阿司匹林联合脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注后炎性反应的影响

作者:廖仁昊 陈立英 梁容仙 王敬。

【摘要】   目的 探讨阿司匹林(ASA)联合脑缺血预处理治疗大鼠脑缺血灌注损伤的保护作用及其机制。方法 SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血灌注组、脑缺血预处理组和ASA治疗组。各组采用ZeaLonga等的大脑中动脉线栓法并加以改进,制备缺血预处理缺血灌注损伤实验动物模型。在相应时间点比较各组神经功能缺失评分、脑梗死体积、血清神经元烯醇化酶(NSE)含量脑组织白细胞介素(IL)1β和肿瘤坏死因子(TNF)α含量。结果 ASA联合脑缺血预处理可使神经功能缺损减轻、脑梗死体积缩小、血清NSE含量降低,均较缺血预处理组更为明显。脑组织IL1β和TNFα含量降低亦更为明显。结论 ASA可增强缺血预处理诱导的脑缺血耐受作用,下调脑组织灌注损伤时IL1β和TNFα的表达,二者具有叠加作用。

【关键词】 阿司匹林; 脑缺血预处理; 白细胞介素1β; 肿瘤坏死因子α。

近年来发现预先给予短暂的脑缺血预处理(BIP)可诱导缺血耐受(IT)〔1〕,从而减轻缺血灌注所致的脑损伤。脑缺血灌注后的炎症级联反应是神经元损伤的重要因素,抗感染治疗可减轻缺血灌注所致的神经损伤〔2〕。阿司匹林(ASA)具有抗炎、抗血小板聚集等作用,是防治缺血性脑血管疾病的重要药物之一。 近年来研究发现,ASA除有抗血栓形成作用外,还有直接的脑保护作用〔3〕,但对IT影响的报道尚少见。本实验利用局灶缺血预处理模型,观察ASA对大鼠BIP后缺血灌注损伤保护作用的影响。

1 材料与方法。

1.1 实验动物。

选用健康雄性SD大鼠120只,由河北医科大学实验动物中心提供,体重250~320 g,随机分为4组:假手术组(n=40);脑缺血灌注组,假手术3 d后给予2 h大脑中动脉闭塞(MCAO),按再灌注时间分4个亚组(B1~B4),即缺血2 h后分别再灌注6、12、24、48 h,每个亚组动物均为10只;BIP组,缺血预处理10 min,再灌注3 d后给予2 h MCAO;ASA治疗组,于缺血预处理10 min即开始给药,ASA 60 mg·kg—1·d—1溶于2 ml生理盐水中,灌胃,3 d后再次造成2 h MCAO。BIP组和ASA治疗组均按缺血2 h后分别再灌注6、24 h分为2个亚组,每个亚组动物均为10只。脑缺血灌注组和BIP组予等量生理盐水灌胃。

1.2 缺血预处理缺血灌注模型制作。

采用文献〔4〕法并加以改进。再灌注3 d后用相同方法再次造成MCAO 2 h,于各相应时间点进行神经功能缺失评分,心脏取血,后断头处死。以动物清醒后爬行时向右转圈(追尾现象),严重时向右跌倒,提尾时右前肢内收屈曲,且一直存活到规定时间点为造模成功标志。假手术仅暴露颈总动脉及分叉处,不插线阻断大脑中动脉。各组动物术中均用白炽灯使其肛温维持在37℃左右。

1.3 指标检测及方法。

1.3.1 神经功能缺失评分

按Longa等〔4〕的5级评分评分:0级,无功能障碍;1级,不能伸展右侧前肢;2级,向右侧旋转;3级,向右侧倾倒;4级,无自主活动伴意识丧失。

1.3.2 血清神经元烯醇化酶(NSE)的测定。

神经功能缺失评分完毕后,取心脏血2 ml,离心后取血清,置—20℃冰箱内保存,整批待测。

1.3.3 脑梗死体积测定     取血完毕后,每组各随机选取5只动物,以10%的水合氯醛深麻醉后处死,取左侧大脑半球,冠状面均匀切成2 mm厚脑片,迅速放入2%的2,3,5三苯基氯化四氮唑溶液(37℃)中染色30 min,然后用10%的甲醛缓冲液固定。24 h后照相测每个层面梗死灶面积,将各脑片梗死面积之和乘以厚度(2 mm)为总的梗死体积。

1.3.4 脑组织白细胞介素1β(IL1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)含量测定。

每组另外5只动物用10%的水合氯醛深麻醉后处死,迅速取出鼠脑,剥离左侧皮质,称重后按400 mg∶1 ml加生理盐水制脑组织匀浆,匀浆液3 000 r/min低温离心15 min,取上清液置—20℃冰箱内待测。后采用FTDFγ晶体闪烁计数仪(北京核仪器厂生产),测定脑组织IL1β和TNFα的含量。试剂盒均由解放军总医院科技开发中心放免所提供。

1.4 统计学处理。

数据用x±s表示,用SPSS10.0统计软件处理,多组比较进行方差分析及两两比较q检验,两组间比较采用t或t′检验。

2 结果。

2.1 神经功能缺失评分

假手术组无神经功能缺失表现。BIP组、ASA治疗神经功能缺失评分与相应时间点的缺血灌注比较有显著性差异(P0.01)。ASA治疗神经功能缺失评分明显降低,与BIP组比较差异显著(P0.01),见表1。表1 各组脑缺血灌注后不同时间点神经功能缺失评分比较(略)。

2.2 血清NSE含量

脑缺血灌注组各个时间点血清NSE含量,与相应时间点的假手术组比较明显升高(P0.05)。BIP组、ASA治疗组与相应时间点的脑缺血灌注比较血清NSE含量降低(P0.01)。ASA治疗组与BIP组比较血清NSE含量降低(P0.01),见表2。

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