复方蒿甲醚及其组分单药治疗恶性疟的临床研究

作者：单成启，张敏，李国福，焦岫卿。

【摘要】 目的 对比观察复方蒿甲醚(Co—artemether)与组分单药蒿甲醚(Artemether)和本芴醇(Benflumetol)对恶性疟的疗效和安全性。方法 采用双盲随机对比法，共收治恶性疟患者151例，其中蒿甲醚为50例，本芴醇为51例，复方蒿甲醚为50例。所有患者住院封闭观察28天，观察疗效和安全性。结果 蒿甲醚、本芴醇和复方蒿甲醚三组的平均退热时间分别为（18.2±11.4）h、(44.4±26.9)h和(15.6±9.0)h；平均原虫转阴时间分别为(28.9±7.6)h、(54.1±14.8)h和(33.2±9.2)h；28天治愈率分别为60%、92.2%和100%。观察期间各组临床未见不良反应。结论 复方蒿甲醚治疗恶性疟的疗效优于组分单药蒿甲醚和本芴醇。 【关键词】 复方蒿甲醚；蒿甲醚；本芴醇；恶性疟 【Abstract】 Objective To compare the efficacy and safety of benflumetol，artemether and a combination of the two drugs in the treatment of falciparum malaria.Methods Of 151 patients， 50 patients were treated with artemether ，51 patients were treated with benflumetol and 50 patients were treated with combined regime(co—artemether).All patients were hospitalized and followed up for 28 days.Results The mean fever clearance time for artemether ，benflumetol and co—artemether was(18.2±11.4)h，(44.4±26.9)h and (15.6±9.0)h respectively； the mean parasite clearance time was (28.9±7.6)h，(54.1±14.8)h and (33.2±9.2)h respectively； and the 28 days cure rate was 60%，92.2% and 100% respectively. No side effect was observed during these days.Conclusion The efficacy of co—artemether was better than artemether and benflumetolonly. 【Key words】 co—artemether；artemether；benflumetol；falciparum malaria 疟疾是当今世界发病率最高、危害最重的蚊媒传染病，尤其是恶性疟，至今仍威胁着热带、亚热带国家亿万居民的健康。自20世纪60年代发现恶性疟原虫对抗疟药氯喹产生抗药性以来，迄今，抗药性恶性疟原虫已遍布于全球所有的恶性疟流行区，且抗性强度不断增强。疟原虫产生抗性的速度比新药研究的速度还快，使原有的抗疟药的应用受到限制，给疟疾防治工作带来了新的困难。为保护新药，延长新药的使用寿命，将新药组成复方是延缓抗性产生的有效办法之一。复方蒿甲醚片是由蒿甲醚和本芴醇组成的新抗疟复方，临床前研究表明，两药组成固定方剂，治疗恶性疟，在鼠疟和猴疟模型上取得了明显的增效、延缓抗性产生的作用。为了解该复方的临床疗效，笔者按照GCP标准在海南省的疟疾高发区，进行了复方蒿甲醚片及其组分单药蒿甲醚和本芴醇对恶性疟的疗效和安全性进行了观察。 1 材料与方法 1.1 试验现场 海南省三亚市海军425医院内科病房，常规消毒处理并用奋斗钠滞留驱蚊，病房周围1公里无传疟媒介。 1.2 病例选择 自然感染的现症恶性疟患者，镜检恶性疟原虫无性体密度1000～150000个/μl血；年龄13～60岁，性别不拘，女性患者无妊娠征象；半月内未服用过任何抗疟药或对疟原虫有抑制作用的四环素及磺胺类药物；无严重心、肝、肾功能障碍及并发症，无药物过敏史；自愿接受住院治疗28天，并在知情同意书上签字。 1.3 试验药物 复方蒿甲醚片（每片含蒿甲醚20mg，本芴醇120mg），批号403；本芴醇（每片含本芴醇120mg），批号402；蒿甲醚（每片含蒿甲醚20mg），批号401药物均由瑞士Ciba—Geigy公司生产。三药片剂每人份均为20片，大小、形状、重量和色泽等方面完全相同，分装和双盲随机编号均由Ciba—Geigy公司负责，分装随机编号为CGP56697。 1.4 给药方法 采用双盲给药方法，其剂量按kg体重服药。体重45kg及以上者，首剂4片，8、24和48h各服4片，总量16片；35～44kg者首剂3片，8、24和48h各服3片，总量12片；25～34kg者首剂3片，8、24和48h各服2片，总量8片。每次给药均应由2名工作人员核对无误后送药看服，同时在病例记录表上签字并记录服药时间。每个病人疗程结束后，将剩余药量与用药量再次核对，确认无误后收回封存，以备核查。 1.5 观察指标和方法 所有收治患者按入院先后，随即分配入3个治疗组，住院封闭观察28天（D0～D28）。药效学和安全性观察指标均双盲法进行，具体观察指标和方法如下。 1.5.1 原虫 给药前及给药后每6h涂制厚、薄血膜同片2张，姬姆萨液染色后，任取1张镜检（另1张留取，以备其他单位专家复核）计数疟原虫，按原虫与白细胞比例法（WBC总数×疟原虫数/计数的WBC数），计算各时间的原虫密度（个/μl）。厚血膜300个视野连续3次未查见疟原虫为转阴，给药至首次阴性血膜时间为原虫转阴时间（h）。原虫转阴后每天血检原虫1次至第8天，然后分别在第14、21和28天各血检原虫1次。如病人平时出现发热、不适则随时进行血检。观察并记录24h原虫下降率、原虫转阴时间及28天内原虫复燃情况。 1.5.2 体温 给药前及给药后每6h用电子口温计测量病人口腔温度1次，至病人体温恢复正常24h后，改为每天上、下午各测1次至28天。观察并记录各组体温恢复正常的时间（h）。 1.5.3 尿液药物分析 给药前及给药后第3、7、14、21、28天，采用Wilson 和Edeson方法检测尿中氯喹；利用Bratton和Marshall方法检测尿中磺胺。 1.6 疗效判断 参照世界卫生组织1973年推荐的恶性疟原虫对氯喹敏感性体内试验28天观察法［1］，以退热时间、原虫无性体转阴时间和28天内原虫复燃情况综合评价疗效。具体评价标准：完全治愈：给药后1周内原虫转阴28天内复燃；临床治愈：给药后1周内原虫转阴，但28天内复燃；有效：给药后48h原虫密度明显减少，但1周内原虫无性体不转阴；无效：给药后48h原虫无性体数量无明显减少或呈上升趋势。 1.7 安全性评价 1.7.1 临床症状的观察 患者入组前进行全面体检，详细记录寒战、疲劳、头痛、头晕、失眠、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、皮疹等情况。住院期间每天记录患者的症状和体征至观察结束，并与给药前进行对比，确定可能的不良反应。 1.7.2 血液学检查 利用美国（Cellfrak—12型）血细胞分析仪（试剂由NOVA公司提供），测定红细胞、血红蛋白、血细胞比积、血小板、网织红细胞、白细胞总数及分类。