材料真实性保证书(精选多篇)

申报材真实性保证申报材真实性我保证声明北京市药品监督管理局我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办提交如下材《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》式三份；工商营业执照副复印件两份；3法定代表人、责人身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；生产、质量检验机构、技术责人身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；5相关专业技术人员、技术工人登记表两份；6高级、级、初级技术人员比例情况表两份；7生产场地场地证明件及厂区总平面图复印件两份；8主要生产设备和检验设备目录两份；9生产质量管理件目录两份；0拟生产产品简介和产品标准两份；拟生产产品工艺流程图复印件两份；申报材真实性保证声明两份；3授权委托三份。

我单位保证以上提交材容真实、有效法定代表人签企业公0xx年xx月xx日二评审材真实性保证专业技术职任职格评审材真实性保证人申报系列(专业)专业技术职任职格所提供各种表格、相关证、业绩成、论等材真实可靠。

如有任何不实愿按照职称政策有关规定接受处理。

申报人年 月 日兹保证志确系单位职工所报材审核属实。

如有隐瞒愿承担相应责任。

省辖市(省直)主管单位工作单位(盖)责人(签名)年 月 日三材真实性保证材真实性保证人（单位）申请卫生许可证所提交材真实有效并对申请材实质容真实性责。

材提交单位材提交人（签名）年月日四材真实性保证材真实性保证致镇江市药管办我公司郑重保证次办理药品、医疗器械生产营企业准入进场手续所提交申请材容和所附真实、合法如有不实处愿相应法律责任并承担由产生切。

特声明公司名称（盖）年月日五评审材真实性保证评审材真实性保证人申报专业技术职任职格所提供各种表格、相关证、业绩成、论等材真实可靠。

如有任何不实愿按专业技术格评审有关规定接( 受处理。

申报人（签名）年月日兹保证志确系单位职工所报材审核属实。

如有隐瞒愿承担相应责任。

所单位（盖印）责人（签名）年月日