大黄素对大鼠牙周组织抗氧化作用

【摘要】; 目的 探讨大黄素对实验性牙周炎大鼠牙周组织的抗氧化作用。方法 将牙周炎大鼠随机分为正常组、模型组、碘甘油治疗组和大黄素治疗组，均用大黄素局部涂抹(3次/d),共30d。治疗结束后测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH?Px)活力。结果 大黄素能显著提高SOD活力，降低血清中MDA含量，并增加GSH?Px活力。结论 大黄素作为一种有效的抗氧化成分，对恢复牙周组织健康有明显效果。

【关键词】; 大黄素。

研究表明〔1〕，氧源性自由基(Oxygen derived freeradival,ODFR)参与牙周病的病理过程，是牙周损伤的重要分子机制。大黄有效成分蒽醌衍生物主要有大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚等。其中，大黄素抗菌谱广，抗菌活性强，对肺炎双球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、炭疽杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌及多种常见的致病性真菌均有较强的抗菌作用，并具有抗炎活性〔2〕。本分文析了大黄素对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化酶(GSH?Px)活力以及丙二醛(MDA)含量的影响，以期进一步阐明大黄素预防和治疗牙周炎的作用机制。

1; 材料与方法。

1?1; 样品来源及纯度; 大黄素(中国药品生物制品检定所)，纯度为98%，按参考文献〔3〕配制成0?1mg/ml大黄素溶液。

1?2; 实验动物及模型制备〔4〕; 80只SD大鼠(黑龙江省药品检验所动物室)，体重200～230g，雌雄各半。随机取出14只作为正常对照组，其余大鼠以2%戊巴比妥钠40mg/kg腹腔内注射麻醉。直径0?2mm结扎钢丝结扎双侧第一磨牙一圈，每周复查2次。结扎7d后，于股四头肌内注射以0?45ml生理盐水稀释的1?25mg泼尼松龙，隔日1次，共8次。选取造模成功的42只SD大鼠随机分3组，模型组、碘甘油治疗组和大黄素治疗组，每组14只。在鼠上颌第1，第2磨牙之间颊腭侧病变处分别注射0?1mg/ml大黄素溶液各0?2ml,30d后均采用摘除眼球法取血，自然凝固3～5h,3000r/min离心20min,吸取血清冷冻保存，待测SOD、MDA和GSH—Px含量。

1?3; 检测方法; (1)血清SOD活力测定：采用亚硝酸盐法；(2)血清过氧化脂质的测定：采用硫代巴比妥酸(TBA)法；(3)血清GSH—Px活力测定：采用硫代二硝基苯甲酸(DTNB)直接法。

1?4; 统计分析; 采用SPSS 12?0软件进行统计分析，计量资料的组间差异用T检验。

2; 结果。

2?1; 大黄素对血清中SOD活性的影响; 各组SOD测定结果为，模型组(420±45?7)，碘甘油治疗组(488±52?6)，大黄素治疗组(476±48?6)，正常对照组(501±33?8)U/L。正常组、碘甘油治疗组和大黄素治疗组血清SOD活力与模型组比较，差异均有统计学意义(P0?05)，表明大黄素能显著提高牙周炎大鼠血清SOD活力。血清SOD活力与碘甘油治疗组和正常组比较，差异无统计学意义(P0?05)。

2?2; 大黄素对血清MDA含量的影响; 各组MDA测定结果为，模型组(7?1±1?1)，碘甘油治疗组(4?83±0?65)，大黄治疗组(5?12±0?67)，正常对照组(4?56±0?56)μmmol/L。正常组、碘甘油治疗组和大黄素治疗组血清MDA含量均与模型组比较，差异有统计学意义(P0?05)，大黄素能显著降低牙周炎大鼠血清MDA含量，且血清MDA含量与碘甘油治疗组和正常组比较，差异无统计学意义(P0?05)。