马蹄香及其易混品华细辛的薄层鉴别

【关键词】 马蹄香；,,华细辛；,,薄层色谱；,,马兜铃酸A 论文代写。

摘要：目的用薄层色谱法鉴别马蹄香及其易混品华细辛。 方法 对样品分别依次用石油醚、乙醚、甲醇提取；将样品碱化后用氯仿提取；将样品用水蒸气蒸馏提取挥发油。然后将所得各部分制成供试液进行薄层对比实验。结果各部分薄层对比实验结果均显示两者的色谱存在明显差异；在甲醇提取部分，马蹄香色谱中检出马兜铃酸A。结论 马蹄香含马兜铃酸A，是区别于华细辛的一个重要特征；其他薄层对比实验结果也为鉴别提供了依据。

关键词：马蹄香； 华细辛； 薄层色谱； 马兜铃酸A 毕业论文。

马兜铃科植物马蹄香Saruma henryi Oliv.以其干燥的根及根茎入药，习称马蹄香、高脚细辛、马头细辛［1］，与我区产的同科植物华细辛Asarum siebodii Miq药用部位相同，名称易相混淆。为防止发生用药品种错误，我们曾对马蹄香做生药鉴定并与华细辛鉴别［2］。为进一步提供鉴别依据，本文对二者进行了薄层色谱对比实验。

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1 材料和试剂 论文网。

1.1 材料马蹄香药材采自汉中镇巴县，部分样品来源于民间药摊；华细辛药材来源于民间药摊，部分样品购于当地药材市场并取其根及根茎。两种药材样品的原植物均由作者鉴定，分别为Saruma henryi Oliv.和Asarum siebodii Miq。

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1.2 试剂薄层层析用硅胶G(化学纯，青岛海洋化工有限公司产，国家药典委员会监制)，以0.5%CMCNa调制，涂布器铺板（厚度0.5 mm），室温晾干，105℃烘烤30 min，置干燥器贮备。马兜铃酸A对照品（批号07469002， 中国 药品生物制品检定所供）。其他用实验试剂均为 分析 纯。 论文网。

2 方法与结果。

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2.1 样品石油醚提取液TLC比较取马蹄香和华细辛根及根茎粉末各0.5 g，加石油醚（30~60℃）超声处理3次，10 ml/次，10 min，滤过，合并各自石油醚液，滤渣挥尽石油醚备用。取上述2种石油醚液分别浓缩至1 ml，得2种供试液。吸取2种供试液各10 μl，分别点样于同一硅胶GCMC薄层板上，以已烷醋酸乙酯（17∶3）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以茴香醛试液，于100℃加热3 min，立即在日光下观察。结果见图1。2种供试品色谱上各显10~11个斑点，其中多数斑点Rf值不同。 论文代写。

2.2 样品乙醚提取液TLC比较取2.4项下的滤渣，分别加乙醚超声处理3次，10 ml/次，10 min，滤过，合并各自乙醚液，滤渣挥尽乙醚备用。取上述2种乙醚液分别浓缩至1 ml，得2种供试液。吸取2种供试液各10 μl，分别点样于同一硅胶GCMC薄层板上，以已烷醋酸乙酯（1∶1）为展开剂，展开，取出，挥尽溶剂，在365 nm紫外灯下检视。结果见图2。供试品马蹄香色谱所显荧光斑点明显多于华细辛。 论文网。

2.3 样品甲醇提取液TLC比较取2.2项下的滤渣，分别加甲醇回流2次，10 ml/次，15 min，滤过。合并各自甲醇液，分别浓缩至1 ml，得2种供试液。另取马兜铃酸A对照品，加乙醇制成0.5 mg/ml的对照品液。吸取2种供试液各10 μl、对照品液5 μl，分别点于同一硅胶GCMC薄层板上使成条状，以甲苯醋酸乙酯水甲酸（20∶10∶1∶1）的上层展开，取出，晾干。分别在日光下和365 nm紫外灯下检视。结果见图3。供试品马蹄香色谱在与对照品马兜铃酸A色谱相应位置上，日光下显一个相同的灰黄色条斑，紫外光下该条斑呈暗灰黄色，同时在紫外光下尚显5个荧光色斑。供试品华细辛色谱日光下未检出任何斑点，紫外灯下只检出与马蹄香色谱中其它5个荧光斑点相同的色斑。

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