辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝临床观察
【摘要】 目的 观察辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。
方法 将80例NAFLD患者随机分为观察和对照两组,观察组服用辛伐他汀加益肝灵,对照组服用益肝灵, 治疗前和治疗8周后查肝功能、血糖、血脂和B超检查。
【关键词】非酒精性脂肪肝(NAFLD);辛伐他汀;治疗 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)指病变主要在肝小叶以肝细胞脂肪变性和脂肪沉积为病理特征,但无过量饮酒史的临床病症。
成年人发病率17%~33%[1]。
2007年10月至2008年6月运用辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝40例,疗效满意,现报告如下。
1 材料和方法 1.1 病例选择 2007年12月至2008年6月在本院就诊的NAFLD患者80例,均符合2006年中华医学会肝脏病学分会提出的诊断标准[2]。
所有患者否认就诊前有糖尿病史及糖尿病家族史。
并除去有明确冠心病、心衰者。
两组病例年龄、身高、体质量、临床症状、肝功能、血糖、血脂和超检查结果比较差异无显著性。
1.2 治疗方法 两组病例的一般治疗包括:总热量摄入限制在30kcal/(kg•d),体重指数(BMI)≥24 kg/m2,患者每日步行30 min。
同时给予益肝灵2片 3次/d。
治疗组在此基础上加用辛伐他汀(商品名:鲁宁)10 mg 2次/d。
两组疗程均为8周。
1.3 观察项目和检查指标 治疗前和治疗8周后肝功能、血糖、血脂和B超检查。
1.4 疗效判断标准 ①ALT复查:显效指治疗后恢复正常; 有效指治疗后下降≥50%且75%;无效指治疗后下降50%;②血脂:显效指治疗后总胆固醇下降≥20%或甘油三酯下降≥40%;有效指治疗后总胆固醇下降≥10%但20%或三酰甘油下降≥20%但40%;无效未达到有效标准者;③影像学:显效指肝脏影像学恢复正常;有效指肝脏影像学脂肪肝程度较治疗前下降一个等级或以上;无效指未达到有效标准者。
总有效率=(显效病例数+有效病例数)/总病例数×100%[3]。
1.5 统计学方法 两组率的比较用χ2检验。
P0.05为差异有统计学意义。
2 结果 2.1 两组疗效判断的比较 从表1中可以看到在三个主要客观疗效判断指标上,两组均有疗效,但治疗组的疗效均明显高于对照组,尤其是降血脂作用最为显著。
2.2 两组不良反应情况 治疗组患者2例出现恶心、腹泻等胃肠道反应,经对症处理后消失。
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