氨磺必利联合氯氮平治疗慢性精神分裂症的临床效果
[摘要] 目的 研究氨磺必利联合氯氮平治疗慢性精神分裂症的效果及安全性。
方法 选取2014年8月～2015年3月我院收治的72例慢性精神分裂症患者，根据随机数表法随机分为对照组与观察组，对照组给予氨磺必利治疗，观察组在对照组的基础上给予氯氮平治疗，治疗8周后，观察对比两组的总有效率、生活质量及不良反应率等。
结果 观察组的总有效率为91.67%，明显高于对照组的72.22%，差异有统计学意义（P0.05）。
结论 氨磺必利联合氯氮平治疗慢性精神分裂症的效果确切，能够明显改善患者生活质量，且安全性较高。
毕业论文网 [关键词] 慢性精神分裂症；氨磺必利；氯氮平；安全性 [中图分类号] R749.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673—9701（2016）16—0078—03 [Abstract] Objective To study the clinical eficacy and safety of amisulpride combined with clozapine in treatment of chronic schizophrenia. Methods The 72 cases of chronic schizophrenia patients in our hospital from August 2014 to March 2015 were selected and and randomly divided into the control group and the observation group by the random number table. The control group was given amisulpride， while the observation group was given clozapine based on the control group. The total efficiency rate， quality of life and adverse reaction rates were observed and compared after treatment for 8 weeks between the two groups. Results The total efficiency rate was 91.67% in the observation group， which was significantly higher than that of the control group （72.22%）， and there was significantly different between two groups（P0.05）. Conclusion The clinical efficacy of amisulpride combined with clozapine in treatment of chronic schizophrenia is exact， can significantly improve the quality of life of patients， and its security is higher. [Key words] Chronic schizophrenia； Amisulpride； Clozapine； Security 据相关调查资料显示，精神分裂症是我国的高发性精神疾病，患病率高达6.55‰，且具有迁延性强、复发率高的特点[1，2]。
精神分裂症临床表现为妄想情况严重、反应迟钝等，而慢性精神分裂症是精神分裂症中的一种类型，其更易导致患者缺失社会功能。
目前一些抗精神病药物在一定程度上能够改善慢性精神分裂患者的阴性症状，但尚无特效的治疗方法。
因此，加强对慢性精神分裂症患者治疗方法的研究，寻求有效的治疗药物，帮助改善患者病症症状、社会功能及生活质量是研究的重点。
氨磺必利是一种新型的抗精神分裂症药物，能够改善慢性患者的阴性症状，而氯氮平作具有较强的抗精神病作用且疗效快[2，3]。
基于以上分析，选取我院收治的36例慢性精神分裂症患者，给予氨磺必利联合氯氮平治疗，效果显著，现报道如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2014年8月～2015年3月我院收治的72例慢性精神分裂症患者作为研究对象作为研究对象，本研究采用随机数表法，将患者随机均为对照组与观察组，每组各36例。
对照组中男20例，女16例，年龄30～60岁，平均（46.7±10.5）岁，病程6～10年，平均（8.64±2.13）年。
观察组患者中男19例，女17例，年龄31～59岁，平均（46.7±9.9）岁，病程6～9年，平均（8.71±2.45）年。
两组患者的年龄、性别、病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 纳入标准 所有患者符合纳入标准：①符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版（CCMD—3）中相关慢性精神分裂症的诊断标准；②阳性与阴性综合征量表（PANSS） 评分>60分，且以阴性症状为主患者；③年龄30～60岁的住院者，且无严重的躯体疾病、其他精神性疾病；④病程在6年以上者，且无明确的糖尿病、高血压病史；⑤无明显椎体外系反应、药物及酒精依赖者；⑥患者或家属同意参加本临床试验，并签署相关协议书。
1.3 排除标准 ①妊娠或哺乳期妇女；②发生脑部器质性病变者；③治疗前2周内使用过抗精神病药者，尤其是氨磺必利与氯氮平。
1.4 方法 对照组患者给予氨磺必利（齐鲁天和惠世制药有限公司，国药准字H20110036），口服，开始时按100 mg/d服用，根据患者的病症状况，每3天调整口服药物的剂量，一般为（200～600）mg/d。
观察组在对照组的基础上给予氯氮平（SANOFI WINTHROP INDUSTRIE，H20140226），剂量为（50～300）mg/d。
两组疗程共8 周，治疗期不合用其他抗精神病药物、抗抑郁剂、心境稳定剂等。
1.5 疗效、生活质量及不良反应评定 ①疗效评估标准：PANSS作为疗效评价的主要指标，分别于治疗前后各评定1次，以PANSS阴性减分作为治疗效果的评价标准，显效为减分率>80%，有效为减分率≥30%，无效为减分率0.05）。
总之，氨磺必利联合氯氮平治疗慢性精神分裂症的效果确切，能够明显改善患者生活质量，且安全性较高，值得临床推广应用。
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