两种雾化吸入法治疗慢性咽炎的临床效果比较
【摘要】 目的 探讨两种不同雾化吸入法在慢性咽炎治疗中的临床效果。
方法 124例慢性咽炎患者， 随机分成观察组与对照组， 各62例。
观察组患者给予康复新液联合地塞米松雾化吸入治疗， 对照组患者给予庆大霉素、地塞米松磷酸钠及糜蛋白酶联合雾化吸入治疗， 比较两组患者的临床疗效。
结果 观察组患者临床治疗总有效率为88.7%， 明显高于对照组的75.8%， 差异具有统计学意义（P毕业论文网 【关键词】 慢性咽炎；?F化吸入法；临床效果ki.11—5547/r.2017.18.046 慢性咽炎是临床常见的慢性感染性疾病， 该疾病以咽部出现不适、干痒、轻微疼痛及不易咯出分泌物等为主要临床症状[1]， 严重降低了患者的生活质量， 同时该疾病极容易反复， 且治疗周期较长， 患者由于多种因素导致疾病难以完全治愈， 进一步影响了患者的身心健康， 因此提高慢性咽炎的临床效果是目前的重点。
近年来慢性咽炎的发病率上升趋势明显， 该疾病已成为危害人们健康的重要疾病， 已引起社会的广泛关注[2]。
常规以雾化吸入法为治疗慢性咽炎的主要方法， 地塞米松磷酸钠、庆大霉素及糜蛋白酶均是常用的雾化治疗药物， 目前应用庆大霉素、地塞米松磷酸钠及糜蛋白酶联合雾化吸入治疗的方案较多， 但大量临床实践表明该治疗方案具备一定的临床疗效， 但并不理想[3]。
有学者提出康复新液与地塞米松联合应用的雾化吸入治疗会显著提高雾化吸入治疗的临床疗效[4]， 本次研究为了提高慢性咽炎的临床效果， 就本院收治的124例慢性咽炎患者分别给予康复新液联合地塞米松雾化吸入治疗与庆大霉素、地塞米松磷酸钠及糜蛋白酶联合雾化吸入治疗进行相关研究， 观察发现康复新液与地塞米松联合应用的雾化吸入治疗的临床效果更加显著， 现报告如下。
1 资料与方法 1. 1 一般资料 选取本院2015年3月～2016年3月收治的124例慢性咽炎患者， 随机分成观察组与对照组， 各62例。
观察组患者中男32例， 女30例， 年龄49～71岁， 平均年龄（58.3±5.9）岁， 平均病程（3.3±1.1）年；对照组患者中男36例， 女26例， 年龄48～70岁， 平均年龄（59.5±6.0）岁， 平均病程（3.5±1.2）年。
两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 方法 观察组患者给予康复新液联合地塞米松雾化吸入治疗， 具体方法为：将10 ml康复新液与5 mg地塞米松混合注入雾化器中， 给予患者雾化吸入治疗， 2次/d， 20 min/次， 同时禁止患者吸烟、喝酒及食用有刺激性的食物。
对照组患者给予庆大霉素、地塞米松磷酸钠及糜蛋白酶联合雾化吸入治疗， 具体方法为：将80000 U庆大霉素、5 mg地塞米松磷酸钠及4000 U糜蛋白酶混合注入雾化器中， 给予患者雾化吸入治疗， 2次/d， 12～16 min/次， 治疗期间根据患者的病情适当加减药物剂量， 同时禁止患者吸烟、喝酒及食用有刺激性的食物。
1. 3 疗效判定标准 两组患者的临床疗效采用显效、有效及无效3个标准进行判定， 显效：患者的临床症状完全消失， 且在治疗后2个月内没有复发；有效：患者的临床症状有所好转， 且在治疗后2个月内没有复发；无效：患者的临床症状没有明显改善甚至病情加重。
总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差（ x—±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。
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