宣传日活动方案
附件。
根据《药品管理法》、《广告法》和《药品管理法实施条例》赋予食品药品监督管理部门工作职能确定宣传日活动主题是关爱生活关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告。
举办药品、医疗器械、保健食品广告宣传日活动是通向公众宣传识别真假药品、医疗器械、保健食品广告方法增强公众对违法虚假广告识别能力正确对待药品、医疗器械、保健食品广告所宣传容不受虚假广告误导;二是能够发挥社会对药品、医疗器械和保健食品广告发布监督力量使违法虚假发布广告得到及有效地治理;三是以新闻媒体报道宣传日活动和宣传药品、医疗器械、保健食品广告审监督管理工作契机引导新闻媒体规其广告发布行讲诚信、树正气不再给违法虚假广告提供发布体。
005年0月5日全国县级以上城市开展“关爱生活关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”宣传日活动。
设区城市各区至少设立两宣传散发宣传咨询答人民群众提出问题;县城至少设立宣传;各地应当将宣传分发到当地主要药店和医疗机构充分利用药店和医疗机构直接面对消费者和分布广泛特将宣传日活动引向深入、扩成效。
所有会场都必须统标识“关爱生活关爱健康——拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告”活动主题语并设立必要宣传展板。
国食品药品监督管理局成立由主管局长责、有关司室参加临工作机构责宣传日活动统筹安排、宣传材印发、费保障、新闻宣传等具体实施工作;各级食品药品监督管理部门应当由名局领导责设立组织机构做宣传日活动贯彻实施工作。
省(区、市)食品药品监督管理部门主要领导应当出席省会城市所地宣传活动并向公众进行宣传。
省会城市应邀请相关新闻单位参加。
0月5日上午0宣传日活动县级以上城市开始向公众散发宣传单页答公众咨询活动至下午三左右结束。
县级以上食品药品监督管理部门应当宣传日活动开始前将宣传海报分发给当地主要药店和医疗机构以保证宣传日活动当天主要药店和医疗机构醒目位置张贴宣传海报。
宣传日活动开展前各省(市、区)可以进行广泛相关宣传准备药品、医疗器械、保健食品广告审监督管理工作背景材等。
各省(市、区)也可以结合实际情况开展些活动如对些严格依法进行广告宣传企业给予表扬对些违法广告进行曝光以达到更宣传、教育效。
附件。
宣 传 提 纲。
根据我国有关法律法规规定药品、医疗器械、保健食品广告发布前必须省级食品药品监督管理部门审。
药品、医疗器械、保健食品广告批准格式广告审机关所地省、治区、直辖市简称加上广告类别和0位数。
0位数前6位代表审批准年份和月份位代表审批准广告序如京药广审()0050000、京医械广审()0050000、京食健广审()00506080等。
药品、医疗器械、保健食品广告批准有效期年可以从批准判断出广告发布是否有效期。
3、目前违法药品、医疗器械、保健食品广告有哪些主要表现形式?
①审批擅发布广告(如发布没有广告批准药品、医疗器械、保健食品广告);。
②擅篡改审批准广告容进行发布(判断有广告批准广告是否篡改了审容可根据“如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告”加以判断也可以登陆进行询);。
③伪造、冒用或者使用期失效广告批准进行发布(登陆对广告审批进行询核对也可以根据“如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准和有效期”进行判断);。
④禁止发布广告药品发布广告(如麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等);。
①广告含有绝对化语言如根治、根除、不反弹、药到病除、国级、先进科学、高技术等用语。
②广告含有“无效退款”、“保险公司保险”、“无毒副作用”、“用至几疗程病症全无”等承诺。
③广告含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或医生产品功效作证明和肯定或者声称该产品被某学术机构、政府部门、医疗机构或医生等推荐治疗疾病、康复保健唯或佳产品等容。
④广告含有治愈率、有效率以及获奖等容。
⑤广告有患者信、感谢信等产品功效作证明声称使用该产品病症减轻或痊愈等容。
⑥保健食品广告声称可以治疗某种疾病例如可以治疗糖尿病、肿瘤等容。
5、如何询食品药品监督管理部门审批准药品、医疗器械、保健食品广告?
药品监督管理部门审批准广告已国食品药品监督管理局政府予以公布具体询办法是登陆国食品药品监督管理局政府 击“基础数据询”项下“药品”、“医疗器械”、“保健食品”分别询相关广告信息。
根据《药品管理法》有关规定处方药不得众传播媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众对象广告宣传只能指定医学、药学专业刊物上发布药品广告。
县级以上工商行政管理部门是广告监督管理机关对违法发布药品、医疗器械和保健食品广告依据《广告法》进行处。
消费者发现违法药品、医疗器械、保健食品广告应及向当地县以上工商行政管理部门举报投诉。
特别提示医院门口发放宣传治疗恶性肿瘤、疑难杂症等药品、医疗器械和保健食品广告基属违法广告;患者、消费者购买这些产品前定要仔细产品说明。