紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量
作者 万红卫，金仁达，钱佳星。
【关键词】 蜈蚣甘草散;重金属;紫外分光光度法;含量测定 论文代写。
［摘要］目的: 测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。 方法 : 蜈蚣甘草散灰化后用硫化钠显色，用紫外分光光度法测定蜈蚣甘草散中重金属的含量。灰化温度550℃，时间2h;测定条件:pH3.0～3.5，波长202nm。 结果: 线性范围0～50μg，平均加样回收率为99.52%，RSD1.82%。 结论: 本方法可靠，稳定性、重现性好，可作为蜈蚣甘草散中重金属限量控制的方法。 论文网。
Determination of heavy metals in Wugong Gancao powder with UV spectrophotometry 论文代写。
［Abstract］ Objective:To determine the contents of the heavy metals in Wugong Gancao powder.Methods:BEing calcinated and colorated with sodium sulfide，the contents of the heavy metals in Wugong Gancao powder was determined with UV spectrophotometry. The operating conditions were a calcinating temperature of550℃and time of2hours.The UV spectrophotometry analysis pH was3.0～3.5and the wavelength was202nm.Results:The linear range was at0～50μg，and the average recovery was99.52%，RSD1.82%.Conclusions:The method was reliable and stable，with good reproducibility，and can be used for determination of heavy metals not only in Wugong Gancao powder.［Key words］Wugong Gancao powder;Heavy metals;UV spectrophotometry;Determine the content 论文网。
近年来，中药的安全性越来越受到人们关注，其中一个重要的方面是有关中药中农药残留、重金属、黄曲霉毒素的 研究 。重金属可通过蓄积或直接对人体产生不利的 影响 。关于中药中重金属监控的研究是 目前 的热点之一。蜈蚣甘草散是我院常用的传统验方制剂，由蜈蚣、甘草组成，用于小儿痉咳、顿咳、顽咳等，临床疗效满意。通过测定，为制剂及原药材质量标准的制定提供依据，为重金属的监控提供可能。 论文网。
1 仪器、试剂与药品 论文网。
UV—2401PC紫外分光光度计（SHIMADZU），pHs—25型酸度计（上海雷磁仪器厂），箱式电炉（上海沪南 科学 仪器厂），所用试剂均为 分析 纯，蜈蚣甘草散由我院制剂室提供。 代写论文。
2 方法。
毕业论文。
［1］ 和结果 毕业论文。
2.1.1 标准铅溶液的配制 取0.1598g硝酸铅，置1L容量瓶中，加稀硝酸10mL溶解，加蒸溜水至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10mL，置100mL量瓶中，加蒸溜水稀释至刻度，摇匀即得标准铅溶液（相当于10μg.mL）。 论文代写。
2.1.2 硫化钠溶液的配制 取5g硫化钠，加水10 mL，再加甘油30mL，溶解后保存在棕色容量瓶中，每 次测定前临时配制。 毕业论文。
2.1.3 pH3.2的水溶液 用氨试液和稀盐酸配制。其他试剂的配制均 参考 《中华人民共和国药典》。 代写论文。
2.2.1 空白溶液的制备 取空坩埚7只，550℃灰化2h，冷却后各加王水［V（浓盐酸）+V（浓硝酸）=3+1］1mL，水浴蒸干，加3滴盐酸及10mL沸水，水浴加热2min，冷却后加酚酞指示剂1滴，用氨试液调至微红色，加稀醋酸2mL，转移至已备好的50mL量瓶中，用pH3.2的水溶液稀释至刻度，使pH为3.0～3.5。
毕业论文。
2.2.2 标准品溶液制备 取50mL容量瓶7个，各加入空白溶液0.5mL，再分别加入标准铅溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、5.0mL，编为1至7号，用pH3.2的水溶液稀释至刻度，使pH为3.0～3.5。 论文代写。
精密称取干燥至恒重的蜈蚣甘草散0.5g，加0.3g硝酸镁，置坩埚内，炭化30min，550℃灰化2h，冷却后加王水［V（浓盐酸）+V（浓硝酸）=3+1］1mL，水浴蒸干，其余操作同“空白溶液的制备”，制备得样品液。 论文代写。
2.4 最大吸收波长的确定 论文网。
取标准品液1号、6号，样品液取2.5mL用pH3.2的水溶液稀释至50mL。三个瓶中各加10μL硫化钠溶液，摇匀，静置5min后，以1号为空白，在紫外分光光度计上扫描，结果标准品和样品均在202nm处出现最大吸收峰，确定202nm为测定波长。 论文代写。
取5号标准品液加入硫化钠，摇匀。选择202nm测定波长，测定时间3600秒，在紫外分光光度计上执行“Time course”程序，结果0～3600秒吸收度值呈一平行于基线的光滑直线，表明吸光度值恒定，即硝酸铅经硫化钠显色后在1h内稳定。但做标准曲线和样品测定时显色时间间隔仍力求相同，本实验的时间间隔为5min。样品测定时也显示，同一样品显色后不同时间在室温28℃时扫描得的紫外吸收峰完全重合。 论文网。