HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量
【摘要】 目的 建立HPLC法测定抗菌消炎片中黄芩苷的含量。 方法 用Diamonsil C18 （4.6mm×200mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇—水—磷酸溶液（47：53：0.2），流速：1.0ml/min，检测波长：280nm。结果 黄芩苷在0.028～0.448μg范围内与峰面积线性关系好，ｒ=0.99994，平均回收率为99.4%，RSD为0.9%。结论 本法测定简便，结果准确，重现性和分离度好，可用于抗菌消炎片的质量控制。 论文代写。
抗菌消炎片为《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册收载的品种［1］，由金银花、百部、黄芩等七味中药组成，具有清热、泻火、解毒的功能。用于风热感冒，咽喉肿痛，实火牙痛。标准中没有定性 分析 及含量测定方法，不能有效地控制药品质量。方中黄芩清热燥湿，泻火解毒，止血［2］,其有效成分为黄芩苷。我们试用HPLC法测定抗菌消炎片中的黄芩苷含量，取得满意的效果。现报告如下。 论文代写。
1 仪器与试药 论文代写。
Shimadzu LC—20A Liquid Chromatograph, Shimadzu SIL—20A Auto Sampler, Shimadzu SPD—M20A Diode Array Detector, Shimadzu CTO—10AS VP Column OvenLC Solution 色谱工作站。水为I级纯化水，甲醇为色谱纯，其他为分析纯。抗菌消炎片购自山东中圣药业股份有限公司（批号：060201 M平=0.2847g，批号：060602 M平=0.3018g，批号：051102 M平=0.2836g）。 毕业论文。
2 试验方法与结果 论文网。
2.1 色谱条件 色谱柱：Diamonsil C18 柱（4.6mm×200mm，5μm），柱温：30℃，流动相：甲醇—水—磷酸溶液（47：53：0.2），流速：1.0ml/min，检测波长：280nm。 论文网。
2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品14.42mg，加70%乙醇使溶解并稀释至25.00ml，即得（C=0.5768mg/ml）。 毕业论文。
2.2.2 供试品溶液的制备 精密称定相当于1片的重量，置 100ml量瓶中，加70%乙醇约80ml，超声处理30min，放冷，加70%乙醇稀释至刻度，滤过,即得。 毕业论文。
2.2.3 阴性对照溶液的制备 取缺黄芩的处方，按样品溶液制备方法制备阴性对照溶液。 毕业论文。
2.3 系统适用性试验 分别取对照品溶液、样品溶液、阴性对照溶液进样5μl，色谱图见图1。黄芩苷峰保留时间为17.517min，阴性对照色谱图在黄芩苷峰位置无干扰峰，与其他组分分离完全，分离度为6.3。 理论 板数以黄芩苷峰 计算 为4864。
毕业论文。