自拟肠安汤治疗腹泻型肠易激综合征31例疗效观察

【摘要】 目的观察肠安汤 治疗 腹泻型肠易激综合征的临床疗效。 方法 将59例患者随机分为两组治疗组31例以自拟肠安汤治疗对照组28例以匹维溴铵治疗。结果治疗组的总有效率为90.32%,对照组的总有效率为71.43%, 两组有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论肠安汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。

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【关键词】 肠易激综合征 中医药疗法 肠安汤 论文网。

易激综合征(IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能型肠病(FBD),该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常[1]。 目前 西药仅是局限于针对肠道局部靶细胞和调节肠道微环境的单一用药,笔者自200307~200510间采用自拟肠安汤治疗腹泻型IBS 31例,并与西药对症治疗比较,疗效满意,现报道如下。

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1 临床资料 代写论文

1.1 病例选择参照 文献 [2]要点为过去12个月至少累计有12周(不必是连续的)腹痛或腹部不适,并伴有下列排便异常中的任意两项,①排便后腹痛缓解或减轻;② 排便频率异常(即每日>3次,或每周<3次); ③大便性状异常(块状/硬便或水样)。所有患者血、尿、粪常规、血沉、血生化检查均正常,并经B超、X线钡剂灌肠或纤维结肠镜检查,排除有器质性肠病者。 论文代写

1.2 一般资料观察病例共59例,按就诊先后随机分为两组治疗组31例,其中男性20例,女性11例,年龄18~65岁,平均33岁,病程5个月~8年,平均4.5年;对照组28例,其中男性18例,女性10例,年龄18~57岁,平均32岁,病程6个月~7年,平均4.8岁。两组年龄、病程比较,差异无显著性意义(P>0.05),具有可比性。 代写论文

1.3 排除标准便秘型IBS;有乳糖不耐受病史;有肝病史;最近两周内用过治疗IBS的药物者;妊娠及哺乳期妇女。

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2 治疗方法。

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2.1 治疗组以自拟肠安汤煎剂口服,药物组成:柴胡10 g,陈皮10 g,白芍15 g,茯苓10 g,山药15 g,炒白术10 g,升麻10 g,1剂/d,分2次服。

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2.2 对照组口服匹维溴铵(苏威制药公司生产)50 mg/次,3次/d。 论文代写

两组均以4周为1个疗程,共治疗两个疗程。 代写论文

2.3 观察项目①临床疗效;② 治疗前后主要症状(包括腹痛、腹胀、排便不尽感、排便次数、大便性状等)积分变化,主要症状程度分级参照《中药新药临床 研究 指导原则(试行)》按无、轻度、中度、重度4级计0~3分,无症状积0分,轻度积1分,中度积2分,重度积3分。 毕业论文

2.4 统计学方法用SPSS11.0软件包进行 分析 ,计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。 代写论文

3 疗效观察。

3.1 疗效标准参照标准[3]。治疗后症状积分为0分为临床痊愈;治疗后症状积分下降2/3为显效;治疗后症状积分下降1/3为有效;治疗后症状积分下降不足1/3为无效 。主要症状消失,大便成形,黏液消失为痊愈;主要症状基本消失,大便近似成形,黏液明显减少为显效;主要症状好转,大便溏,黏液减少为有效;临床症状无改善为无效。两组积分结果见表1。表1 治疗前后两组症状积分比较(略) 代写论文

3.2 治疗结果8周后,治疗组31例患者中,临床治愈3例,显效19例,有效6例,无效3例,总有效率90.32%,愈显率为70.96%;对照组28例患者中,临床治愈2例,显效6例,有效12例,无效8例,总有效率71.43%,愈显率为28.5%。两组愈显率比较,经统计学处理,差异有显著性(P<0.05)。两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗期间未发现副作用。

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