脑康灵胶囊抗大鼠脑缺血的研究
作者：胡雪勇 眭玉霞 吴芹 余丽梅 黄燮南 孙安盛 代写论文。
【摘要】 目的观察脑康灵胶囊对脑缺血/再灌注损伤的保护作用，并对其机制作初步探讨。 方法 采用大鼠大脑中动脉缺血2 h/再灌注22 h模型,神经病学评分，脑梗塞范围及脑组织水含量变化，观察脑康灵胶囊抗脑缺血/再灌注损伤的效应；通过测定大鼠脑组织中一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS），超氧化物歧化酶（superoxide disumtase,SOD）活性及丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量的变化以探讨药物作用的机制。结果脑康灵胶囊可降低大鼠脑缺血/再灌注后神经病学评分及梗塞范围，降低脑组织MDA，NOS含量及升高SOD活性。结论脑康灵胶囊对脑缺血/再灌注损伤有保护作用，其作用机制与抑制NOS活性、抗脂质过氧化、提高SOD活性有关。
【关键词】 脑康灵胶囊 脑缺血/再灌 脑缺血保护 代写论文。
Abstract:ObjectiveTo observe the protective effects of Naokangling Capsule on cerebral ischemia/reperfusion injury in rats.Methods The rat model of middle cerebral artery ischemia 2h/reperfusion 22h was established.The neurological scale, cerebral infracted volume, cerebral water content, activities of NOS and SOD were measured. ResultsThe average neurological scote,cerebral infracted volume,cerebral water content,activity of NOS,content of MDA in Naokangling Capsule group significantly decreased. Meanwhile, the activity of SOD significantly increased compared with control group. ConclusionNaokangling Capsule may protect cerebral ischemia/reperfusion damage, and the mechanism might be related with inhibiting the activity of NOS, lipoperoxidation and increasing the avtivity of SOD. 论文代写。
Key words:Naokangling capsule; Ischemia/reperfusion; Cerebral ischemia protection 论文代写。
目前 的 研究 表明脑缺血损害的机制包括细胞内钙超载，兴奋性氨基酸的毒性作用，自由基损害与凋亡等。脑康灵主要成分由中药夏天无和钩藤生物碱等组成，前者为罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens（Thunb.）Pers的干燥块茎，具有活血祛淤作用；后者为常用中药钩藤Uncaria rhynchophylla Jackson的茎叶，有活血通络等功效，主要成分有钩藤碱和异钩藤碱。实验采用灌胃给药，观察脑康灵胶囊对动物脑缺血损伤的 影响 ，为临床脑缺血寻找新型有效的 治疗 药物。
１ 材料与仪器。
1.1 药品与材料脑康灵胶囊由本校药物化学教研室制成，0.3 g/粒，主要成分为夏天无及钩藤总碱等。尼莫地平（nimodipine,Nim）系山东新华制药股份公司产品(批号050625)，MDA，SOD，NOS，蛋白含量测定试剂盒购于南京建成生物工程公司。 毕业论文。
1.2 仪器BI—2000图象 分析 系统，成都泰盟公司；JY92—11超声细胞粉碎机，宁波新芝科器研究所。 论文网。
1.3 动物SD雄性大鼠，体重230 ～ 270 g，购于中科院上海实验动物中心（清洁级）。 毕业论文。
2 方法 毕业论文。
2.1 制模及给药参照Nagasave法［1］制模。大鼠苏醒后按Bederdson神经病学评分达3分［2］，脑内蛛网膜下腔无出血作为模型成功的标准，选入实验组。已制模大鼠126只，随机分为6组:假手术组，生理盐水组，尼莫地平2 mg/kg组，脑康灵 20，40,60 mg/kg组，每组21只。制模型前灌胃给药1 ml/100 g体重，2次/d，共5次，最后1次给药后30 min制模,制模后12 h再给药1次，各组动物于缺血2 h/再灌注22 h后再进行神经病学评分。
毕业论文。
2.2 脑梗塞范围测定实验各组随机取大鼠7只断头取脑，冠状切分脑组织成5片，TTC染色测量梗塞面积［3］。取出后置10%福尔马林液中避光保存，用BI—2000图象分析系统测出截面上梗塞区域占全部面积的百分比。
2.3 脑含水量测定每组再随机取7只大鼠断头取脑，正中矢状切分左右大脑后分别称湿重，100℃烤箱烘烤至恒重（即干重）， 计算 脑含水量（%）=（湿重－干重）/湿重×100%。
毕业论文。
2.4 脑组织NOS，SOD，MDA含量测定每组剩余7只大鼠断头取脑，称重，按1∶10加NS，超声细胞粉碎制成10%组织匀浆，冷冻离心20min（0℃，15 000 r/min），取上清液置—84℃低温冰箱中保存。采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD，硫代巴比妥酸法测定MDA，比色法测定NOS。 论文代写。
2.5 统计学方法数据的收集和处理实验结果均以±s表示，两小样本均数经方差齐性检验，采用t检验。 毕业论文。