脑栓塞 神昌注射液对脑栓塞大鼠IL-6 IL-8 mRNA表达的影响

摘要:目的:探讨神昌注射液缺血灌注脑损伤大鼠脑组织IL—6、IL—8 mRNA表达的影响。

方法:MCAO法造成大鼠缺血灌注损伤模型,静脉给药7次,采用荧光定量RT—PCR法测定大鼠脑组织IL—6、IL—8mRNA表达

结果:神昌注射液明显降低缺血灌注脑损伤大鼠脑组织IL—6、IL—8mRNA表达

结论:神昌注射液抗脑缺血损伤的作用机制之一可能是通过减少IL—6和IL—8的表达、减轻其引发的一系列损伤

关键词:神昌注射液石菖蒲;冰片;IL—6;IL—8;mRNA   中图分类号:R285.5 文献标识码:A 文章编号:1673—7717(2008)04—0691—02      神昌注射液石菖蒲和冰片组成,有开窍醒脑、减轻脑损害的功效,主治急性期和恢复早期中风病痰湿蒙神证。

笔者曾报道石菖蒲对中枢神经系统(CNS)兴奋性有双向调节作用[1],能改善缺血灌注脑损伤大鼠的脑电图和脑水肿[2];冰片也有醒脑和镇静抗惊厥、延长小鼠耐缺氧存活时间的作用[3]。

本文进一步观察神昌注射液缺血灌注脑损伤大鼠脑组织IL—6、IL—8mRNA表达的影响。

1材料与方法      1.1动物   SPF级雄性SD大鼠,体重250~350g,动物合格证号: 2005A010。

动物购自广东省医学实验动物中心。

1.2药物与剂量   受试药物:神昌注射液,批号20060330。

由本实验中心提供。

临床用量30mL/天。

阳性对照药:醒脑静注射液(无锡山禾药业股份有限公司,批号060301)具有开窍醒脑的作用,临床用于治疗中风病神昏谵语等,且剂型相同,故作为阳性对照药。

临床用量20mL/天,大鼠的等效剂量1.9mL/kg。

给药剂量为等效剂量的2.5倍,即每日给药剂量4.75mL/kg。

阴性对照药:基质。

1.3分组与给药   大鼠随机分为8组,每组10只。

神昌注射液高、中、低剂量组、阳性对照组、模型对照组、假手术对照组、口服对照组及正常对照组。

阴茎背静脉注射,每日两次,共给药7次。

给药剂量:高、中、低剂量组分别为等效剂量的6.25、2.5、1倍。

即每日给药剂量17.5、7.0、2.8mL/kg。

1.4仪器与试剂   荧光定量PCR仪(AMI 7700型,美国);低温高速离心机(Sigma 3K30型,德国);6010紫外/可见分光光度计(惠普上海分析仪器公司);AE200型电子分析天平(瑞士Mettler);T25B型组织分散机(马来西亚JKIKA WORKS)。

Trizoll核酸提取液、反转录试剂盒、荧光定量PCR扩增试剂盒(Invitrogen公司);IL—6mRNA上下游引物、荧光探针(中山达晖基因公司)。

1.5实验方法   1.5.1大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)试验[4]大鼠预给药5次,第5次给药后,造MCAO模型。

缺血120min后再灌注24h,取脑皮质和海马检测IL—6、IL—8mRNA的表达

1.5.2RT—PCR检测IL—6 IL—8mRNA脑组织总RNA提取、逆转录反应、PCR扩增反应(条件:首先93℃ 2min;然后93℃ 1min,55℃ 1min,共40个循环)。

按试剂盒提供的操作程序进行。

1.6统计处理方法   采用SPSS统计软件对数据进行单因素方差分析。

2结果      神昌注射液缺血灌注脑损伤大鼠脑组织IL—6、IL—8mRNA表达的影响:神昌注射液能降低脑缺血大鼠脑皮质和海马IL—6、IL—8mRNA表达,并呈明显的量效关系,见表1。

3讨论      神昌注射液具有开窍醒脑、宁神护脑的功效,用于急性期和恢复期中风、脑损害,主治急性脑中风引起的偏瘫、昏迷、失语、狂躁不安等症。

其中石菖蒲开窍豁痰、醒神益智,对脑中风模型大鼠有减轻脑水肿、改善脑电图、提高耐缺氧能力的作用[2],并能保护脑细胞,显著抑制脑皮质和海马神经细胞凋亡,抑制bax基因表达,而促进bcl—2基因表达[5];冰片“芳香走窜”,“引药上行”,可开放血脑屏障,促进某些水溶性大分子物质和药物透过血脑屏障[6]。

本实验结果表明:神昌注射液能降低脑缺血大鼠脑皮质和海马IL—6、IL—8mRNA表达,减轻脑损害,这为其临床治疗脑缺血中风,减轻脑组织损害提供了药效学依据。

IL—6分子量为21~26KD,由184个氨基酸组成,可被多种细胞诱导,T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞以及脑内的胶质细胞都可以分泌IL—6。

在机体的免疫应答、炎症反应、神经/内分泌功能、造血调控和急性时相反应等防御中发挥重要作用。

近年来证实IL—6参与急性脑血管病发病过程。

白细胞与其相互作用黏附于血管内皮细胞表面,形成小栓子,导致微循环障碍。

IL—6能破坏血脑屏障,引起血脑屏障的通透性增加,导致脑水肿。

IL—6表达水平与患者缺血半暗带中神经元损伤程度、神经功能缺损评分成正比[7—8]。

缺血脑损伤后IL—6及其他细胞因子的超早期的过度表达是加重脑损伤的重要因素。

因此IL—6表达水平可反映神经元损伤程度[9]。

有报道中风胶囊能降低脑组织中IL—6的含量,从而抑制细胞凋亡,具有减轻炎症,减轻脑组织损伤的作用[10]。

通络愈瘫胶囊能明显降低缺血中风患者的IL—6在血清中的含量[11]。

IL—8是一种来源于中性粒细胞、单核细胞和血管内皮细胞等多种细胞,具有白细胞趋化活性的细胞因子,与炎症有密切关系。

它可引起中性粒细胞在缺血灶的聚集,造成组织损伤

IL—8作为具有强烈炎性细胞趋化作用的细胞因子,参与了脑损伤的发病过程。

有报道中风康可调整脑梗塞大鼠脑组织IL—8含量,缩小梗死灶体积,有效保护局灶性脑梗塞引起的缺血损伤[12]。

综上所述,神昌注射液抗脑缺血损伤的作用机制之一可能是通过减少IL—6和IL—8的产生、拮抗其引发的一系列损伤

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