药品化妆品监督检查工作计划
、指导思想以习近平新代国特色社会主义思想指导以重防化药品、化妆品营使用环节风险根强化风险治理加强监督检创新监管方法深化责任落实打击违法违规守住安全底线。
二、工作分工县局责制定年监督检方案指导各市场监管所制定辖区年监督检方案；对各市场监管所药品化妆品监督检工作进行调研督；对县级医疗机构、疾病预防控制机构、药品批发企业开展日常监督检和专项检。
各市场监管所责制定辖区年监督检方案；对辖区预防接种单位疫苗储存、运输是否合规要进行全覆盖监督检；对辖区药品零售企业（重是单体药店）、医疗机构（重是体诊所）药品开展全覆盖检并将记录及录入省行政执法平台；对化妆品营使用单位开展监督检。
三、检重药品批发企业执行《药品营质量管理规》情况；药品追溯体系建设和执行情况；销售药品票账货款致性、数据真实性；以芬太尼等重麻醉药品和以曲马多、含可待因复方制剂等重二类精神药品；特殊管理药品和含特殊药品复方制剂购销渠道合法性；疫苗、冷链药品储存、运输管理情况。
5药品零售企业检重执行《药品营质量管理规》情况；药品追溯体系建设和执行情况；违规销售二类精神药品、含可待因复方口液体制剂和处方药不凭处方销售；从非法渠道购进药品；非法销售假劣和回收药品；超营方式和超围营药品；执业药师“挂证”。
6医疗机构检重从非法渠道采购药品；不按药品说明要储存养护药品；使用期失效药品；公立医疗机构药品采购执行“两票制”。
7疾病预防控制机构和预防接种单位检重疫苗冷链储存、运输是否合规定要；实监测温数据真实完整情况；超温疫苗报告和处置是否合规要。
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