院长批准并加盖公向供货单位询、处理。
)药库麻醉药品、类精神药品必须储存保险柜门、窗有防盗设施并安装报警装置。
5)储存麻醉、类精神药品实行专人责、专库(柜)加锁、双人双锁。
6)责麻醉药品、类精神药品管理人员应坚持日结日清动碰复核帐物相率00%。
8)保管人调离岗位必须有三者场双人清帐物相签办完交接手续方可调离。
、药房。
)药库、门诊药房、病区药房麻醉药品、类精神药品必须储存保险柜门、窗有防盗设施并安装监控装置张贴麻醉药品、类精神药品标识。
)门诊药房应固定发药窗口、有明显标识并由专人责麻醉药品、类精神药品调配。
3)门诊药房、病区药房、急诊药房麻醉药品、类精神药品基数应根据用量制定合理基数并由保管人签药学科主任审核主管院长批准药库备案。
)药房麻醉药品、类精神药品领用必须是该部门责保管该类药品人员他人不得领用。
5)领药人及将领回麻醉药品、类精神药品储存保险柜及做台帐记录。
6)处方调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品处方、签署姓名并做麻醉药品、类精神药品处方专册登记对不合规定麻醉药品、类精神药品处方处方调配人、核对人应当拒绝发药。
7)药房不得患者办理麻醉、类精神药品退药患者不再使用麻醉、类精神药品应将剩余麻醉药品、类精神药品无偿交还医院做记录定期卫生部门监督下进行销毁。
8)药房回收麻醉药品、类精神药品空安瓿或废贴等包装应加锁保管及记录定期审批药剂处责人监督下销毁。
3、病房。
)各病区、手术室、、急诊室存放麻醉药品、类精神药品应放置保险箱张贴相应标识双人双锁保管以防失窃。
)各病区、科室麻醉药品、类精神药品基数应根据临床要制定合理基数并由所科室责人、护士长申请护理部主任确认签药学科主任审核主管院长批准药库备案。
)麻醉药品、类精神药品必须由医生开具麻醉专用处方才能使用并做使用记录尽快凭专用处方和用完空安瓿至药房补足基数。
独立值班医生尚无麻醉处方权紧急情况下可开具次剂量次日处方由具麻醉药品处方权上级医生审核签至药房领取药品。
5)医院各病区、手术室等调配使用麻醉药品、类精神药品收回空安瓿和废贴领药交给药房核对批和数量并作记录剩余麻醉、类精神药品应办理退药手续。
麻醉药品、类精神药品要按规定妥善保管不得丢失和被盗发现丢失和被盗案件要立即报告科主任、主管院长医院立即上报市卫生局、当地派出所。
医院医疗、教学、科研所用麻醉药品、类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有关规定实行麻醉药品三级管理。
麻、精药品实行专人管理责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称药学专业人员责。
门诊药房、病区药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称药学专业人员专人责。
各科室、手术室、急诊室配备麻、精药品有主管护师专人责管理。
药库管理。
麻、精药品入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清验收到包装验收记录双人签。
入库验收应当采用专簿记录容包括日期、凭证、品名、剂型、规格、单位、数量、批、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签。
对麻、精药品储存等各环节应制定专人责明确责任交接班应当有详细记录。
麻、精药品实行批管理和追踪必要可以及或者追回麻、精药品,库库必须配备保险柜门、窗有防盗设施。
对进出专柜麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录容包括日期、凭证、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签做到帐、物、批相。
、麻、精药品入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清验收到包装验收记录双人签。
入库验收应当采用专簿记录容包括日期、凭证、品名、剂型、规格、单位、数量、批、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签。
、对麻、精药品储存等各环节应制定专人责明确责任交接班应当有详细记录。
麻、精药品实行批管理和追踪必要可以及或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜门、窗有防盗设施。
、对进出专柜麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录容包括日期、凭证、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量。
5、专用账册保存应当药品有效期满不少年。
6、验收发现缺少、缺损麻、精药品应当双人清登记报药库责人向供货单位询、处理。
7、对期、损坏麻、精药品进行销毁应当向所地卫生行政部门提出申请卫生行政部门监督下进行销毁并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要工作责任心强、业熟悉熟练掌握相关法律、法规、规定容和要。
工作岗位要保持相对稳定并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德教育和培训。
、门诊、病区药房可以根据院相关规定设置麻、精药品周柜但库存不得超规定数量。
周柜麻、精药品药由专人责每日清结算。
3、门诊、病区药房应当固定发药窗口并设立明显标识由专人责麻、精药品调配。
、门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统编计数管理建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制。
5、处方调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方并进行签名登记;对不合规定麻、精药品处方应当拒绝发药。
6、对麻、精药品处方进行专册登记容包括患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编、病历、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编、处方日期、发药人、复核人。
7、患者使用麻、精药品射剂或者贴剂再次调配应当要患者将原批空瓶或者用贴剂交回并记录收回空瓶或者废贴数量。
8、患者不再使用麻、精药品应当要患者将剩余药品无偿交回按规定进行销毁处理。
猜你感兴趣07年麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品管理规制3麻醉药品管理制汇编药房管理规制精选5麻醉药品三级管理制6驾驶员管理制