药业公司药品质量验收管理制度
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则的要求，为控制公司购进药品、销后退回药品质量，特制定本制度。
一、药品验收人员应由具有高中以上文化程度、经过岗位培训取得上岗证，且具有药品专业知识，熟悉药品性能，了解验收标准的人员担任。中药材和中药饮片的验收应由中药专业技术人员进行。
二、药品验收一般应在到货后24小时内，在待验区完成，特殊管理的品种随到随验，量大的品种可在货位处(挂待验牌)验收，生物制品应在生物制品室(冰箱)(挂待验牌)验收。验收员凭来货凭证，按《药品管理法》、《药品验收标准》和相关质量标准、合同条款等，对购进药品、销后退回药品进行逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书及相关证明文件进行检查。
三、首营品种应根据审核批准的《首营品种审批表》和该批号的检验报告书验收。
四、进口药品应检查包装、标签是否以中文注明药品名称、主要成份及注册证号，并有中文说明书以及《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药材批件》（指进口中药材）、《生物制品进口批件》（指进口生物制品）和《进口药品检验报告》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。以上复印件都应加盖供货单位质量管理机构原印章。
五、验收按照批签发管理的生物制品时，应有加盖供货单位原印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
六、特殊管理的药品：如医疗用毒性中药、二类精神药品应双人验收、双人签字。应检查供应商的经营批准文件。
七、验收合格的药品，验收员应将数据录入计算机，关联形成《验收入库通知单》，有验收结论并签字，通知保管入库。
八、验收不合格的药品，验收员应填制《采购来货待处理问题通知》，通知业务、财会、保管进行处理。
九、销后退回的药品，验收员凭质量管理部签发的《药品退货通知单》和保管员填写的申验单验收。验收合格的将数据录入计算机，关联生成《销售退货单》并签字，通知保管入库；验收不合格的，验收员在《药品退货通知单》上注明“验收不合格”并签字，通知保管移入不合格品库。
十、建立《药品验收记录》，内容应包括：验收日期、供货单位、品名、规格、剂型、数量、到货日期、批准文号、批号、有效期、生产厂商、质量状况、验收结论和验收员等内容。保存三年以上。