拉米夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效评价

作者:王占彪 伏艳玲 齐忠海。

【摘要】 目的 评价e抗原阳性慢性乙型肝炎患者治疗前ALT、HBV DNA水平以及治疗12周时,HBV抑制程度对拉米夫定治疗52周患者疗效评价。方法 97例HBeAg阳性成年慢性乙型肝炎患者进入研究,HBV DNA定量≥104拷贝/ml,血清ALT水平1.5~10倍正常上限(ULN)接受拉米夫定0.1 g/d共52周治疗,定期随访。检测血清HBV标志物及HBV DNA,比较不同基线ALT,HBV DNA水平治疗12周时HBV DNA水平患者治疗52周时疗效差异。结果 治疗52周时血清HBV DNA水平与HBeAg血清转换与治疗12周时血清HBV DNA相关(P0.01)。结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗12周时血清HBV DNA水平治疗52周的疗效治疗12周时HBV DNA103拷贝/ml,52周时疗效更佳。   【关键词】拉米夫定; e抗原阳性;肝炎      1 资料与方法    1.1 基本资料 2004年5月至2007年10月西吉县医院感染科门诊及部分住院收治的120例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者参与研究,诊断符合《慢性乙型肝炎防治指南》[1]中HBeAg阳性慢性乙型肝炎诊断学标准,年龄18~55岁,HBsAg阳性至少6个月以上,HBeAg阳性,HBVDNA定量103拷贝/ml,ALT≥1.5倍正常上限(ULN),排除6个月内使用过干扰素、阿德福韦酯及拉米夫定治疗。   1.2 方法 ①给药方法和随访:口服拉米夫定0.1 g/d(葛兰素史克制药(苏州)有限公司提供)共52周分别于0、4、8、12、24、40、52周随访,每次随访留取血清统一检查肝功能,HBV血清标志物及HBV DNA;②HBV血清标志物及HBV DNA检测在本院检验科统一检测。   1.3 主要疗效指标 治疗52周时各组中HBV DNA1.0×103拷贝/ml,HBeAg血清学转换及ALT复常比例。   1.4 根据基线ALT水平将患分为ALT2×ULN,2—5×ULN和5ULN3组,根据HBV DNA水平分为107拷贝/ml、107~108拷贝/ml、108拷贝/ml3组,根据治疗12周时HBV DNA水平分为103拷贝/ml,103~105拷贝/ml和105拷贝/ml 3组,分别比较治疗52周时HBV DNA103拷贝/ml,HBeAg血清学转换和ALT复常者比例。   2 结果   2.1 一般资料 完成52周治疗且0、12、52周资料齐全共97例,男62例,女35例,年龄18~55岁。   2.2   拉米夫定治疗52周时血清HBV DNA103拷贝/ml的患者 基线ALT5×ULN者70%,高于ALT2×ULN者35.7%(P0.05),基线HBV DNA≤108拷贝/ml者51.5%,高于血清HBV DNA108拷贝/ml 32.3%,P0.05。治疗12周时血清HBV DNA103拷贝/ml,103—105拷贝/ml和105拷贝/ml三组中,52周时血清HBV DNA103拷贝/ml的比例分别81.8%、55.6%、15.4%(P0.05),三组患者中HBeAg血清转换分别为59.1%、25.0%、5.1%,ALT复常率分别是100%、83.3%、74.4%,各组间差异均有统计学意义(P0.05)。血清HBV DNA103拷贝/ml明显高于105拷贝/ml组,(P0.05)。拉米夫定治疗12周及52周的疗效 治疗12周时HBV DNA103拷贝/ml者22.7%(22/97),ALT复常率35.7%(35/98),治疗52周时HBV DNA103拷贝/ml占45.4%(44/97),HBV DNA105拷贝/ml者占20.6%(20/97)ALT复常率83.5%(81/97)HBeAg血清转换率24.7%(24/97),未发生HBsAg转换。。

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