药品不良反应监测管治方案

RLG　R　LG　药品不良反应监测管治方案　撰写人XXX　撰写人XXX　档介绍了XXXXX　档介绍了XXXXX　 0 　 0 　 、工作目 　 了加强药品安全监管推动我市医疗机构药品不良反应报告和监测工作发展进步增强医疗机构对药品不良反应监测工作责任识提高药品不良反应报告质量保证公众用药安全根据省食品药品监督管理局、省卫生厅《发国食品药品监督管理局卫生部〈关贯彻落实药品不良反应报告和监测管理办法通知〉》要制定方案。

二、工作容 　 （）完善医疗机构药品不良反应报告（R）监测体系 　 根据属地化管理原则各县、区食品药品监督管理局、卫生局要指定专门机构和人员责督促指导辖区医疗机构药品不良反应监测工作加强对医疗机构培训、检和考核力确保项工作任顺利完成。

药品不良反应监测工作是医院药事管理重要组成部分必须加强相应组织机构建设。

各级各类医疗机构要建立医院药品不良反应监测工作领导组统筹全院药品不良反应监测报告工作由院领导亲责领导组成员由医、药剂、护理等部门组成责R工作组织实施、工作安排、检指导和业考核。

二级甲等及以上医疗机构要设立R监测机构责单位R收集、上报、业培训、指导临床用药和日常管理工作各科室要配备专（兼）职R人员责收集、宣传R工作。

其他医疗机构要成立R监测领导组全面责R监测工作并指定专门人员责R情况收集、上报。

各单位要制定和完善医院药品不良反应监测工作管理制容包括院、科及职能部门、络员工作职责、药品不良反应监测工作相关法律法规及专业知识培训规定、药品不良反应监测工作院流程序、报告限、考核与奖惩办法、工作记录要等；监测工作配备电脑、传真机等办公设备以保证R信息及上报。

（二）加强药品不良反应报告和监测相关知识培训 　 二级甲等及以上医疗机构按照要参加市食品药品监督管理局、卫生局组织培训班并对院各科 相关热词 药品不良反应监测不良反应监测药品