系统性红斑狼疮合并急性白血病1例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是最常见的全身性自身免疫性疾病之一。

尽管SLE的存活率获得了显著提高，但疾病本身与治疗相关死亡率仍相当高，其中一个重要的原因就是肿瘤风险[1]。

SLE合并肿瘤风险引起广泛的关注和研究。

关于SLE与血液系统肿瘤的相关性，最早发现且报道最多的是非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin‘s lymphoma，NHL）[2—4]。

SLE合并粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，AML）的报道，最早可追溯至1955年，Lee等探讨LE细胞的临床价值，报道了LE细胞阳性合并AML的患者1例。

随后，又有了更多SLE合并AML的病例报道，并有了一系列报告[5—6]。

然而，SLE和AML之间相关性的对照研究报道尚未发现。

笔者报道1例SLE合并AML患者，并探讨此类病例的诊治。

1 病例资料 　　患者，女，21岁，2009年8月19日以面部红斑、双手变色4年，发热、头痛3 d为主诉收治入院。

4年前，患者渐起面部红斑，初为淡红色，出现在颧弓处，后红斑面积渐扩大，呈双侧对称，无疼痛、瘙痒，日照后红斑加剧，双手间歇性变白、变紫，关节无晨僵，无红肿热痛，无脱发及口腔溃疡，曾就诊于上海某医院，查Sm抗体阳性，抗ds—DNA抗体阳性，尿蛋白（+），抗核抗体（ANA）阳性，补体C3、C4下降，考虑为SLE，予以激素治疗（具体不详），红斑持续存在。

4年来，患者病情反复，间断就诊于本院，给予激素及免疫抑制剂治疗后可缓解。

患者3 d前开始出现发热，体温最高39.4 ℃，持续性头痛，感颈部僵直，无恶心、呕吐，无肢体偏瘫，无精神错乱、意识改变。

入院查体：体温37.5 ℃，面颊部眼裂以下见对称分布的蝶形红斑，与皮面水平，按压不褪色，面颊部轻度水肿，无疼痛、脱屑及瘙痒。

全身浅表淋巴结无肿大。

结膜稍苍白，巩膜无黄染。

颈硬，颏胸距4横指。

腹软，全腹无压痛、反跳痛。

双下肢无浮肿，双下肢纵向叩击痛阴性，四肢肌力5级，肌张力正常，四肢深浅感觉无异常。

病理征阴性。

入院后检查，血常规：白细胞3.17109L—1，中性粒细胞比率16.44%，淋巴细胞比率75.26%，血红蛋白99 gL—1，血小板75109L—1。

红细胞沉降率（ESR）66 mmh—1，ANA阳性，抗ds—DNA抗体阴性，C—反应蛋白（CRP）64 mgL—1。

尿常规：尿蛋白（+++），红细胞每HP视野8个，管型每HP视野5个。

血清抗心磷脂抗体阴性。

脑脊液常 　　规：异常脑脊液细胞学反应，以中性粒细胞为主的混合性细胞学反应（嗜中性粒细胞比率明显增高）。

脑MRI正常。

患者外周血白细胞降低，中性粒细胞比率显著降低，不支持细菌性感染，而脑脊液中中性粒细胞比率明显增高，结合血尿、蛋白尿、管型尿，血小板下降，CRP、ESR增高，考虑SLE疾病活动，中枢神经型狼疮。

用激素与免疫抑制剂治疗后患者体温下降，多次复查血常规白细胞均波动在3.0109L—1左右，淋巴细胞比率在75%左右，而中性粒细胞比率在20%左右。

头痛缓解，体温正常，ESR、CRP正常后，复查血常规：白细胞8.46109L—1，中性粒细胞比率15.74%，淋巴细胞比率76.74%，血红蛋白100 gL—1，血小板82109L—1。

患者症状改善而血常规中性粒细胞比率始终低，考虑血常规改变不能用SLE疾病活动解释，遂行骨髓细胞学检查提示为急性髓性白血病，并转上级医院得到证实。

化疗8次无效，于2012年病故。

2 讨 论 　　SLE合并肿瘤风险是SLE患者死亡率增加的重要原因，已引起各国的广泛关注。

Bernatsky等[1] 　　进行的多中心研究发现，SLE增加NHL、阴道癌、肺癌和甲状腺癌的风险，可能增加肝癌的风险，同时降低乳腺癌、子宫内膜癌的风险，可能降低卵巢癌的风险。

Bj?rn?dal等[7]研究发现，瑞士国家SLE队列中的白血病风险增加1倍。

Lu等[8]进行SLE的大样本队列研究发现，16 409例SLE中，有7例AML，发病率很低。

在Medline中收录的SLE合并AML以病例报道为主，且数量并不多[9—12]。

国内文献报道SLE合并急性白血病更少[13—14]。

发病机制方面，SLE合并AML早期的系列病例报道中，考虑AML的发病与SLE治疗过程使用细胞毒性药物相关[5—6]。

L?fstr?m等[15]提出，小剂量化疗药物不是血液系统肿瘤的主要原因。

传统生活方式肿瘤危险因素可能影响SLE患者的肿瘤风险。

L?fstr?m等[16]提出获得性免疫系统异常是潜在增加SLE患者肿瘤风险的介导因素。

目前考虑SLE并发肿瘤的途径包括特定的药物应用或者是药物应用合并病毒感染，以及同时存在干燥综合征或重叠综合征等情况[1]。

SLE患者在出现AML或骨髓增生异常综合征（MDS）前，往往有持续性白细胞减少和/或贫血的表现，应行骨髓检查以明确[15]。

本例患者就诊时，以SLE疾病活动伴中枢神经系统狼疮为表现，多次查血常规白细胞减少，中性粒细胞比率下降，淋巴细胞比率增高，病情缓解后，复查血常规依然表现为中性粒细胞比率低，淋巴细胞比率高，行骨穿确诊合并急性白血病。

本例患者SLE病情反复发作，长期使用免疫抑制药物，不排除与免疫抑制药物的应用有关。

SLE患者出现血常规异常除了考虑疾病本身外，还应注意合并血液系统肿瘤的可能。

[本文由提供，毕业论文 网专业代写各种职称论文和毕业论文，欢迎光临]　　3 参考文献 　　[1]Bernatsky S，Ramsey—Goldman R，Labrecque J，et al. 　　Cancer risk in systemic lupus：an updated international multi—centre cohort study[J].J Autoimmun，2013（42）：130—135.