经安合剂抗催产素致大鼠痛经的实验研究

【摘要】 目的:探讨经安合剂拮抗催产素致大鼠实验性痛经的作用及作用机制。方法:采用催产素致大鼠痛经模型，观察大鼠疼痛反应的扭体次数，并以放免法检测大鼠子宫组织PGF2α （前列腺素F2α ）、PGE2 （前列腺素E2 ）的含量以及血浆β—EP（β—内啡肽）含量。结果:经安合剂能显著抑制催产素诱发大鼠的扭体次数，调节子宫PGF2α 、PGE2 的含量，增加血浆β—EP含量。结论:经安合剂可拮抗催产素致大鼠实验性痛经，其抗痛经作用可能与该剂调节子宫PGF2α 和PGF2 含量、增加血浆β—EP含量有关。 毕业论文。

【关键词】 经安合剂;痛经模型;前列腺素F2α ;前列腺素E2 ;β—内啡肽。

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经安合剂是由柴胡、当归、川芎、郁金、延胡索等8味中药组成的制剂，用于原发性痛经的 治疗 。本实验拟通过经安合剂对催产素致大鼠实验性痛经的药理作用，初步探讨该制剂治疗痛经的镇痛作用和作用机制。 　 　1 实验材料 　　1.1 药物 论文网。

经安合剂，浓度为200%，湖北中医学院附属 医院 制剂室提供。催产素注射液，上海第一生化药业有限公司。乙烯雌酚注射液，上海通用药业有限公司。阿司匹林片:上海第九制药厂产品。β—EP放免 试剂盒，北京海科锐生物技术中心提供。PGF2α 、PGE2 放免试剂盒，北京 中国 医学 科学 院协和医大基础医学院同位素室提供。 　　1.2 动物　　Wistar大鼠，体重220～250g，雌性，由中国医学科学院湖北省预防医学科学院实验动物中心提供。 论文代写。

2 方法。

对催产素致大鼠实验性痛经的作用:取大鼠50只，随机分组:模型组，经安合剂低剂量（10g.kg）组，经安合剂高剂量（20g.kg）组，阿司匹林（0.5g.kg）组和空白对照组。参照 文献 ［1］ ，除空白对照组外，其余4组均连续sc己烯雌酚10d（人工造成动物处于相同的动情期，以便提高子宫平滑肌对药物的敏感性），每天1次（第1d0.8mg/只，第2～9d0.4mg.只，第10d0.8mg.只）。其中，sc乙烯雌酚的第5d开始各组灌胃给药（模型组和空白对照组给等量蒸馏水），连续7d。末次给乙烯雌酚24h、给药（蒸馏水）1.5h后，ip催产素2u.只，观察30min内大鼠疼痛反应，以扭体反应（大鼠腹部收缩内凹，躯干与后肢伸展，臀部与一侧肢体内旋）为子宫强烈收缩（痛经）的指标，观察动物的扭体次数;1h后，大鼠ip2%戊巴比妥钠（50mg.kg）麻醉，颈部切口，分离颈总动脉插管取血，抗凝，分离血浆，置—20℃保存，以备血浆β—EP的检测;取同侧同位段子宫，用精密组织天平称取50mg，剪碎，放入匀浆器中，加入匀浆液（无水乙醇:生理盐水=2∶8）0.5ml，研磨匀浆，2500r.min，4℃离心10min，取上清液，置于—20℃保存，以备检测PGF2α 、PGF2 的含量。