利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究
作者：曹玉媛 王红梅 王志铭。
【关键词】 难治性分裂情感性精神病；利培酮；简明精神病量表；汉密顿抑郁量表；躁狂评定量表。
【摘要】 目的 探讨利培酮治疗难治性分裂情感性精神病的临床疗效。 方法 对20例难治性分裂情感性精神病患者给予利培酮治疗，疗程6 w，随访6 mo。于治疗前及治疗1 w,2 w,3 w,4 w,5 w,6 w末采用简明精神病量表，汉密顿抑郁量表，躁狂评定量表评定临床疗效。结果 2例因治疗过程中出现发热性疾病脱落，实际完成18例。治疗2 w起各时段，简明精神病量表，汉密顿抑郁量表，躁狂评定量表评分下降明显，与治疗前比较，差异有显著或极显著性（P＜0.05或0.01）。 结论 利培酮治疗难治性分裂情感性精神病疗效显著，且对患者的社会功能的恢复有良好的促进作用。
【关键词】 难治性分裂情感性精神病；利培酮；简明精神病量表；汉密顿抑郁量表；躁狂评定量表。
Clinical research of risperidone in refractory schizoaffective psychosis。
Cao Yuyuan, Wang Hongmei, Wang Zhiming。
(Zhengzhou Psychosis Prevention and Cure Hospital,450005, Henan, China)。
【Abstract】 Objective To explore the clinical curative effect of risperidone in the treatment of refractory schizoaffective psychosis. Methods 20 patients with refractory schizoaffective psychosis were treated with risperidone for 6 weeks and followed up for 6 months. Clinical curative effect was assessed with the BPRS,HAMD and BRMS before treatment and at the ends of the 1st, 2nd ,3rd,4th,5th and 6th week treatment. Results Two patients were off treatment because of febrile illness, other 18 finished research. In each phase after 2nd week, scores of the BPRS,HAMD and BRMS descended obviously, compared with pretreatment differences were significanr or very significant(P＜0.05 or 0.01). Conclusion Risperidone has great efficacy in the treatment of schizoaffective psychosis and better promotion to recovery of patient’s social function.
【Keywords】 Refractory schizoaffective psychosis; risperidone; the BPRS; the HAMD ; the BRMS。
Vieta等报告［1］利培酮治疗分裂情感性精神障碍等未发现躁狂恶化现象。Ostroff和Nelson报道［2］8例不伴有精神病性症状的抑郁症患者在SSRI类药物治疗的基础上联用利培酮治疗后患者症状均有改善。作者应用利培酮治疗难治性分裂情感性精神病进行了临床观察，现报告如下。
1 对象与方法。
1.1 对象 选取2001年9月～2003年6月在郑州大学第一附属医院及郑州市精神病防治院治疗的难治性分裂情感性精神病患者为研究对象。入组标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）分裂情感性精神病诊断标准；（2）曾用≥3种抗精神病药物和控制情感障碍药物足疗程治疗效果不明显，不能适应社会生活者；（3）排除脑器质性疾病和严重躯体疾病及药物滥用史者，（4）妊娠期、哺乳期妇女等。共入组20例，其中男12例，女8例；年龄19 a～42 a，病程4 a～20 a；分裂情感性精神病躁狂型14例，抑郁型6例；完全不能从事社会工作10例，经常请假、影响单位正常秩序10例。2例因治疗过程中出现发热性疾病脱落，实际完成研究18例。
1.2 方法。
1.2.1 治疗方法 入组病例均经药物清洗2 w后开始治疗，利培酮起始剂量0.5 mg・d—1，1 w内加至3 mg～4 mg・d—1，平均剂量(4.92±0.73) mg・d—1，最大剂量5 mg～6 mg・d—1。夜晚睡眠欠佳者可服用氯硝西畔0.5 mg～2 mg・d—1；出现锥体外系反应者可联用安坦。疗程6 w，随访6 mo。
1.2.2 评定工具 治疗前及治疗1 w,2 w,3 w,4 w,5 w,6 w末采用简明精神病量表［3］（BPRS），汉密顿量表（HAMD），躁狂评定量表（BRMS）评定临床疗效。以三个量表的总分减分率评定临床疗效，减分率≥75%为临床痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，＜25%为无效。减分率=（治疗前得分—治疗后得分）÷（治疗前得分—基础分）×100%。
1.3 统计方法 所有数据应用SPSS10.0统计软件处理，并进行多元方差分析，F检验。