我国布鲁氏菌病病原学诊断方法研究概况
布氏菌病是难以分离培养和鉴定的细菌，正确的病原学诊断，可为布氏菌病的防治工作和疫区分类提供可靠的依据。
随着科学技术的发展，经过多年的研究和探讨，已建立了多种布氏菌病病原学诊断方法，并已达到分子诊断水平。
1 DNA G+C MOL％含量的测定及DNA同源性分析在布氏菌病病原学诊断中的应用 郭秀兰利用热变形方法，对不同种布氏菌的DNA分子中G+C MOL％进行测定，证实布氏菌DNA分子中G+C含量非常相似（56.0%～58.0％）［1］。
王晓英对传统的热变性温度法测Tm值加以改进，测得值与文献［1］相符［2］。
吴从雅以液相复性速率分子杂交法测23株布氏菌及大肠杆菌K12、绿脓杆菌、痢疾杆菌、耶尔森氏菌O：9、鼠伤寒杆菌等5株对照菌及5株可疑布氏菌的DNA与布氏菌DNA杂交率。
而郭秀兰对6种不同型布氏菌做了同源性测定，证明布氏菌6个种不同型间DNA同源率82.7%～104.2％，是高度同源的［4］。
利用热变性温度法测定布氏菌G+C含量和DNA杂交技术测定其同源性，不受菌龄、外环境变化的影响，且稳定、可靠、重复性好。
2 布氏菌外膜蛋白的研究 布氏菌外膜蛋白分3大类，第1组分子量为88～94KD，第2组分子量为35～40KD，第3组分子量为25～30KD。
武素怀等用两性离子去污剂从牛、羊、猪种布氏菌的光滑型、粗糙标准型、非典型株中提出了外膜蛋白。
利用SDS—PAGE方法，对布氏菌外膜蛋白进行了研究，发现了布氏菌外膜蛋白的某些成分有非常相似的电泳带类型。
其中微孔蛋白的三聚体及解聚后所形成的单体存在形式不同，反映在SDS—PAGE图谱上的带形具有种的特异性［6］，这为布氏菌种间鉴定提供了一种新手段［7］。
卿燕等报道，用布氏菌外膜蛋白抗原，对142份急、慢性期布氏菌病患者血清做免疫酶斑点试验。
结果表明，敏感性、特异性和操作程序均优于ELISA，可供大量布氏菌病血清检查用。
同时所采用的外膜蛋白抗原为诊断粗糙型及非典型布氏菌引起的布氏菌病提供了广谱抗原，用于布氏菌病的实验室诊断［８］。
3 布氏菌染色体DNA的酶切分析 用核酸限制性内切酶处理细菌DNA，所得片段的电泳图用以区别细菌的种，此法也被用于布氏菌的DNA分析［9］。
唐浏英对布氏菌1330S、16M、544A染色体DAN最适酶切条件进行了研究，探讨了影响限制性内切酶对DNA消化的因素［10］。
李元凯利用HindIII、BgII、EcoRI 3种酶对16M、544A和8株非典型布氏菌株的DNA片段进行消化，证明3种酶能将以上菌株切开，但非典型菌株之间、非典型菌株与标准菌株之间均未看出明显差别［11］。
用核酸限制性内切酶图谱是不能区别布氏菌的种和型，或很难区别。
4 单克隆抗体的制备及在布氏菌病病原学诊断中的应用 鲁齐发等应用杂交瘤技术获得了两种抗布氏菌表面抗原A和M的单克隆抗体15及58。
这两种抗体初步可对牛种与羊种布氏菌1型及其他一些生物型菌相鉴别［12］。
同时还应用了犬种和绵羊附睾种布氏菌单克隆抗体对不同种型布氏菌株进行检测，证明两种单克隆抗体对粗糙型布氏菌有特异性，可用于粗糙型与光滑型布氏菌的鉴别，特别是采用ELISA对粗糙型布氏菌的确定，不仅可做定性或定量检测，而且敏感性明显高于凝集反应［13］。
金根源等使用反向单克隆抗体酶联免疫法检测用布氏菌感染小鼠后1、3、6个月其脏器中抗原存在情况，同时分离细菌及作血清学检查。
结果表明，反向单克隆抗体酶联免疫法检测抗原阳性高，并有较强的特异性，此法不但可以提示受感染者的保菌情况，并且比细菌分离法敏感等优点［14］。
5 布氏菌染色体基因库的建立 刘兴汉等采用PBR328载体，经过几轮工作后，建立了布氏菌强毒株M28染色体基因库，并对质粒载体和噬菌体载体作了比较。
一质粒为载体构件染色体基因库，载体所能容纳的外来片段较小，需要建立较大的基因库，筛选工作繁重，同时外来DAN片段越小，切断有用基因的风险也越大，而用此方法一旦筛选出阳性克隆，有可能直接发展为诊断试剂和基因工程菌苗。