油浸食品中防腐剂反相高效液相色谱法测定

【关键词】 防腐剂检测。

对于油浸食品中的防腐剂检测，国标GB/T500929—2003中没有明确规定处理与检验方法，实验室一般采用酸性乙醚萃取、浓缩，气相色谱法检测。该方法由于填充柱的吸附及柱效能差别较大，使标准系列线性差，最低检出限较高，对于含量低或稀释倍数大的样品无法检测。本方法采用乙醇氢氧化钠混合液萃取，反相液相色谱紫外检测器检测，有效消除萃取中乳化现象，提高分析灵敏性和准确性。

1 仪器与试剂。

11 主要仪器 L7000型高效液相色谱系统(日本日立HITACHI公司)，配L7420型UVVis检测器，D7000色谱数据处理系统；802型离心机(上海手术器械厂)；XK96B型快速混合器(姜堰新康医疗器械有限公司)。

12 试剂 苯甲酸和山梨酸标准储备液：100mg/ml(国家标准物质研究中心)；001mol/L氢氧化钠乙醇溶液;008mol/L氯化氢溶液；002mol/L乙酸铵溶液；石油醚乙醚混合液：石油醚(AR)+乙醚(AR)=3+1；甲醇：色谱纯。

13 仪器条件 色谱柱：Kromasil C18(250×46mm，ID5μm)；流动相：甲醇+002mol/L乙酸铵溶液=5+95；流速：10ml/mim；进样量：5μl;柱温：室温；检测波长：230nm。

14 方法 (1)样品处理:准确称取混匀后的样品100g于10ml的具塞离心管中，加入50ml的石油醚乙醚混合液,用快速混合器使油脂溶解。加入001mol/L氢氧化钠乙醇溶液40ml，上下振荡20次，静置15min后，在离心机中3500r/min离心5min，取下层溶液于10ml容量瓶中，按上述方法再萃取1次，合并2次萃取液，用008mol/L氯化氢溶液调节pH≈7，用双蒸水定容至10ml，混匀，取适量定容液，用045μm滤膜过滤，注入具塞小试管中，待测。同法做试剂空白。(2)标准曲线的绘制及样品测定：分别取苯甲酸和山梨酸标准储备液配制出00，100，200，500，1000，1500，2000μg/ml标准工作曲线浓度系列,在上述仪器条件下，用5μl定量环取标准及样品溶液进行液相色谱分析。以标准系列质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线，样品测定结果由其峰面积经工作曲线计算得出。

2 结果。

21 萃取剂的选择 利用苯甲酸和山梨酸的酸性，分别采用Na2CO3、NaHCO3、NaOH等碱性化合物配成一定浓度的萃取液，通过对样品萃取效率、时间及样品的乳化情况进行综合比较，NaOH溶液效果较好，但由于其碱性强，为减少样品萃取时的乳化及皂化，应严格控制使用的浓度。通过食品中防腐剂最大使用限量与萃取效率计算，并用不同浓度的NaOH溶液实际操作对比，浓度在001～005mol/L时效果较好。

22 样品的乳化与破乳 样品中含有大量的油脂，因此，在萃取过程中会产生严重的乳化现象，为有效破乳，分别采用浓硫酸除脂、氯化钠氢氧化钠混合液萃取、乙醇氢氧化钠混合液萃取、离心破乳等不同方法对同一样品进行实验，结果表明，乙醇氢氧化钠混合液萃取后再离心法破乳效果最好，使用中应注意乙醇浓度不易太高，否则将有较多的有机杂质、色素等进入萃取剂中，使色谱柱分离困难。通过对不同浓度的乙醇氢氧化钠体系萃取分离效果的对比，乙醇含量在25％～35％为最佳，离心时转速越大，时间越长，破乳率越高，一般在2000r/min以上，作用2min后，破乳率即可达100％。

23 萃取的效率 液液萃取是利用样品中不同组分在不混溶2种溶剂中溶解度的不同来达到分离提取的目的，要获得较高的萃取效率，可采用高分配系数的萃取剂、增大萃取剂用量、多次萃取等方法。试验用10ml萃取剂分为1次、2次、3次对同一样品萃取效率进行比较，分别为945％，983％，986%，因此，采用2次萃取即可取得满意的结果。