反相高效液相色谱法测定清淋冲剂中大黄素和大黄酚的含量
【关键词】 反相。
摘要：目的建立清淋冲剂中大黄素、大黄酚的含量测定 方法 。方法采用反相高效液相色谱(RPHPLC)法，检测波长：254 nm。结果大黄素线性范围0.02～0.2 μg(r=0.999 8)，大黄酚线性范围0.05～0.5 μg(r=0.999 9)，平均回收率大黄素98.68％，RSD=1.12％；大黄酚98.44％，RSD=0.98％。结论该方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。 论文代写。
清淋冲剂为临床常用中成药，收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，具有清热泻火，利水通淋的功效。标准中未收载该制剂的含量测定，本实验采用HPLC法同时测定了该制剂中两种蒽醌类成分大黄素、大黄酚的含量，为完善清淋冲剂的质量标准提供了依据。
SSI PC2000高效液相色谱仪，SSI Model 500紫外检测器，ANASTAR色谱工作站。大黄素、大黄酚对照品( 中国 药品生物制品检定所)：清淋冲剂(某药厂，3个不同批号)；甲醇为色谱纯，水为重蒸去离子水，其余试剂为 分析 纯。 代写论文。
2.1 色谱条件色谱柱：Lichrospher C18(4.6 mm×200 mm，5 μm)，流动相：甲醇0.1％磷酸(85∶15)，检测波长254 nm，柱温：30℃，流速1.0 ml/min。 论文代写。
2.2 对照品溶液的制备分别精密称取大黄素、大黄酚对照品适量，加无水乙醇醋酸乙酯(2∶1)制成每1 ml含大黄素0.0l mg，大黄酚0.025 mg的混合溶液，即得。
2.3 供试品溶液的制备取清淋冲剂2 g，精密称定，加乙醇25 ml，超声处理20 min 用乙醇补足损失的重量，滤过，精密量取续滤液10 ml，置烧瓶中，水浴蒸干，加30％乙醇盐酸(10∶1)溶液15 m1，置水浴中加热水解1 h,立即冷却，用氯仿强烈振摇提取4次，15 ml/次，合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣用无水乙醇醋酸乙酯(2∶1)溶解，移置25 ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45 μm)滤过，即得。
2.4 阴性对照液的制备按处方比例及生产制备方法，自制不含大黄药材的阴性样品，然后按供试品溶液的制备方法，制备阴性空白对照溶液。
毕业论文。