关于基因的科技论文2500字 转基因食品论文3000字
基因科技可以把某生物基因殖送入另种细胞甚至可把细菌、动植物基因换。
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关基因科技论500。
基因治疗有望成治疗遗传病、肿瘤、心血管病、病毒感染及其它难治性疾病有效手段通国外相关献分析从基因治疗(基因治疗现状、肿瘤基因治疗)、基因预防、基因治疗技术、基因治疗存问题和发展等进行综述。
【关键词】 基因治疗;基因预防;基因治疗技术;现状;问题和发展。
基因治疗(Gr)是向靶细胞引入正常有功能基因以纠正或补偿致病基因所产生缺陷从而达到治疗疾病目通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。
故人类疾病可分三类。
类是单基因病。
二是多基因病。
类疾病病因多比较复杂不但涉及各基因往往还与环境因素(包括然环境、社会环境、生活方式等)有关。
三是获得性基因病。
乃病原微生物入侵所致如艾滋病、乙型肝炎等。
目前治疗癌症基因疗法种类颇多主要集免疫基因治疗、药物敏感性基因治疗、肿瘤抑制基因治疗治疗三方面。
常用方法有①细胞因子基因治疗将某些细胞因子基因如L?、L?、L?6、B7?G?等染肿瘤细胞增强机体对肿瘤细胞免疫反应。
②肿瘤抗原基因免疫治疗将某些肿瘤抗原基因如基因等染肿瘤细胞增强肿瘤细胞免疫原性。
②反义基因治疗应用反义核酸录和翻译水平通碱基补原则封闭某些异常基因表达反义核酸被称信息药物[3]。
另外端粒酶形成程依赖种染色体端粒分泌出名叫R蛋白质它是端粒酶产生基础和模板。
采用基因工程手段对这种蛋白进行改造抑制端粒酶产生程从而阻止癌细胞无限分裂。
利用单纯疱疹病毒胸苷激酶(V?K)基因治疗脑恶性胶质瘤用杀基因插入正分裂增殖肿瘤细胞并与肿瘤基因组整合而生出胸苷激酶。
该酶能使进入肿瘤细胞和原对该细胞无毒种叫更昔洛韦药物立即成毒死肿瘤细胞杀手并能杀死邻近肿瘤细胞[]。
我国上海市肿瘤研究所基因实验室国率先研制成功胸苷激酶基因工程化细胞制剂已开始用脑恶性胶质细胞瘤基因治疗。
增强机体对治疗耐受能力基因疗法例如向患者骨髓细胞导入多药耐药基因则可增加化疗或放疗剂量以便更多地杀灭癌细胞而机体能够耐受就可以提高治疗效。
恶性肿瘤质是种基因病肿瘤发生、发展与复发与基因改变密切相关因基因治疗针对是肿瘤发生根基因水平上对肿瘤进行根治。
将重组人53腺病毒通射导入人体所53抑癌基因以抑制肿瘤发展甚至缩肿瘤[]。
如北京市海淀医院基因治疗心用重组人53 腺病毒射液(又名今又生、是种广谱抗癌基因药品)用治疗头颈部鳞癌、鼻咽癌、喉癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等各类实体性肿瘤。
基因预防。
细胞演变癌前数年甚至几十年分子水平基因突变多数已出现及了某些特定基因完损与否就可以通减少对致癌因素接触以及修复基因功能达到预防目例如高血压、糖尿病、乳腺癌等。
干细胞是细胞早期、原始阶段可以通干预干细胞基因纠正疾病因素。
基因检测是世纪预防医学伟发明。
它使人们真正地可以了己健康尤其对我们下代进行基疾病基因检测其义更重如提前知道他们身上有哪些疾病易感基因我们完全可以通对居住条件、膳食组成、生活方式、增加体检频、接受早期诊治等多种方法有效地规避。
疾病发生环境因素。
通基因检测可向人们提供性化健康指导、性化用药指导和性化体检指导。
就可以疾病发生前几年、甚至几十年进行准确预防而不是盲目用药、无效用药、有害用药以及保健等。
体疗法是将外基因导入受体体有关器官组织和细胞以达到治疗目这是种简便易行方法如肌肉射、静脉射、器官灌输、皮下包埋等但其缺是基因染率较低。
研究和应用较多还是体外疗法即先体外将外基因导入体细胞然将基因染细胞回输给受者使携有外基因体细胞体表达治疗产物以达到治疗目。
常用技术有三种()体外处理疗法将有基因缺陷体细胞取出引入正常基因拷贝再送回体;()原位疗法使用体将目基因直接导入靶细胞;(3)体疗法将基因体入血液定向寻靶细胞并将基因安全有效地导入。
有效基因治疗依赖外基因受体高效、稳定表达而这很程上取基因治疗所采用体系统。
病毒性体。
病毒性体如逆录病毒、腺病毒、腺相关病毒、痘苗病毒、疱疹病毒等。
逆录病毒应用早研究也相当深入目前仍被广泛应用。
逆录病毒体。
该体系统有两部分组成是带有外基因重组反录病毒体分子二是能以反式提供病毒结构蛋白包装细胞其要是能高效产生感染靶细胞重组病毒颗粒且无野生型反录病毒存者是基因治疗安全性关键问题。
逆录病毒体优是()染谱广可以感染各种细胞类型;()入外基因可完全整合;(3)对细胞感染率高达到00%;()感染细胞不产生病变可建立细胞系长期持续表达外基因。
腺病毒体。
腺病毒(vr)是种无包膜线状双链病毒其复制不依赖宿主细胞分裂。
体具有以下优()人类是然宿主因比较安全;()靶细胞围广不仅能感染复制分裂细胞也能感染非分裂细胞;(3)滴高可达0～0l;()可肠道及呼吸道繁殖其重组病毒可由静脉射、肠道吸收或气管滴等多种方式给予已达到有效基因移和治疗;(5)该体没有包膜不易被其补体所灭活可直接体应用。
3 腺相关病毒体。
腺相关病毒(? vrV)单链病毒是种缺陷型病毒只有与腺病毒、单纯疱疹病毒等共感染才能进行有效复制。
与其他体病毒相比()V无致病性并且受染体上不会引发免疫反应;()宿主围广并可感染非分裂细胞;(3)V体可将外基因定整合到人类9染色体长臂基因表达稳定;()V是种无包膜病毒对各种理化处理稳定易分离纯化。
牛痘苗病毒。
牛痘病毒(V vr)是种有包膜双链病毒分子量80～0kb可感染多种组织其整合率低可供短期基因表达。
牛痘苗病毒具有可感染静息期细胞、基因不整合宿主染色体上、外基因整体容量等特。
主要缺是引发免疫反应使重复给药成问题。
目前正研制种重组牛痘病毒体可插入并表达多基因易染多种肿瘤细胞并可高效表达目基因。
5 单纯疱疹病毒体。
单纯疱疹病毒体(r lx vrV)是种长约5kb双链病毒可受染细胞核复制。
V体具有以下优()宿主细胞广泛;()病毒滴高;(3)外基因容量;()对神细胞具有嗜向性可神元细胞建立终生潜伏性感染。
V体不足处它毒性。
其它人们利用肝炎病毒、V病毒作体直接射肝叶获长期表达但对其安全性还有待进步证实。
噬菌体体。
近年噬菌体因其高增殖、安全、容量等特性而受到人们重视但由噬菌体缺乏对哺乳类细胞趋向性而受到限制。
利用3噬菌体通成纤维生长因子(G)介导连接靶细胞从而达到目标基因移。
厌氧菌作基因治疗体具有肿瘤靶向性强、安全性高等特是种新型基因治疗体。
有人用双歧杆菌、乳酸杆菌和梭状芽孢等厌氧菌作肿瘤基因治疗体。
没有完全释人类基因组运机制充分了基因调控机制和疾病分子机理前进行基因治疗是相当危险。
例如病毒感染细胞通常不只种这样当病毒体携带基因进入人体它们改变不仅是靶细胞。
而且当基因被加入也存新基因加错地方可能因而导致癌症或其它损害危险;当直接入肿瘤或使用脂质体传递系统也存外基因擅进入生殖细胞(精子或卵子)而产生遗传变异微机会;入基因分表达合成多原先没有蛋白质产生危害可能;入基因引起发炎或免疫反应可能;特别是当试验重复病人病毒会感染其他人或进入外界可能。
3 社会和伦理问题。
基因诊断道德问题包括基因取舍、基因歧视、基因隐私等;基因治疗道德问题包括基因设计、基因改造等。
基因诊断和治疗要坚持道德原则有人类尊严与平等原则、知情原则、科学性原则、优原则和治病救人原则等[5]。
这些技术能实现很多益处但也会由滥用而带危害。
基因治疗是种新治疗手段可以治疗多种疾病包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和身免疫性疾病。
目前尚存很多根性问题许多基因缺陷病早期诊断还有困难;缺乏对靶细胞定向导入基因技术;基因治疗体安全性和有效性问题[6];导入基因表达和调控问题;发现新治疗基因尤其是对疾病相关基因还不十分清楚肿瘤基因治疗。
目前有治疗价值基因太少、导入基因手段不理想、导入基因表达量还太低、导入基因缺乏可控性急提供更多可供利用基因、设计定向整合体、如何高效持续表达导入基因和导入基因具有可控性。
如血友病B基因治疗凝血因子9表达量只有正常人5%若能达到0%则治疗效会提高;若导入胰岛素基因整天分泌胰岛素而不受机体血糖浓和激素调控将会造成严重;靶细胞类型选择和细胞移植技术;获得性疾病和遗传性疾病基因治疗都要更有效动物模型;基因移副作用和抗体形成问题;长期安全性问题、伦理道德问题[7]。
【参考献】。
邓洪新,田聆,魏全 基因治疗现状、问题和展望[] 生命科学, 005, 8(3) 9697。
蔡冬坡肿瘤基因治疗现状和展望[]国肿瘤临床, 99, (9) 77。
3 杨晓忠,张黎军 白血病基因治疗研究进展[] 医学研究杂志, 998, 7() 3536。
张彦娜,王骅,叶燕丽,等 53基因治疗宫颈癌试验与临床研究[] 华实用医药杂志, 003, 3(0) 808。
5 曹志平 基因诊断和治疗技术医学道德[] 国高等医学教育, 007, (8) 3。