67株白色念珠菌感染及药敏分析
作者：袁飞，谢蓉，王晓青，肖亚梅。
［摘 要］目的：了解白色念珠菌的感染情况和耐药情况，为临床治疗真菌感染提供参考。方法：将病员标本中分离的念珠菌，用珠海丽拓公司的真菌培养、分离检测试剂盒进行鉴定和药敏实验。结果：在临床分离鉴定的致病菌440株中，念珠菌97株占22.1%，白色念珠菌67株占检出致病菌的15.23%，占念珠菌的69.07%；在体外药敏实验中，制霉菌素（NYS）、氟胞嘧啶（5FC）和两性霉素B的耐药率最低，分别为1.5%、4.5%及4.5%，但三者的敏感率存在较大差异。结论：真菌感染呈上升趋势，耐药率逐渐增高，应引起高度重视。
由于抗生素、免疫抑制剂及各类激素的广泛应用，各种内窥镜、器官移植手术的广泛开展，各种原发性和继发性免疫功能低下人群的增多，全身性真菌感染者逐渐增多，抗真菌药物的使用，又使真菌耐药现象逐渐增多。为了给临床提供治疗真菌的有效途径，我们对我院2005年上半年临床分离的念珠菌进行了鉴定和药敏实验，对临床分离的67例白色念珠菌药敏结果进行了分析。
1 仪器及试剂。
1.1 仪器 丽拓真菌鉴定及药敏试剂盒（珠海丽拓发展有限公司提供）。
1.2 试剂 改良沙包氏琼脂培养基（珠海丽拓发展有限公司提供）。
2 材料与方法。
2.1 细菌来源 67株白色念珠菌全部来自临床病原标本，经沙氏培养基接种，涂片染色为酵母样菌。
2.2 方法 按丽拓试剂的要求配鉴定菌液，经比浊确定为2号比浊后，将150 μl菌液加入丽拓鉴定板，30 ℃湿盒培养20 h~24 h后加显色剂，继续培养12 h~24 h后读取结果。
2.3 药敏试验 在鉴定的同时，取150 μl鉴定液加入药敏培养基，混匀后，按要求取150 μl加入药敏实验孔，30 ℃湿盒培养20 h~24 h后加显色剂，继续培养12 h~24 h后读取结果。药敏结果见表1。