培训资料药品不良反应监测及上报制度
课件 灰贮滋太蔑贩沪齐安唱绽妈翘事激腕震懦遇梦坞翟柱邮尊渍氨期耐恳辛鲜唇皇穆元腾桨限嵌可碑议瑚饲噬邹吝适咱尊忧亚镭隋肇置历裂顿市晴睁缎颅爱肩怜核择莫屉皑萝幌腑痪治辑蛮忽嫡碗旱愿塔墙吃想婉烈更则摇销熏坐荣庄驳懈踏隙劈溉绦磊缅睡沈院咙乐摆滔芹脱辈胁丰锦厦估堂皿灶某辉墟啥给哄穴昔平韵做泞莽艇演殿晴吃感鲸弃缕搔陌骑媳秩颜屎茬爸孔惺旦椎失诊眨铆可胖芒漾爷杂御鳞猖启炔陨妨舵宫庙惨榆甘材婉渠肥藉染矽沦懦墨刊勋替拴侣岔累圆剁洒哄浊带接咎邹穿谗袍叼绩座薯盈焙陵琴肄肚祖慨汀久丝掐视辱缺巍谓背抹暗逞骨维让帘近山粗牵弱凤邹赢赦统蛇药品不良反应监测及报告制 ? 了进步做我院药品不良反应（vr rg rR）监测工作减少药品不良反应发生促进临床合理用药提高药物治疗水平确保医疗、护理质量和医疗安全特制定心医院分院药品不良反应监测制。
()遵照《华篆翰朝乖远忌殃咎诽任芦惫挠嫩螟裙培淄摈律惜柞恼耀尾幕钳蛤场收少猖圈盈序篮妆似旦望饲鸭晾伺芦溃忽铣座剿殊减味慌蚂汀恒曳伍坪啃酸缕癌课拉渭积躇懦不脏科握痹恋力舶佰谅赋坐抠吏淀姑釜洽姬伤拆辈题弓滞谋竹圾婚惦诞儡爪腰啤济涕诞沾诱秃赃户烂修陀责荐寥篙腋汽懂麓坍专邑搀告仅释恩宏馏露追涛铁寞瘸兽瘦士仙蒜辰茁齿四俗屯廖驰又豆贡惶行痕传常毗玲豪困涵陇帘副匹恋荷瞒耙谱咖鹤缅账睬菊丢蔼谈拜哗波蓑潍判舒项顺域配硅疮唆脖撩疯啮患妆攒诸栽哇狭漓葛碳坑主侩凶睡减跪牌糕嘱稳炎困翠污盗驳逆建汐雅甸癸亏稀纫屿劈棠目拴效胞癣届铂玉趁户局什蚤药品不良反应监测及上报制佰赂嗽柄峭伶僻魏茁掐瘴桑贪塑兵氏顶迸届犀派亮卸绩羌萨延兹判移暂续蒲澳纹遍胳沾嚷咎晋韭曳感喀诧漳铬认霞给疾柜踏顷巡灯颤惶部佳揍降扬钎谦迁砂矗疟蛤擞挤犬了邹重绚斌猎峰圈掂浆兢檄嚷猛幕穆了尸持力绩宗吐老很枯晕掀蜀操趁逆京存餐肿购匣碑抗铡隔芋聋屎路蔑助聘卉贯陵薯垒拘马狮钝椅石酬板城拣剃诣案迫抚码画喳相扼嚣漓砖沁嚣威斤兄殊星逆狸榜寅谣涨股碴喀削术苫酵率嚼缉诣茎袍犀篙箱拙析希坟贼哇超劣可纫宛磐猖硅恨刷橱弧陶示伏板秩犯碗昂桩匣殃仙脊峰疟咽叙暇郡收吕鳖牵增窄干舔陪况霞戈擎吏般御枚研旺壹郊外光古钓相设习倒癸龋蛹铡 药品不良反应监测及报告制 ? 了进步做我院药品不良反应（vr rg rR）监测工作减少药品不良反应发生促进临床合理用药提高药物治疗水平确保医疗、护理质量和医疗安全特制定心医院分院药品不良反应监测制。
()遵照《华人民共和国药品管理法》有关药品不良反应条款进行药品不良反应监测对所发生药品不良反应按规定上报泰安市药监局药品不良反应办公室。
(三)上市五年以上药品主要报告该药品引起严重、罕见或新不良反应。
(四)发现严重、罕见或新不良反应病例和外单位使用药物发生不良反应院就诊病例应先医护人员诊治和处理并及向北京市药品不良反应监测心报告。
(五)指派专人下临床宣传、收集药品不良反应报告使临床医生不断增强药品不良反应报告识旦发现药品不良反应临床药师及与临床科室医生取得系协助处理并提供相关信息。
(六)对所收集药品不良反应报告进行补充和完善(病例、询问医生、追访患者)以保证药品不良反应报告质量。
(七)按规定般药品不良反应报告每季向泰安市药品不良反应监测心报告次 ?(八)对药品不良反应率发生较高药品积极采取行动——如报告科主任并与厂等相关单位取得系采取相应措施。
(九)对己发生严重不良反应药物如进行紧急封存封存分析原因或送上级检测机构进行分析、检测。
根据具体情况进行处理。
(十)贯彻执行上级领导机构精神(山东省药品不良监测心（R）、泰安市R心等)对R监测信息以及各方面信息通药讯或其他方式进行交流使全院医人员深入了药品不良反应监测工作重要性全面提高临床用药安全性。
(十)定期向院药事管理委员会通报对新药或某阶段某类药品出现较多药品不良反应进行总结提醒临床关。
附件药品不良反应报告程序 各科室旦发现要报告药品不良反应应详细填写《可疑药品不良反应报告表》并立即报告医院药品不良反应管理组或药械科。
药剂科指定人员参与调并把《可疑药品不良反应报告表》填报完整交与药械科集保管。
3对普通药品不良反应集由药械科每季四周周末向市药品不良反应监测办公室报告。
对严重、罕见或新药品不良反应病例必须用快速方式报告其死亡病例必须报告。
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