泼尼松龙对脂多糖诱导的MCP—1的影响
【摘要】 目的探讨泼尼松龙对脂多糖（LPS） 诱导的小胶质细胞激活时所分泌的趋化因子MCP—1的 影响 。 方法 采用MEM培养液中培养小胶质细胞， 培养液中添加不同浓度的LPS （0，100，500，1000 ng·ml—1） 及 LPS （100 ng·ml—1） 与 10 μmol·L—1的泼尼松龙后再培养12 h后，用ELISA法测定细胞外液所分泌的MCP—1 的含量。结果LPS能高度激活小胶质细胞并且能使MCP—1分泌增加，泼尼松龙明显抑制MCP—1的含量。结论 泼尼松龙有抑制趋化因子MCP—1的分泌作用。 毕业论文。
Effects of Prednisolone on MCP—1 Production Induced by LPS。
Abstract：ObjectiveTo study the effects of prodnisolone on MCP—1 induced by LPS by microglia. Methods The microglia was incubated with MEM culture medium and different concentrations of LPS （0，100，500，1000 ng·ml—1）or LPS （100 ng·ml—1） and prodnisolone (10 μmol·L—1) were incubated in culture medium separately 12h later, and the amount of MCP—1 were measured by ELISA.ResultsMicroglia markedly produced MCP—1 in response to LPS. Prodnisolone significantly reduced the production of MCP—1 in microglia.ConclusionProdnisolone has protective effect on the production of chemokines such as MCP—1. 毕业论文。
Key words：Prodnisolone； Microglia； LPS 论文网。
小胶质细胞作为中枢神经系统的一种组织巨噬细胞， 在中枢神经系统疾病中起重要作用［1，2］。 研究 显示， 静息状态的小胶质细胞缺乏巨噬细胞样功能， 但大脑受损伤时可激活小胶质细胞，一方面可通过与神经细胞直接接触， 发挥脑内吞噬细胞的毒性作用； 另一方面是分泌的一些炎症介质如 NO, TNF—α和 IL—1， 趋化因子MCP—1和RANTES 等，导致继发性脑损伤。趋化因子是一类对白细胞游走和活化具有重要作用的蛋白超家族， 除了具有对T细胞的募集功能外，还能参与调控多种生物过程， 如细胞黏附、吞噬、细胞因子产生、T细胞激活、血管生成与增殖等［3，4］。 在各种原因所致的脑损伤过程中，趋化因子分泌增加，使炎症反应不断放大， 会进一步加重脑损伤［5］。 毕业论文。
糖皮质激素类由于具有抗炎、稳定细胞膜的作用， 多年来一直被作为重型颅脑损伤的重要辅助 治疗 药物之一［6］。泼尼松龙属于中效肾上腺皮质激素类药。主要用于严重的细菌感染和过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤的治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。本文研究了泼尼松龙对小胶质细胞被LPS激活时所分泌的趋化因子MCP—1的影响。 论文网。
1 资料与方法 代写论文。
1.1 试剂。
泼尼松龙和脂多糖(LPS) 为美国 Sigma 公司产品，细胞培养液用的MEM (Minimum Essential Medium)为美国Gibco BRL公司产品， MCP—1 ELISA 试剂盒为美国 RD Systems 公司产品。
1.2 方法。
小胶质细胞的体外培养及药物处理 取10只新生小鼠(1～2 d龄)， 在无菌条件下， 剪开颅骨，取出脑组织［7］。分离后的细胞用10% 热灭活胎牛血清的MEM培养液中培养10 d后使用。细胞接种于48孔培养板(3.5×105细胞·ml—1，0.2 ml/孔)中12 h后进行实验。实验可分为空白对照组（正常细胞）、LPS处理组（在培养液中加入100 ng·ml—1的LPS）、 泼尼松龙组（在培养液中加入10 μmol/L的泼尼松龙）、 试药组 （LPS+泼尼松龙），并继续培养12 h后，用相应的 ELISA 试剂盒来测定趋化因子MCP—1的含量。 论文网。
1.3 统计学处理。
论文网。
实验各项数据均用均数±标准差表示，采用t检验进行统计学处理 分析 ，P 0.05 被认为有统计学意义。 毕业论文。
2 结果。
论文代写。
如图 1所示，LPS能高度激活小胶质细胞并且能使MCP—1分泌增加。 在MEM培养液中培养小胶质细胞，培养液中添加不同浓度的LPS （0，100，500，1 000 ng·ml—1），用ELISA法测定细胞外液所分泌的MCP—1 的含量。LPS处理后6 h时已细胞培养液中MCP—1含量较空白对照组有明显增高，成剂量依赖性和时间依赖性(图1A 和 B)。 毕业论文。
图2 显示，培养液中添加LPS （100 ng·ml—1） 与 10 μmol·L—1的泼尼松龙后， 再培养12 h时，测定细胞外液所分泌的MCP—1 的含量。结果，泼尼松龙明显抑制MCP—1分泌，与LPS组比较，差异具有统计学意义。 毕业论文。