参松养心胶囊联合β受体阻滞剂治疗室性早搏的临床观察
室性期前收缩（室早）是心脏猝死的一个重要的预测指标，尤其对于器质性心脏病人。参松养心胶囊是一种中成药制剂，不良反应少，广泛应用于临床，与β受体阻滞剂联合应用取得了较好疗效。
1 材料与方法。
1.1 临床资料 选择常规12导联心电图（ECG）和/或24 h动态心电图证实为室早的患者60例，其病因：冠心病30例，高血压26例，原因不明4例。频发室早38例、成对室早12例、多源室早6例、短阵室性心动过速4例，无室性并行心律。心功能分级(NYHA)Ⅰ～Ⅲ，左室射血分数(EF)30%～50%。除外标准：有窦房结和传导系统功能障碍，心率＜50次/min，哮喘、孕妇等。符合上述标准的60例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组男14例、女16例，年龄42～81（平均61.3±8.4）岁，病程0.8～19年，平均6.7年；对照组男15例，女15例，年龄38～79（平均59.6±7.8）岁，病程1～17.5年，平均5.9年。两组在年龄、性别比例、病程、病因、室早分类、心功能分级、EF值等方面均具有可比性（P＞0.05）。
1.2 方法 所有入选患者在治疗前均停用所有抗心律失常药5个半衰期以上。基础治疗包括扩张冠脉，营养心肌细胞，降压及对症治疗。治疗组在基础治疗基础上给予参松养心胶囊1.6 g，每日3次，口服，同时给予比索洛尔2.5 mg,每日1次,口服,2 w。对照组给予比索洛尔2.5 mg，每天1次，口服，2 w。
1.3 观察指标 治疗前后描记ECG、24 h动态心电图，检查肝肾功能和电解质，每日检查心率、血压、心律失常情况，观察临床症状改善情况及不良反应，治疗期间每周复查ECG 1次。
1.4 疗效判定标准 显效：24 h无早搏或＜10次/h或较原来早搏次数减少90%以上，症状消失；有效：24 h早搏次数较原来减少50%～90%，症状好转；无效：24 h早搏次数较原来减少＜50%或增多，症状无明显改善。
1.5 统计学处理 治疗前后自身比较用配对t检验，计数资料用χ2检验。
2 结 果。