泼尼松治疗甲状腺相关性眼病118例临床观察

作者:覃泽宇 韦文合 唐峰年 徐丽玲。

【摘要】 目的 观察泼尼松治疗甲状腺相关性眼病(TAO)的疗效与安全性。方法 对 60例临床活动期的TAO患者与58例非临床活动期的TAO患者口服泼尼松治疗后各临床症状改善 情况的对比及41例临床活动期的TAO眼球突出患者治疗前后对比。结果 经 过泼尼松治疗临床活动期的TAO患者有效率为91.7%,非临床活动期的TAO患者有效率为51. 7%,眼球突出疗效明显。结论 泼尼松对TAO临床活动期治疗效果显著。

【关键词】 泼尼松; TAO; 临床活动期

甲状腺疾病在我地区发病率较高,甲状腺相关性眼病(TAO)在该 疾病中尤为常见。现将2005年1月~2007年7月在我院住院的118例TAO患者应用泼尼松治疗的 效果报道如下。

1 资料与方法。

1.1 一般资料 118例患者经过B超检查均存在甲状腺病变,包括弥漫性 甲状腺肿、结节、腺瘤等。且有如下眼部病变:①眼睑症:眼睑退缩及闭合不全,眼睑迟落 ,眼睑肿胀;②结膜表现:眼结膜水肿,结膜充血和血管扩张迂曲;③眼球突出眼球突出 >22 mm或双眼突出之差>2 mm,或者在观察过程中眼球突出度不断增加;④眼外肌 受累与复视。

1.2 临床活动性评分标准及分组 ①疼痛,眼球或球后的压迫感;②企 图上、下、侧方注视时的疼痛;③眼睑发红;④结膜弥漫性发红;⑤球结膜水肿;⑥泪阜肿 胀 ;⑦眼睑水肿;⑧最近1~3个月眼球突出增加≥2 mm;⑨最近1~3个月视力下降;⑩最近1 ~3个月眼球运动减弱5度或以上。CAS评分每项临床表现为1分,临床活动性分值为各项临床 表现积分之和。CAS≥4分为活动期,<4分者为非活动期[1]。根据以上标准活动期 TAO患者60例,为A组:男28例,女32例,年龄19~42岁,平均30岁;非活动期TAO患者58 例,为B组:男25例,女33例,年龄18~43岁,平均31岁。两组年龄及性别无统计学差 异。排除高血压病、糖尿病、消化性溃疡、精神病、骨质疏松、青光眼、严重感染及肝功能 不全等疾病。

1.3 方法 所有患者均按0.5~1.5 mg/kg给予泼尼松(天津太平洋制药 有限公司),于早8时顿服,同时予胃友双层片口服,自觉症状好转后逐渐减量,直到完全 停药。所有患者每半月调整用药量并进行疗效评估,3个月后进行全面疗效评估。在药物减 量过程中若症状再发,可再加量到减量前用药量。同时根据甲状腺功能亢进或减退予相应治 疗。

1.4 疗效评价 经治疗临床活动性评分标准CAS评分:下降1分为有效 ;下降2分及2分以上为显效;评分无改变为无效。

1.5 统计学处理 计数资料有效率比较,用χ2检验;计量资料用 ±s表示,治疗前后比较用t检验。

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