复方褐毛甘西鼠尾对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用
作者：段为钢， 李惠兰， 张荣平， 苏彦宏， 郑春兰 论文网。
【关键词】 心肌缺血/再灌注损伤；,,保护作用；,,,褐毛甘西鼠尾 论文代写。
摘要：目的与复方丹参注射液（丹参+三七）比较，探讨复方褐毛甘西鼠尾（褐毛甘西鼠尾+三七）对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其在抗心肌缺血再灌注损伤方面替代丹参的可行性。 方法 采用离体Langendorff缺血再灌注模型，低灌15min复灌30min。实验后检测灌流液中MDA含量及LDH，CK，SOD，GSHPx活性，实验过程全程记录冠脉流量、心率和心肌收缩力。结果复方褐毛甘西鼠尾注射液能显著降低离体缺血再灌注后MDA，CK，LDH水平，升高SOD和GSHPx，且作用强度相似于复方丹参；褐毛甘西鼠尾复方注射液能明显增加冠脉流量，增强再灌注期间的心肌收缩力；此两药均减慢缺血再灌注过程。结论 复方褐毛甘西鼠尾有较好的抗心肌缺血再灌注损伤作用，褐毛甘西鼠尾可在抗心肌再灌注损伤方面替代丹参。其机制可能与抗氧自由基损伤有关。 毕业论文。
毕业论文。
The Protective Effect of Compounded Injection Made from Sanqi and HemaoganxishuwEi Native to Yunnan on Isolated Myocardial Ischemia/Reperfusion in Rats 论文网。
Abstract：Objective To investigate the cardial protection induced by the compounded injections made from SPM+PN during ischemia/reperfusion in rats in vitro.MethodsThe Langendorff model in vitro was introduced, we perfused the heart at a low flow rate with Kreb‘s solution for 15min at first, then followed normal perfusion for 30min. We examined the contents of malEIc dialdehyde (MDA) and the activities of lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase (CK), superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GSHPx) in the flow of effluent after reperfusion. Contractile force, perfusion flow, and rhythm were recorded during experiment. ResultsInjection of SPM＋PN was able to decrease the contents of MDA, CK, LDH, increase actmcties of SOD and GSH—Px in vitro, and the effect was similar to that of SM+PN; The injection of SPM+PN was able to enhance ventrical contractile force, increase coronary flow, and slacken heart rate. ConclusionThe compounded injection from SPM+PN possesses cardial protective effect against ischemia/perfusion injury, which is not less powerful than the injection from SM+PN, and which suggests SPM can be a likely replacer for SM to protect myocardium from ischemia/reperfusion injury. The mechanisms of which may be associated with deactivating oxygen free radicles. 毕业论文。
Key words:Ischemia/reperfusion injury; Protection; S. przewalskii Maxim. Var. mandarinorum stib.; Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen 中药丹参Salvia miltiorrhiza Bunge, SM和三七Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen, PN是 中国 传统的活血化瘀中药，常一起配伍使用用于缺血性心肌病的 治疗 。前期 研究 表明：褐毛甘西鼠尾注射液在体内外均能显著抑制ADP、血小板活化因子（PAF）、花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集［1］；增加离体心脏冠脉流量；对抗心肌缺血引起的红细胞压积升高，加快血流速度，增加毛细血管开放数目，改善微循环、血液流变学和血流动力学特征［1］；减轻心肌缺血时超微结构的病理变化，减少心肌细胞凋亡（闫彩珍《滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾药效学研究》2001昆明医学院硕士研究生论文）；有较好的抗心肌缺血(ischemia)和再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury, IR)的作用［3］。丹参（Salvia miltiorrhiza Bunge，SM）系唇形科（Labiatae）鼠尾草属（Salvia）植物，含有丹参酮ⅡA（tasnhinone ⅡA）、隐丹参酮（cryptodanshinone）等二萜醌类化合物，鼠尾草列酮（salvilennone）、丹参内酯（tanshilactone）等其他二萜类化合物和丹参酚（salviol）、原儿茶酸（protocatechuic acid）丹参素, 即（3,4—二羟苯基）乳酸、丹参酸甲、乙、丙（salvianic A、B、C）、原儿茶醛（protocatechuicaldehyde）等酚酸类化合物［4］。三七Panax notoginseng(BurK.)F.H.Chen为五加科人参属植物，主要含有人参皂苷（ginsenoside）Rb1，Rb2，Rb3等皂苷类化合物［4］，两药均为中国传统的活血化瘀、消肿定痛的名贵中药材，合用有明显的协同作用。褐毛甘西鼠尾（S. przewalskii Maxim. var. mandarinorum stib., SPM）为丹参的同科同属植物，盛产于云南，含二萜醌类化合物，在云南部分地区或民间广泛作为丹参的代用品用于缺血性心脏病的治疗［5］。由于丹参和三七资源相对紧张，探讨褐毛甘西鼠尾替代丹参与三七合用治疗缺血性心肌病的可行性具有重要意义。 论文网。
1 材料 毕业论文。
1. 1 药品与试剂。
1.1.1 丹参注射液生药含量1.5 g/ml，上海第一生化药业公司，批号011003；与血塞通按3∶1（以生药含量计）配制即得复方丹参注射液。 毕业论文。
1.1.2 血塞通注射液即三七总苷，100 mg相当于生药1 g ［6］，主要成分为人参皂苷（ginsenoside）Rb1，Rg1，R1，云南植物药业有限公司，批号200204051。 代写论文。
1.1.3 复方褐毛甘西鼠尾注射液1 g/ml，由褐毛甘西鼠尾注射液和血塞通注射液配制（比例3∶1，以生药含量计）。褐毛甘西鼠尾注射液由昆明医学院药学系制备。
1.1.4 检测试剂盒MDA试剂盒，南京建城生物工程研究所，批号20030821；LDH试剂盒，中生北控生物 科技 股份有限公司，批号130041；CK试剂盒，中生北控生物科技股份有限公司，批号090061；SOD试剂盒，南京建城生物工程研究所，批号20030901；GSHPx试剂盒，南京建城生物工程研究所，批号20020316。 毕业论文。
1.1.5 Kreb‘s液（mmol/L）NaCl 128； KCl 4.7； CaCl2 2.2; MgCl2 0.6； NaH2PO4 0.8；NaHCO3 1215； Glucose 5.6； pH7.4，氧饱和30 min，滤过，pH7.4。 论文代写。
1.2 仪器平衡记录仪，U35型，日本岛津；临床分光光度计，CL—770型，日本岛津。
1.3 动物成年SD（Sprague—Dawley）大鼠，体重250～300g，雌雄兼用。由云南省天然药物药理重点实验室提供，合格证号：滇动物证第2001034号。
2 方法［7］ 论文代写。
健康SD大鼠，体重250～300 g，雌雄兼用，50只，随机分为5组。生理盐水组（NS）、复方丹参注射液（SM）高（8 mg/ml）、低（4 mg/ml）剂量组，褐毛甘西鼠尾复方注射液（SPM）高（8 mg/ml）、低（4 mg/ml）剂量组，每组10只。以上浓度均为动脉套管中的终浓度。在缺血前5 min经动脉套管侧管由微量注射泵给药。大鼠击头致死，迅速取出心脏，置于4℃克氏液中，挤出心脏中的残留血液，除去周围组织，游离主动脉，进行主动脉插管，按Langendorff法恒压、恒速灌流。心尖处夹蛙心夹，通过张力换能器与平衡记录仪连接，记录心室收缩幅度。先将心脏稳定10min，调节灌流速度8 ml/min左右，恒量恒速（6 ml/min，5 min）注射相应药物或生理盐水后即进行心脏低灌（0.4 ml/min）15 min。随后再进行30 min再灌注。实验过程中记录给药前、低灌前、低灌0，10，15 min和再灌1，5，10，20，30 min的心率、冠脉流量和心室收缩幅度。再灌注30min后收集心脏灌流液，按说明书测定MDA，LDH，CK，SOD和GSHPx含量。统计学 分析 采用SPSS11.0 for Windows软件包进行，所有数据用±s表示，组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD法进行，若方差不齐则采用Tamhane‘s T2法。 毕业论文。