炮制方法对何首乌有效成分影响的研究
【关键词】 何首乌；,,高效液相色谱法；,,醋酸镁比色法。
摘要：目的考察炮制时间对何首乌中有效成分2，3，5，4四羟基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)和蒽醌类化合物含量的 影响 。 方法 何首乌分别采用黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10 h。HPLC测定炮制饮片中二苯乙烯苷的含量；醋酸镁比色法分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量。结果用黑豆汁拌蒸的何首乌饮片10 h内二苯乙烯苷含量随炮制时间先逐渐上升而后下降，以6 h为峰；游离蒽醌含量逐渐升高,总蒽醌含量没有显著性变化。结论 应规范何首乌饮片的炮制时间。
关键词：何首乌； 高效液相色谱法； 醋酸镁比色法。
毕业论文。
Influence of Process Methods on Contents of Chemical Component in Radix Polygoni Multiflori 论文网。
Abstract：ObjectiveTo investigate the effects of different time of processing Radix Polygonum Mutiflorum on the contents of chemical components 2，3，5，4—stilbene glucoside and anthraquinone were investigated .MethodsSteamed with black bean sauce for 0,2,4,6,8,10h respectively. HPLC was used to determine the content of 2，3，5，4—stilbene glucoside. The colorimetry with magnesium acetate as color—developing reagent was applied．The content of free and total anthraquinone were determined. ResultsIn the process of black bean sauce stewing，the content of 2，3，5，4—stilbene glueoside increased with processing time，6h reached the most and then decreased. The content of free anthraquinone increased with processing time and total anthraquinone almost unchanged. ConclusionThe processing of Radix Polygonum Mutiflorum should be standardized to avoid significant variation of chemical contents． 论文代写。
Key words：Radix Polygoni Multiflori； HPLC； Magnesium acetate colorimetry spectrophotometric method 何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,为常用中药。生品具有解毒、消痈、润肠通便之功效。制首乌具有补肝肾、益精血、乌须发、增强免疫力、改善记忆障碍及抗衰老等功效［1］。何首乌中主要有效成分为蒽醌类和二苯乙烯化合物。结合蒽醌具有泻下作用，何首乌经炮制后结合蒽醌逐渐转为无泻下作用的游离蒽醌［2］。二苯乙烯苷具有抗衰老、降低胆固醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用，在何首乌中的含量较高。现有的炮制方法有多种，但各种方法均未规范其炮制时间。炮制时间的长短对其各个成分的含量影响较大，探明其在炮制前后主要成分变化是很有必要的。本实验选择《 中国 药典》中规定的黑豆汁拌蒸法，考察不同时间的黑豆汁拌蒸工艺对何首乌中主要化学成分的影响。 毕业论文。
日本岛津高效液相色谱仪，SPD10VAP型紫外检测器；FA2004 电子 天平；UV2201型紫外—可见分光光度计(日本Shimadzu)；AS3120型超声波清洗器(奥特赛思仪器有限公司)。何首乌药材由吉林敖东药业集团股份有限公司提供，经鉴定均为蓼科植物何首乌的干燥块根。实验样品为实验室自制的何首乌生饮片，经黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10 h的饮片。黑豆汁拌蒸法：取黑豆适量（1/10何首乌的量），加适量的水煎煮2次，用200目筛绢滤出，合并滤液，浓缩至约黑豆的2.5倍。将黑豆汁加入何首乌饮片中，拌匀，浸润24 h，取出浸润后的何首乌适量作为0 h饮片单放，其余的按2，4，6，8，10 h进行蒸制。二苯乙烯苷(供含量测定用，中国药品生物制品检定所，批号110844—200404)；1，8—二羟基蒽醌对照品(供含量测定用，中国药品生物制品检定所，批号08299702)；乙腈为色谱纯(美国Fisher公司)；水为重蒸馏水，其余试剂均为 分析 纯。
2 方法与结果 论文网。
2.1.1 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的1，8—二羟基蒽醌对照品5.1 mg，置25 ml容量瓶中，甲醇溶解并定容，作为对照品溶液。
2.1.2 供试品溶液的制备 取各何首乌饮片粉末(过80目筛)0.5 g，精密称定，置50 ml容量瓶中，加入氯仿40 ml，超声处理40 min，放冷，用氯仿稀释至刻度，摇匀，过滤,取续滤液作为供试品溶液［1］。另取各何首乌饮片粉末(过80目筛)0.5 g，精密称定，置150 ml锥形瓶中，加30 ml氯仿和30 ml硫酸（2.5 mol・L—1），水浴回流水解2 h，放冷，水解液置分液漏斗中，分取氯仿层于50 ml容量瓶中，水层用氯仿洗涤(5 ml×3)，洗液并入容量瓶中，并用氯仿稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品溶液［2］。 论文网。