促肝细胞生长素联合思美泰治疗慢性重症肝炎的疗效观察
【摘要】 目的 研究促肝细胞生长素联合思美泰治疗慢性重症肝炎的疗效。方法 两组在常规综合治疗的基础上，治疗组以促肝细胞生长素160mg加入5%葡萄糖注射液100ml，每日1次静滴，并思美泰1000mg，每日1次静脉注射，对照组采用常规综合疗法。结果 治疗组肝功能恢复显著高于对照组,P＜0.05。结论 促肝细胞生长素联合思美泰治疗慢性重症肝炎效果明显。
慢性重症肝炎起病急、病情危重、进展快、预后较差，目前没有特效药物。我院自2006年以来采用促肝细胞生长素（PHGF）联合思美泰注射液治疗慢性重症肝炎5５例，取得了较好的效果，现报告如下。
1 临床资料。
1.1 一般资料 全部病例均为2006—2008年住院患者，临床诊断均符合1995年北京会议制定的病毒性肝炎治疗方案的诊断标准，对107例慢性重症肝炎患者随机分为两组:治疗组55例，男42例，女13例，年龄18～56岁，平均37岁；对照组52例,男40例，女12例，年龄21～59岁，平均40岁，治疗组与对照组治疗前TB 和DB， ALT 和AST等各项指标差异无显著性，资料具有可比性。
1.2 治疗方法 两组病例常规护肝、降酶、利尿及应用血制品支持疗法基本相同，在此基础上治疗组每日把促肝细胞生长素160mg加入5%葡萄糖注射液100ml，每日1次静滴，并加用意大利Knoll Tamn aceu—tici S.P.A公司生产的思美泰（腺苷蛋氨酸）注射剂1000mg,每日1次静脉注射。连续使用4周。
1.3 疗效评定 显效：临床症状消失，总胆红素（TBIL），转氨酶（ALT、AST）正常；有效：主要症状消失，血清TBIL，ALT降至治疗前50%以下；无效：疗程结束后临床及肝功能未达到上述标准或死亡。
1.4 两组临床疗效比较 见表1、2。表1 PHGF联合思美泰注射液治疗慢性重症 表2 两组治疗前和治疗后肝功能情况 注：与对照组比较P0.05；与治疗前比较，Ｐ＜0.05。