[医药质管员岗位职责介绍]岗位职责和岗位描述

药品质量监督管理岗位职责

、 组织结构。

质量监督组由科主任直接领导组长组织设施组活动组员由各工作组组长按要推荐专业技术人员组成。

组 长蔡昌林。

副组长温启敏 郑桥斌。

组 员凌育梅 李春梅 李雪梅 邓咏铭 迟焕娇。

二、 工作职责

质量监督管理组依据《药品管理法》、《G药品质量管理规》、《处方管理办法》对药剂科各部门药品质量管理及流程进行监督反馈及分析总结。

、 落实科室各项管理规制执行情况客观公正地评价质量管理制实施状况提高药品质量管理水平;。

3、 督各级药师及责任药师各岗位工作执行情况及规制执行情况。

、 对科室领导反馈药品质量管理问题及分析整改提高药剂科药品质量管理水平。

药品质量管理员职责是什么?

药品质量管理员职责 药品质量管理员职责

担对药品订货质量初审;。

二担对入库药品质量核对与登记;。

三担对药品有效期使用;。

四担药品定期检并撰写检报告;。

药品科学订购提供建议;。

六对药品问题进行调并担相应责任。

岗位职责(质管部)。

质量管理员

责首营企业、首营品种系统审核并将编归档保存

责特殊药品销售系统审核

3责供应商、销售客户、品种等近效期进行系统更新并归档保存

责不合格药品系统审核并监督不合格药品销毁。

5责件发放和回收。

6责药品质量询工作并做记录归档保存

7责对养护员、保管员进行日常工作指导并作记录归档保存

8责药监信息收集与传递并作记录归档保存

9协助质管部责人开展其他工作。

养护员。

责对仓库保管员进行日常工作指导并做记录归档保存

责对库产品进行养护并做记录

3发现可疑批或可疑产品应立即通知质管员或质管部责人必要系统对该批或该产品进行锁控暂停销售。

验收员。

责对货产品按要进行开箱验收做开箱标示并系统审核

责对货产品进行药品电子监管码扫码工作。

3责对货产品报告单扫描和上传至系统并编归档保存

责退货产品按要进行验收并系统审核

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