药学类开题报告例文
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南京中医药大学药学院。
学生姓名:
学号:
指导教师:
所在学院:南京中医药大学药学院。
专业名称:药物制剂。
南京中医药大学药学院。
2017年3 月 15 日。
1。
说明。
1.根据教育部对毕业设计(论文)的评估标准,学生必须撰写《毕业设计(论文)开题报告》,由指导教师签署意见、教研室或实习单位审查,学院教学院长批准后实施。
2.开题报告是毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。学生应当在毕业设计(论文)工作前期内完成,开题报告不合格者不得参加答辩。
3.毕业设计开题报告各项内容要实事求是,逐条认真填写。其中的文字表达要明确、严谨,语言通顺,外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现缩写词,须注出全称。
4.本报告中,由学生本人撰写的对课题和研究工作的分析及描述,应不少于2000字,没有经过整理归纳,缺乏个人见解仅仅从网上下载材料拼凑而成的开题报告按不合格论。
5.开题报告检查原则上在毕业实习开始后8周内完成,各教研室或实习单位完成毕业设计开题检查后,应写一份开题情况总结报告报药学院。
2。
3。
4。
5。
参考文献:。
假野隆司.高催乳素血症的汉方疗法.国外医学.中医中药分册,1995,11:31。
板本贤二.芍药甘草汤及甘草酸对高睾酮血症的影响.国外医学.中医中药分册,1988,10:45。
袁海宁,王传跃,冯秀杰,等.芍药甘草汤治疗高催乳素血症对照研究.临床精神医学杂志,2017,15(6):337—338。
周威,张恩景,高铁祥.大麦芽提取物治疗实验性高泌乳素血症的研究.湖北中医杂志,2017,30(10):
10—11。
徐勇,戢翰升.炒麦芽含药血清对MMQ大鼠垂体刘细胞NGF、PRL分泌的影响.中国临床神经外科杂志,2017,12(12):736—738。
郭晓东,郭丙章.不同炮制规格的麦芽对回乳作用的影响及其机制.华北煤炭医学院学报,2017,8(5):658—659。
国家药典委员会.中国药典.北京:中国医药科技出版社,2017,附录6,96。
尹秀莲,游庆—红.野马追颗粒成型工艺考察及有效成分含量测定.中国药房,2017,22(3):236—237 李雪玲,黄德浩,刘莉,等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺.辽宁中医药大学学报,2017,15(1):58—60。
附:
一类常用的中药剂型,具有易溶解、易吸收,生物利。
用度高、服用方便等特点。颗粒剂最初多含药材细粉,
工艺凭经验而定。随着制剂质量要求的提高,各种新辅。
料和新设备、新技术的应用,大大地提高了中药颗粒剂的制备效率和成品质量。
中药颗粒剂按溶解性能和状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂,可溶性颗粒剂又可分为。
量小于传统的中药汤剂,方便携带。
蛀发霉变色变味等由于保管不善所出现的问题,保证了。
药物的质量和疗效。
方取药,无需称量和抓药,方便核对,能有效防止人为。
差错,且清洁卫生,并使药房人员劳动强度大大减轻,
省时省力。
4.提高我国中药产业在国际上的声誉与竞争力:我国虽是中药发源地,自古以来,大量先贤为中医药技术的发展殚精竭虑,但由于历史和思想方面的制约,大多数都处于比较初级的加工水平,其原因主要是中药的疗效不稳定,中药颗粒剂的出现很好地解决了这些问题,提高了中药产业的国际竞争力。
5.中药无糖颗粒剂:中药无糖颗粒剂在原有的优点上,还具有以下的优点: (1) 药物稳定性好; (2) 减少了药物赋形剂用量,改善了中药制剂形象; (3) 扩大了应用范围。
要了解中药颗粒剂的未来发展方向,也应了解目前中药颗粒剂在制取中还存在的问题。
1.溶化性不符合规定:主要原因:(1)产生浑浊; (2)产生焦屑; (3)其他异物。
2.微生物限度不符合规定:微生物可能由以下3方面带入制剂中: 浸膏、辅料、生产环境污染。
3.染色泽不均匀:色泽不均匀通常有2方面的因素(:1)有色差的原辅料混合不均匀;。
(2)用一步制粒技术的时候,喷雾的速度过快,抖袋的频率不当,物料沸腾的状态控制不当。
4.水分不符合规定:水分不符合规定通常发生于颗。
粒剂贮藏流通过程当中。(1)内包装材料的材质不符合要求;(2)内包小袋封合不严,使小袋漏气吸湿。
5.含量测定不合格:(1)原材料相关成分的含量不符合规定; (2)提取与制剂过程中有不合理之处,使得有效成分提取不完全破坏或被破坏损失。
三.研究现状。
中药颗粒剂的制备过程一般分为提取、浓缩、制粒、干燥、包装等工序。根据中药含有效成分的不同,其处。
理方法各有所异。但在大量生产中其过程一般采用煎煮。
蒸发,获得浸膏,将适量的糖粉、糊精或药物细粉混合。
均匀,加入一定比例的浸膏制成软材,软材过筛制得湿。
颗粒,经干燥后整粒进行包装。
影响到产品的质量不同的提取方。
法对不同药物有效成分的提取率不同,所以应根据。
临床治疗的需要、处方中药物的化学性质及所制备的剂。
方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、水蒸气、蒸馏法等。目前,煎煮法仍然是最常用的提取工艺。
2.纯化分离工艺。
中药提取液成分复杂,以前的提取、浓缩、制成制剂的工艺方法使中药颗粒剂的质量得不到有力保证如何纯化分离有效成分,保证制剂的质量稳定是中药制剂发展的必然要求。目前应用最广泛的方法是水提醇沉法,此法操作简单,但乙醇用量大,耗费成本高,药物成分如生物碱、苷类、有机酸等活性成分均有不同程度的损失。
中药颗粒剂制粒技术主要分为:湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒和流化床制粒。
3.1湿法制粒:近年来,药学工作者通过正交、均匀设计等优选试验,通过考察辅料种类、用量、混合辅料比及制粒搅拌时间等因素对颗粒质量的影响以、以颗粒得率流动性脆碎度等为评价指标,筛选湿法制粒的技术参数,有效地提高了湿法制粒的质量。
3.2干法制粒:干法制粒是近年来出现的新型制粒技术,相对于传统的湿法制粒避免了加入大量的糖和糊精等辅料,最大限度地减少了辅料的用量。同时干式制粒法具有生产工艺简单、生产效率高、生产成本降低、生产周期短的有点,使其在颗粒剂制备方面的应用越来越广泛。在实际应用中,可减少物料浪费,降低成本,
拌制粒机制得的,颗粒均匀、辅料用量少、制粒过程快。由于药物与辅料被共置于制粒机的密闭容器内,混合、。
污染小。
含量可达50%~70%,制出的颗粒大小均匀、外形远征、。
流动性好、可压性好、生产效率高,便于自动控制。同。
被污染,使成品质量得到保障。
但由于中药制剂不同于基本以单一化合物为原料的西药。
制剂,其成分比较复杂。因此,在其生产制备过程中,
应结合中药成分与其药理药效的研究,充分了解制剂中。
的有效成分,从而在整个生产过程中进行监测,优化工艺。在保证颗粒剂有效的基础上,如何提高制剂水平就。
中的应用,以及人们对中药成分制备过程中的变化与其。
药理作用之间关系研究的深入,颗粒剂的质量必将得到。
有效提高,在保证有效的基础上出现一些新型颗粒剂,
以满足人们日益提高的用药需求。
五.参考文献:
张兆旺.中药药剂学.北京:中国中医药出版社,2017.394,404。
中国当代医药,2017,17(9):82—83。
概况中国药业,2017,15(5):487—489。
陈炬,中药颗粒剂未来发展方向探讨临床合理用药,2017,5(9A) 李雪玲,黄德浩,刘莉等.正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺.辽宁中医药。
大学学报2017,15(1):58—60。
邓超澄,冯看,伦丽秋等.正交实验优选菊明降压颗粒剂的成型工艺.时珍国医国药2017,23(2):415—416 耿丽,时晓亚.补虚颗粒成型工艺研究.中医药导。
报.2017,18(4):76—77 杨小雷,张建春.中药颗粒剂研究进展.首都医药,2017,12(159):37—37 刘敏彦,王玉峰,董超,等.干式制粒技术在益气养阴片制备工艺中的应用.中成药,2017,30(8):1235—1236。
把挹,徐玲玲,年华.中药颗粒剂制粒技术综述.中国药师.2017,13(5)。
附件3:
1。
2。
3。
附件5:
**药学院本科毕业论文(设计) 课题名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠学生姓名:
学号:
4。
6。
8。
附件6:
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注:1.第一次指导主要针对提纲、应获取的资料等提出指导意见;第二次指导主要针对初稿提出。
指导意见;第三次指导主要针对二稿提出指导意见。
2.此表注意保存。
附件7:
昆明医学院毕业论文(设计)工作中期检查表。
学院:专业:年级:
注:此表请各学院毕业论文(设计)工作领导小组组织指导教师如实填写,检查后请装入学生毕业论文(设计)资料袋内。
附件8:
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附件9:
昆明医学院药学院。
学士学位论文同行评阅意见书。
附件10:
昆医药学院生产实习鉴定表。
13。
附件14:
昆明医学院本科毕业论文(设计)学生工作记录表。
学院:专业:班级:
14。
注:此表请同学每两周作一次记录。
15。
课题名称:连花解毒颗粒急性毒性及解热实验。
研究班级: 07药学学生姓名:林波波导师所。
在单位:南京军区福州总医院药学科研究方向:
药理实验研究导师姓名:周欣陈旭职称/职务:主管药师药师。
课题研究起止时间:2017年 1月 5日至 2017年 5月 11日。
填表时间:2017年 1月 23日。
说明。
后填写,一。
式一份,最后经系(院)及实习单位批准后,留系部存档。
三、计划批准后不得随意更改。
四、在课题执行过程中导师检查两次。检查情况及变动情况应记。
录在表内。
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检查及变动情况记录。
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