皂苷抗炎活性研究进展
【摘要】 综述了近年来皂苷抗炎作用的文献，对植物中总皂苷提取物和皂苷化合物抗炎作用及机制进行了阐述。
【关键词】 皂苷；抗炎。
Research Progress on the Anti—inflammatory Effects of Saponins 随着生命科学的发展，人们逐渐认识到各种炎症的发病机制，开发抗炎药物成了药学领域研究的热点。而目前抗炎药物主要来源于副作用大的化学药物，所以人们更加重视从植物药中寻找具有抗炎活性的提取物或化合物。药理研究表明皂苷具有显著的抗炎活性。本文综述近年来与皂苷抗炎相关的文献报道，为皂苷的开发利用提供理论依据。
由于总皂苷提取物往往具有更好的抗炎效果，学者对多种植物总皂苷进行了研究。目前已有少数总皂苷应用于临床，如三七总皂苷注射液。
1.1 三七总皂苷。
李晓辉等［1］研究三七总皂苷(PnS)，发现PnS 60，120，240 mg/kg 3个剂量组均能一定程度地降低灌洗液中白细胞数、蛋白含量、TNF及NO含量；与此同时，抑制Neu—［Ca2+］i水平的升高，其抑制率分别为：9.2%，34.3%及39.2%。提示PnS具有良好抗炎活性，其机制与抑制灌洗液中炎性细胞因子TNF及NO水平的升高有密切关系，而抑制中性粒细胞胞内游离钙（Neu—［Ca2+］i）水平的升高则是PnS抑制炎性细胞因子含量升高的重要分子机制之一。还发现PnS显著降低MDA含量、抑制Neu释放超氧阴离子（O—2·）；但能升高Neu内cAMP含量,提示PnS对大鼠气囊滑膜炎具有明显抗炎作用,其抗炎机制与升高Neu内cAMP从而抑制氧自由基生成、减轻脂质过氧化损伤有密切关系［2］。三七总皂苷对内毒素所致ECV304炎症介质产生及黏附分子表达有抑制作用,提示其具有抗炎作用。
1.2 黄芪总皂苷基础研究发现其对关节炎有抑制作用，且无明显的毒副作用，可用于类风湿关节炎(RA)的治疗。杨沁等［3］研究其抗炎作用机制与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PLA2活性、减少IL—8，PGE2，NO等炎症介质的产生及抑制氧自由基生成有关。
1.3 金铁锁总皂苷 王学勇等［4］发现金铁锁总皂苷（TSPT）能使大鼠炎性组织中MDA的含量降低,表明其能抑制或阻断炎症时氧自由基的过量产生与释放,减轻氧化应激反应与脂质过氧化,使其终产物MDA降低,并接近正常组水平,因而减少了对细胞的损伤,纠正体内氧自由基代谢失衡或紊乱的作用,调整机体内环境,起到消炎、抗氧化和细胞保护作用,促进了炎症反应的消退，表明TSPT具有双向调节Cor水平作用。中国中医科学院发现TSPT通过调节机体免疫细胞活性抑制机体免疫细胞过度分泌IL—1β和TNF—α，并由此介导并引起连锁式免疫炎症反应。
1.4 甘桔汤总皂苷。
齐云等［5］发现此方剂总皂苷能明显抑制炎症组织中的组胺的释放；降低炎症渗出液中PLA2及PGE2活性或含量；降低致炎性细胞因子IL—1及TNF的活性等是甘桔汤总皂苷抗炎的重要机制。
1.5 人参总皂苷。
Rhule A等［6］研究发现其在RAW264.7细胞中，能减少炎症因子TNF—α，IL—6产生, COX—2的mRNA和IL—1的表达及脂多糖刺激后细胞表面CD40和CD86的表达。王勇等［7］发现人参皂苷通过抑制NF—κB活性和TNF—α mRNA 基因表达，而对烫伤小鼠产生治愈效果。
1.6 桔梗皂苷。
kim等［8］发现桔梗皂苷通过抑制细胞内反作用氧的种类（ROS），NF—（kB）活性和在内皮细胞黏附分子的表达，而最终减少细胞因子诱导对单核细胞内皮吸附。
1.7 茶总皂苷。
Sagesaka YM等［9］发现茶叶中总皂苷能够抵抗LTD4的活性，在2 000 mg/kg剂量下也未看到副作用。Sur等［9］研究茶根的两组总皂苷（TS—1和TS—2）发现在剂量为10 mg/kg下，TS—1对足肿胀抑制率为56%,TS—2抑制炎症率达73.4%,与布洛芬的强度相同。
1.8 其他植物总皂苷实验发现野金盏花皂苷、金叶梓树皂苷、开口箭皂苷、地肤子皂苷、翼首草皂苷、荫风轮总皂苷、文冠果总皂苷、七叶总皂苷等都具有抗炎作用。
从植物中筛选活性化合物是当今药物开发的一个方向。目前已从中草药中分离出几十个具有抗炎活性皂苷化合物。本文将从构型对皂苷化合物抗炎活性进行分类阐述。
Li DW等采用生物活性跟踪法，通过血管通透性实验证实刺楸中的抗炎活性成分是刺楸皂苷A和pictoside A（分子式C41H66O13），而同时分离得到的pictoside B却无活性。前两种化合物的口服剂量为50 mg/kg时，表现出明显的抗炎活性。Kim等研究发现，刺楸皂苷I是从刺楸中分离出的双糖链皂苷刺楸皂苷K在人体肠道细菌的作用下经由刺楸皂苷H或刺楸皂苷J的主要代谢产物，然后再转化为有抗类风湿关节炎作用的单糖链皂苷刺楸皂苷A、I和长春藤皂苷元，而且还发现刺楸属多种皂苷化合物中只有刺楸皂苷A能明显抑制NO的产生，显著减少PGE2和TNF—α的释放，提示该化合物的抗炎机制是抑制iNOS和COX—2的表达以及TNF—α的释放［9］。
2.1.2 柴胡皂苷。
Navarro等从圆叶柴胡中提取出柴胡皂苷单体1—7,其中SS单体1, 2, 3, 4和6可以有效抑制对酞酸(TPA)引起的急性鼠耳水肿,其抑制率分别是65%, 82%, 76%, 84%和67%,单体皂苷3和6还可以抑制TPA引起的皮肤慢性炎症，还发现带r11，r13（18）环氧齐墩果烯骨架和4位碳原子上的侧链—CH—OH能增强抗炎活性［11］。鸟庭靖文等［12］发现对于介导钙离子载体生成的PGE2，柴胡皂苷元D呈浓度依赖性抑制作用。柴胡皂苷元D抑制花生四烯酸生成的作用可被环氧化酶抑制药SKF525A消除，并且环氧化酶代谢物具有与柴胡皂苷元D同等程度的PGE2抑制作用。表明，柴胡皂苷元D促进环氧化酶代谢物生成，其代谢物可抑制PGE2生成可能是其发挥抗炎作用重要机制。Bermejo等［13］发现醉鱼草苷（buddlejasaponin I），柴胡皂苷（saikosaponin） 1和 2能抑制PGE2， LTC4 和TXB2释放，而强度稍低于布洛芬。
2.1.3 商陆皂苷甲（EsA）。
鞠佃文等［14］发现商陆皂苷甲能抑制B淋巴细胞抗体的产生，巨噬细胞吞噬和炎症介质的产生，近年来还发现其可以显著减少肾炎大鼠尿蛋白的产生,电镜和免疫荧光检查发现EsA治疗后肾炎大鼠病理情况明显好转，EsA治疗后能抑制大鼠血清中炎性细胞因子TNF、IL—1和IL—6的产生。体外实验发现，0.1～10 μmol/L浓度就能显著减少TNF释放；0.01～10 μmol/L之间，IL—1和IL—6分泌表现为浓度依赖型［15］。肖振宇等［16］发现EsA在3～12×10—6μmol·L—1能降低LPS作用下中性粒细胞与内皮细胞间高水平的黏附率,且能降低LPS诱导下内皮细胞ICAM—1 mRNA和中性粒细胞CD18 mRNA的表达，提示EsA能抑制LPS作用下中性粒细胞与内皮细胞间的粘附；还发现EsA在5～20 mg/kg剂量范围内能降低模型小鼠升高的抗ds—DNA抗体和淋巴细胞转化水平，且能显著地改善模型小鼠内脏的炎症。说明EsA对自身免疫综合征模型小鼠有显著的治疗作用［17］。