省人民医院医疗告知制度(2)
根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》的规定，医务人员需要履行告知义务。
一、常规告知。
入院前，接诊医师负责向患者和/或家属告知，患者因病情需住院治疗;入院后，科室根据住院流程进行告知。如入院须知、医患道德责任书、责任医师、责任护士等。
二、特殊告知。
1、病情告知：当患者病情发生突然变化或需采取相应诊疗措施前，医师应向患者和/或家属告知病情，采取诊疗措施的必要性及其风险，由患者或家属签属知情同意或谈话记录。
2、手术知情同意：患者因病情需要手术前，由主管医师向患者和/或家属告知手术的必要性、术式选择、手术可能发生的意外及防范措施，征得患者和/或家属同意并签属知情同意。
3、麻醉知情同意：患者因病情需要麻醉前，由麻醉医师向患者和/或家属告知麻醉的必要性、麻醉方式、麻醉可能发生的意外及防范措施，征得患者和/或家属同意并签属知情同意。
4、输血知情同意：患者因病情需要输血前，由主管医师向患者和/或家属告知输血的必要性及其并发症，征得患者和/或家属同意并签属知情同意。
5、介入治疗知情同意：患者因病情需要介入治疗前，由主管医师向患者和/或家属告知介入治疗的必要性及其并发症，征得患者和/或家属同意并签属知情同意。
6、改变术式知情同意：术中因病情需要改变术式时，由主管医师向家属告知改变术式的必要性，征得家属同意并签署知情同意。
7、有创操作治疗知情同意：患者因病情需要进行有创操作治疗前，由主管医师向患者和/或家属告知有创操作治疗的必要性及可能发生的意外及防范措施，征得患者和/或家属同意并签属知情同意。
8、特殊人工材料植入知情同意：患者因病情需要植入特殊人工材料前，由主管医师向患者和/或家属告知特殊人工材料植入的必要性、可能发生的意外及防范措施，同时告知特殊人工材料的价格、生产厂家，征得患者和/或家属同意并签属知情同意书。
9、药品、医疗器械临床验证知情同意：由主管医师向患者和/或家属告知药品、医疗器械临床验证情况及可能发生的意外及防范措施，如患者和/或家属自愿参加药品、医疗器械临床验证工作，由患者和/或家属签属知情同意书。
10、非常规临床检验项目知情同意：患者因病情需要进行非常规临床检验前，由主管医师向患者和/或家属告知非常规临床检验项的必要性，征得患者和/或家属同意并签属知情同意书。