中国药学监护浅探

中国 经历了15年的艰辛，终于加入了WTO，此举正标志着我国改革开放进入到一个新的 历史 阶段，中国 经济 开始全面融入全球化经济循环之中。

而入世必将加快中国医药卫生事业的 发展 和全球化进程，需要恪守“游戏规则”，与国际接轨，本文就药学监护的开展以及必要性予以阐述。

从临床药学的重要性、有效性及开展药学监护等方面，论述了在我国开展药学监护的必要性。

关键字：药学监护；开展；必要性 正文：中国药学监护浅探 一、药学监护的主要 内容 药学监护是20世纪80年代兴起的一个药学模式。

它是药学人员提供直接的责任与药物治 疗有关的监护，以达到明确的 治疗 目标，改善病人生存质量的既定结果，主要包括治愈疾病、消除和减轻症状、阻止或延缓疾病进程、防止疾病或症状的发生。

药学监护是美国学者1987年提出来的，它的提出标志着药学系统由过去传统的制剂供应型向服务咨询型转变，由单纯的调配功能向临床专业功能转变。

其主要内容包括选择药物、确定用药剂量、给药途径和给药 方法 、进行药物治疗监测、提供药物相关信息；药师对患者直接进行监护，与病人及专业人员共同设计治疗方案，以达到提高病人的生活质量及治疗效果；药学监护的结果在于治愈病人的疾病，消除或减轻病人的症状，控制或减慢某一疾病过程，预防某一疾病或症状。

在药学监护中病人的安全和健康委托于药师，药师有义务从病人的利益出发，通过一系列活动实现承诺，对监护行为和决策产生的结果负责。

论文代写 二、开展药学监护的必要性 1、药物安全有效性的临床评估 在药物的开发过程中， 研究 人员在药品上市前要对其药效及安全性做大量的临床工作。

由于被试人数有限，地域相对集中，难以预测在人群中广泛使用会产生什么样的药物不良反应（ADRs）、药物相互作用、药物过敏反应以及用药差错。

加入WTO后，意味着我国药品开发、研制、生产、销售和使用都要与国际接轨。

对上市药品进行有效性和安全性的再审查和再评估，尽快开展药学监护，建立完整的与国外相应的药物疗效及安全监测体系，为我国医药行业在国际上提供市场条件。

2、药学监护的开展是药物不良反应监察工作发展之必然 药物不良反应（ADRs）监测是较初级的安全监控手段，它产生药物有害性的信号，提出某些药物与其使用过程中临床出现的不良事件可能有关的信号[3]。

有文摘报道在美国药物不良反应（ADRs）每年有7000￣14000例发生，68%的致命药物不良反应（ADRs）被判断是可以预防的，其中药师可避免57%的发生。

良好的药学监护制度可避免许多致命药物不良反应（ADRs）的发生，这种监护制度在给药前对临床医师开出的医嘱进行评价，是预防药物不良反应（ADRs）的主要途径。

3、开展药物经济学研究的需要 代写论文 随着医疗改革的不断深入，对药物的使用及经费的控制日益严格，如何有效使用药物，保证用药质量，尽可能减少患者的不必要花费，开展药物经济学研究，是摆在药学专业人员面前的重要课题。

4、医疗事故技术鉴定的 法律 依据 新的《医疗事故处理条例》已开始实施，医疗事故鉴定工作不再有卫生行政部门组织，改由医学会负责。

这说明此项工作更趋向专业化。

药师在药学监护活动中完整地记录了病人的有关健康情况；记录了治疗过程中药物的相互作用；记录了药物对机体个体差异的血液浓度情况；这些将为对药物的作用评估，医疗事故技术鉴定提供了原始的法律依据。