关于孤立性房颤非疾病诱发因素的分析

【摘要】   目前随着射频消融和内科药物的不断研新,房颤预防和治疗已经获得很大的进步。但是对于引起孤立房颤非疾病诱因(比如年龄性别等因素)的相关研究不多,将通过文献研究,对孤立房颤的非疾病诱因做一个较系统的回顾和总结。

【关键词】 房颤;诱因;一级预防

Abstract: Atrial fibrillation is the most common arrhythmia disease in the clinical works,and endangers the public health seriously.With the development of AAD and ABL,we have made a great progress in AF’s prevention and treatment.However,the literature and research about the nondisease causes of lone AF are very rare.So,the article will make a system review and summary about it,in order to instruct the lone AF’s primary prevention.

Key words:atrial fibrillation; induced factors; primary prevention   房颤是最常见的具有临床意义的心律失常疾病。自1909年发现这种病到现在,房颤的普遍率已经不亚于流行病。在一项系列观察中,目前房颤占心律失常住院病人的1/3,已经影响到了大约600万的欧洲病人和大约230万的美国病人,并且随着年龄的增长,病人的数量在不断的提高[1]。   孤立房颤是一种无器质性心脏病的房颤,它是房颤的一种分类[2]。由于它发病前没有器质性心脏病的表现,所以临床的预防比较困难,下面对近年来与孤立房颤发生有关非疾病因素的调查研究作一概述。

1 性别。

研究指出,性别是房颤发生的独立因素[3]。在过去的研究调查中,基本上认为男性房颤发病率要大于女性。1994年,Framingham Heart Study 对2090名男性和2641名女性进行调查,结果发现男性房颤的危险性是女性的1.5倍[4],到2004年,国内的一项调查也发现男性房颤患病率要高于女性[5]。但是Feinberg等人在1995的研究发现,75岁以后60%的房颤患者女性,这就解释了为什么病房中,男性女性房颤患者的数量基本上还是相等的[6]。虽然在数据上有充分的证据证明,男性的确比女性房颤的危险性更高,可是造成这一现象的原因没有很好的解释,这可能与男女之间的体质,生活方式等因素存在相关性。

2 年龄。

年龄是房颤发生的一个重要因素,也可以作为房颤发生的独立因素[3]。目前房颤在每个年龄阶段都比较流行,并且发生率仍然在增加。从Cardiovascular Health Study 和the Framingham Study可以看出,在64岁以下的人群中,有0.5%的患病率;在65到74岁人群中,患病率立刻上升到1.92%;在80到89岁这一年龄段,患病率高达3.14~3.8%[1]。根据另一个调查显示,在60岁之前,房颤并不普遍,但是之后却有着令人惊讶的增长速度,困扰着大约10%左右的80岁以下的老年人。其中在65岁到85岁这一人群中,大约70%的患者是75岁。除了中老年患者,2006年国内也报道了2例青少年房颤的病例,分别为18岁和16岁,均无器质性心脏病的证据[7]。由此可见,房颤存在于任何一个年龄段,房颤预防不可以麻木地固定在几岁之后,但从以往的研究来看,60岁之后的老年人应该注重房颤预防,包括身体健康的老年群体。

3 肥胖

一般而言,肥胖是心血管疾病的危险因素,并且和长期的心血管病死亡率密切相关[8]。2006年,美国心脏病学学院/美国心脏学会/欧洲心脏病学学会的房颤控制指南中指出,肥胖也是房颤诱发因素之一,但是两者之间的具体的相关性至今没有明确指出。最近,国外一个研究发现,在接受除颤器植入的一部分房颤患者中,BMI≥30 kg/m2的患者室性心动过速或者室颤的患病率大于其它患者[9]。室颤是房颤的进一步恶化,这也许可以从侧面来表明房颤肥胖的关系。

4 遗传和基因。

孤立房颤中包括一种家族性房颤,提示房颤也具有家族遗传性。另外,2006年,美国心脏病学学院/美国心脏学会/欧洲心脏病学学会的房颤控制指南中指出黑人的房颤发生率不到白人的一半,说明房颤患病率存在种族差异性,两者表明孤立房颤可能与人体内某种基因或者物质的改变存在一定关系。Olson等人的一个研究证实了人体内SCN5A的变化可以导致扩张性心肌病和房颤[10],这其中与孤立房颤关系比较密切的是H558R,它是SCN5A 39种多样形态中的一种变化形式[11]。LY Chen等人的文章中也认为,染色体10q22 和 6q1416上的基因组可能与家族性房颤有关,而KCNQ1,KCNE2,KCNJ2 和 KCNA5的改变已经被证实可以引起家族性房颤。并且,SCN5A的多态性出现在四个人群中,亚洲人,拉美裔人,高加索人,非裔美国人[12],这提示了这四种人群房颤早期预防应特别注意。

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