MicroRNA在伊犁哈萨克族人群冠心病发生机制中的作用及其临床应用

ki.1674—0742.2017.25.036 毕业论文网   [摘要] 目的 探析MicroRNA在伊犁哈?_克族人群冠心病发生机制中的作用及其临床应用。

方法 方便选取2013年10月―2015年12月于新疆伊宁市伊犁州友谊医院心血管介入科收治的100例新疆哈萨克族冠心病患者作为病例组,另选同期100例新疆哈萨克族冠心病患者对照组,在征得两组患者知情同意下采集空腹静脉血后对其microRNA表达进行测定和比较。

结果 两组miR—1、miR—133、miR—208a、miR—135a、miR—198、miR—17、miR—26、miR—92a、miR—147分别为(1.59±0.21)、(1.55±0.25)、(1.42±0.18)、(1.38±0.22)、(1.36±0.24)、(0.88±0.20)、(0.85±0.15)、(0.81±0.19)、(0.80±0.20)和(0.75±0.25)、(0.95±0.22)、(0.90±0.20)、(0.82±0.18)、(1.00±0.15)、(1.16±0.21)、(1.18±0.22)、(1.15±0.25)、(1.17±0.23),二者相比较,观察组miR—1、miR—133、miR—208a、miR—135a、miR—198高于对照组,miR—17、miR—26、miR—92a、miR—147低于对照组,差异有统计学意义(P   [Key words] Micro—RNA; Ili Kazak population; Coronary heart disease; Pathogenesis; Clinical application   冠心病全称为冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD),是指血液中的脂质沉着于动脉内膜,使得冠状动脉内径变窄,甚至完全堵塞,导致心肌组织缺血缺氧而引发的一种心脏病类型[1]。

该病症多发于45岁以上的男性以及55岁以上的绝经后女性,现有研究亦指出,不同民族的冠心病患者之间有着共同点以及特殊性[2]。

MicroRNA则是一类非编码单链RNA分子,随着医学研究的深入开展,其在冠心病发病机制中的作用日益引起临床的关注[3]。

鉴于此,该次研究方便选取新疆伊宁市伊犁州友谊医院心血管介入科2013年10月―2015年12月收治的100例新疆哈萨克族冠心病患者以及同期100例新疆哈萨克族冠心病患者研究对象,对MicroRNA在伊犁哈萨克族人群冠心病发生机制中的作用及其临床应用展开分析,现报道如下。

1 资料与方法   1.1 一般资料   方便选取2013年10月―2015年12月于新疆伊宁市伊犁州友谊医院心血管介入科收治的100例新疆哈萨克族冠心病患者作为病例组,其中男性43例、女57例;年龄55~70岁,平均年龄(60.38±1.33)岁;病程时间2.5~10年,平均病程(6.55±0.35)年;症状表现:胸痛45例、心悸30例、乏力25例。

纳入标准:①符合世界卫生组织发布的《冠心病诊断标准》相关内容者;②为合并其他全身严重器质性疾病者;③年龄≤70岁,性别不限。

排除标准:①合并其他心血管疾病或终末期肿瘤者;②不同意此次研究方案或未签署知情同意书者。

另选同期100例新疆哈萨克族冠心病患者对照组,其中男性45例、女55例;年龄55~70岁,平均年龄(60.35±1.35)岁。

两组患者性别、年龄,一般资料之间差异无统计学意义(P>0.05),可实施分组比对。

1.2 方法   在征得两组患者知情同意下采集空腹静脉血后对其MicroRNA表达进行测定和比较。

具体步骤如下:①血液标本的采集

该次研究中每个研究对象均使用EDTA抗凝真空采血管对血液标本进行采集,要求血液标本均于冠状动脉造影检查前采集,抽取10 mL后注入试管,放置在4℃环境中静置6 h后对外周血单核细胞进行分离以用于RNA的抽取[4]。

②外周血单核细胞分离和纯化。

利用等集体的0.9%氯化钠溶液对血液标本进行稀释,以2 500 r/min离心15 min后置于20℃室温下静置0.5 h,利用习惯吸取位于血浆层和分离液之间的单核细胞

向提取的单核细胞中加入Trizol试剂,13 000 r/min离心10后将试管内的液体去除后进行单核细胞纯化[5]。

③microRNA测定。

采用 Human miRNA OneArray V4芯片进行测定,检测步骤严格按照实验手册内容进行。

重复测量5次后取中间值作?樽钪占觳饨峁?。

1.3 观察指标   选取miR—1、miR—133、miR—208a、miR—135a、miR—198、miR—17、miR—26、miR—92a、miR—147作为观察指标。

1.4 统计方法   该次研究中所有数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行处理,计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,以t检验,P参考文献]   [1] 张岩,王聪霞,马维冬,等.microRNA—491—5p血浆水平及其靶基因多态性与早发冠心病易感性的研究[J].西安交通大学学报:医学版,2016,37(3):318—321.   [2] 赵娜,陈宁.老年急性冠脉综合征患者血清CD147水平与冠脉狭窄程度的相关性研究[J].中外医疗,2016,35(14):64—65.   [3] 赵运梅,李琳,高晓.冠心病患者血小板相关microRNA的表达及其意义[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016(17):61—64.   [4] 林飞,陈恒文,石卓林,等.基于microRNA和mtDNA的相关性阐述活血化痰中药防御心肌缺血再灌注损伤的分子机制[J].中国中药杂志,2017,42(5):1005—1010.   [5] 唐义信,孙权,朱灵萍,等.冠心病患者血浆中microRNA—145表达与冠状动脉侧支循环形成的相关性研究[J].中国心血管杂志,2015,20(4):262—266.   [6] 王春来.冠心病冠状动脉病变严重程度与危险因素分析[J].中外医疗,2015,34(16):6—7.   [7] 李艳华,邹亚男.microRNA与冠心病相关性研究进展及临床应用[J].心血管病学进展,2017,38(3):261—264.   [8] 阮志敏,武力勇,朱国富,等.microRNA—21与冠心病相关性研究[J].临床心血管病杂志,2015,31(1):50—53.   (收稿日期:2017—06—01)。

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