复方苦豆子颗粒中总黄酮成分的含量测定
作者：曹亚军， 陈虹，马建慧，李丽燕。
【摘要】 目的建立测定复方苦豆子颗粒中总生黄酮含量的 方法 。方法用60%乙醇提取并制成供试品，采用分光光度法于500 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果线性范围为10.0～50.0 mg·L—1，回归方程为A＝12.31C－0.012 9，r= 0.999 9，芦丁的平均回收率为98.67%，RSD＝3.09%(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确，可用于复方苦豆子颗粒的质量控制。 代写论文。
Abstract：ObjectiveTo establish a method for determination of the total flavonoids contents in Complex Prescription Kudouzi Granules. Methods The total flavonoids in Complex Prescription Kudouzi Granules were extracted with 70% alcohol, and then were processed into the samples, finally the samples were determined at the wavelength of 500 nm. ResultsRutin showed a good linear relationship with absorbance when its concentration was in the range of 10.0～50.0 mg·L—1，and the regression equation established was A =12.31C－0.012 9 (r = 0.999 9). The average recovery of rutin was 96.87% (RSD=3.09%, n=5). ConclusionThis procedure is simple and accurate, and can be used for quality control of Complex Prescription Kudouzi Granules.
毕业论文。
Key words：Complex Prescription Kudouzi Granules; Total flavonoids。
复方苦豆子颗粒是老中医按中医 理论 组方，由苦豆子、山楂、莱菔子、黄芪等8味中药经水提醇沉等工艺精制而成，主要含黄酮、生物碱、蒽醌、有机酸、多糖等有效成分，具有消食除胀、健脾益气、祛痰降浊、活血化淤之功效。临床用于 治疗 高脂血症、高血压病取得较好疗效。为了阐明复方苦豆子颗粒的药效物质基础和进一步控制该制剂的内在质量，根据对复方有效部位及其主要化学成分的 研究 分析 ，确定以该制剂中的总黄酮成分含量为质量控制指标。本文报道了复方苦豆子颗粒中总黄酮成分的含量测定方法。 毕业论文。
1 仪器与试药。
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UV2401紫外分光光度计（上海 科学 技术仪器厂生产），旋涡混合器，HM202型十万分之一天平，1013S电热恒温鼓风干燥箱（上海跃进医疗仪器厂生产）。 芦丁对照品（由 中国 药品及生物制品检定所提供），其他所用试剂均为分析纯。 代写论文。
2.1 对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的芦丁对照品10.0 mg，置100 ml容量瓶中，加入60%乙醇70 ml，置水浴上微热使溶解，放冷，加60%乙醇至刻度，摇匀，配成0.10mg·ml—1的对照品溶液。 论文网。
2.2 标准曲线的制备［1］。
精密量取对照品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，分别置10 ml容量瓶中，各加60%乙醇至5 ml，加入10%亚硝酸钠溶液0.3 ml，使混匀，放置6 min，然后再加入10%的硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6 min，最后加入1 mol·L—1氢氧化钠溶液4 ml，加水至刻度，摇匀，放置15 min，照分光光度法［2］，在500 nm处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。其回归方程为A＝12.31C—0.0129，r = 0.999 9，线性范围为10.0～50.0 mg·L—1。 代写论文。
2.3 样品提取条件的选择。
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2.3.1 浸渍提取法精密称取研碎的本品（批号021205）细粉5.0 g，置50 ml磨口锥形瓶中,精密加入60%乙醇溶液25ml，使全部溶散，放置24 h，上清液即为样品液。精密吸取样品液5 ml，置50 ml分液漏斗中，依次用10，5，5 ml水饱和的正丁醇溶液萃取，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣溶于60%乙醇，转移并定容于10ml容量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。 毕业论文。
2.3.2 回流提取法精密称取研碎的本品（批号021205）细粉5.0 g，置于50 ml磨口锥形瓶中，精密加入60%乙醇溶液25 ml，称重，60℃水浴回流1 h，冷却至室温，补充损失的溶剂重量（精确至0.001 g），摇匀，静置10 min，精密吸取上清液5 ml，置50 ml分液漏斗中，依次用10，5，5 ml正丁醇萃取,合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加60%乙醇溶液使之溶解，并定容于10ml容量瓶中，摇匀，作为供试品溶液。 代写论文。