体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗IIIa型前列腺

作者:马文波 郜新春 霍墨林 武俊平 张燕。

【摘要】   目的 观察体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑控释治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法 将150例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为2组,治疗组75例予体外超短波(每次20 min,每日1次)联合野菊花栓(每次1枚,每晚1次肛门给药)及甲磺酸多沙唑控释片(每次4 mg,每晚1次睡前服)治疗对照组75例单纯予体外超短波治疗。2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH—CPSI)。结果 2组治疗后与本组治疗前NIH—CPSI评分比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组改善情况优于对照组治疗组显效率、总有效率分别为74.67%、97.33%,对照组显效率、总有效率分别为24.00%、61.33%,2组显效率和总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论 体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑控释治疗Ⅲa型前列腺炎疗效确切。

【关键词】 多沙唑慢性前列腺炎 肾上腺素能α拮抗剂 菊花 短波疗法。

Clinical observation of integrated Traditional Chinese Medicine and Western Medicine therapy in the treatment of chronic prostatitis   【Abstract】 Objective To observe the effect of Traditional and Western Medicine therapy on chronic prostatitis. Methods 150 patients with prostatitic of Ⅲa type were randomly divided into two groups. Patients in treatment group (n=75) were treated by combination of extraorgan short wave therapy (once 20 mins/day), wild chrysanthemum suppos. (a piece, once a day, take by anus) and controlled release tablets of Doxazosini Mesylas (40 mg, once a day). Patinets in control group (n=75) were treated by extraorgan short wave therapy.Results There were significant differences on NICH—CPSI total score between two groups, before and after treatment (P0.05,P0.01). The obvious effective rate and total effective rate in treatment group (74.67%, 97.33% ) were higher than those in control group (24.00%, 61.33%, P0.05). The clinical effect in treatment group was superior to that in control group (P0.05). Conclusion Combination of extraorgan short wave therapy , wild chrysanthemum suppos. and controlled release tablets of Doxazosini Mesylas has definiteeffect on the treatment of chronic prostatitis   【Key words】 Doxazosin; Chronic disease; Prostatitis; Adrenergic alpha—antagonist; Chrysanthemi flos; Short wave therapy。

慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)是美国国立卫生院对前列腺炎最新分类方法中的Ⅲ型前列腺炎,约占慢性前列腺炎的90%以上[1]。2004—07—2007—03,我们采用体外超短波联合野菊花栓及甲磺酸多沙唑控释治疗IIIa型前列腺炎75例,并与单纯应用体外超短波治疗75例对照观察,现报告如下。

1 资料与方法     1.1 病例纳入标准 ①美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH—CPSI)[2]≥10分;②慢性前列腺炎症状持续4周以上;③前列腺按摩液(EPS)卵磷脂小体减少或消失,镜下白细胞数(WBC)≥10个/高倍视野(HP);④前列腺液细菌培养阴性,属前列腺炎Ⅲa型[3];⑤1周内未服用其他治疗慢性前列腺炎和影响排尿的药物。    1.2 病例排除标准 ①前列腺癌患者;②低血压患者;③有神经源性膀胱、膀胱颈纤维化、膀胱尿道结石、膀胱癌及尿道狭窄等影响排尿功能疾病的患者;④有精神、神经障碍,不能表达意志的患者;⑤服药依从性差及有严重烟酒嗜好和药物依赖者。

1.3 一般资料 全部150例均为河北省张家口市第一医院泌尿外科门诊患者,随机分为2组。治疗组75例,年龄19~52岁,平均32.3岁;已婚49例,未婚26例;病程2个月~15年,平均8个月。对照组75例,年龄18~50岁,平均30.5岁;已婚41例,未婚34例;病程1.5个月~15年,平均7个月。2组病例一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。

1.4 治疗方法。

1.4.1 治疗组 采用DL—C—B型体外超短波热疗仪(汕头市医用设备有限公司),热疗部位为耻骨上脐下区,频率40.68 MHz,功率200 W,每次20 min,每日1次;并于当晚入睡前给予野菊花栓(山东鲁泰环中制药有限公司,批准文号:国药准字Z37021534)1枚,每晚1次肛门给药;甲磺酸多沙唑控释片(商品名:可多华,辉瑞制药有限公司,批准文号:国药准字J20040073)4 mg,每晚1次睡前服。

1.4.2 对照组 单纯予体外超短波治疗治疗方法同治疗组。

1.4.3 疗程及其他 2组均14日为1个疗程,1个疗程后统计疗效治疗期间禁用任何治疗前列腺炎的药物及其他治疗方法。

1.5 观察指标 观察2组临床疗效治疗前后NIH—CPSI。

1.6 疗效标准[3] 治愈:NIH—CPSI较治疗前减少90%以上;显效:NIH—CPSI较治疗前减少60%~89%;有效:NIH—CPSI较治疗前减少30%~59%;无效:NIH—CPSI较治疗前减少不足30%。显效率=治愈率+显效率,总有效率=治愈率+显效率+有效率。

1.7 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件进行统计学分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用方差分析;计数资料采用χ2检验。

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