氯膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效观察

【摘要】 目的 观察氯膦酸二钠非小细胞肺癌骨转移的止痛效果。

方法 54名患者分为两组治疗组为氯膦酸二钠联合化疗组,对照组为单纯化疗组。

结果 两组止痛有效率分别为77.78%(21/27)(联合化疗组),51.85%(14/27)(单纯化疗组),有显著差异(P0.05)。

结论 氯膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛安全且效果显著。

   【关键词】氯膦酸二钠非小细胞肺癌骨转移   【Abstract】 Objective To abserve the acesodyne effect of disodium clodronate on skeletal metastases of non—small cell lang cancer.Methods 54 patients were divided into two groups,treatment group:treated with di sodium clodronate combined chemotherapy(n=27) and control group:treated with regular chemotherapy(n=27).Results The effictive rate of acesodyne effect in treatment group,control group were 77.78%(21/27),51.85%(14/27),showing a significant diffirent(P0.05).Conclusion The treatment of disodium clodronate on pain relieve in skeletal metastases of non—small cell lang cancer is effictive and safe   【Key words】Disodium clodronate;Non—small cell lang cancer;Skeletal metastases      肺癌骨转移的发病率为30%~40%,1年生存率为40%~50%,中位生存时间为6~10个月[1],临床表现为局部骨痛及功能障碍,严重影响患者的生活质量,使生存期缩短。

我科于2005—2007年使用氯膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛取得了较满意的疗效,报告如下。

   1 材料及方法   1.1 临床资料 自2005—2007年我科诊治的患者中,54例非小细胞肺癌骨转移初治患者入选,男37例,女17例,年龄38~82岁,平均56.70岁,全部病例均经病理和(或)细胞学确诊为非小细胞肺癌,均经骨扫描或X线、CT、MRI等影像学证实为骨转移,有骨痛并且可评估疼痛评分,心肝肾功能基本正常,估计生存期3个月,随机分为2组各27例:治疗组为氯膦酸二钠联合化疗组,对照组为单纯化疗组。

两组病例性别、年龄及病种分布均未见显著性差异(P0.05)。

   1.2 方法 治疗组:氯磷酸二钠注射液300 mg溶解于0.9%氯化钠注射液500 ml后静脉滴注,滴注时间为4 h,1次/d,连用5 d,继而口服氯磷酸二钠胶囊,1600 mg,1次/d,连用15 d,每4周重复1次。

同时行NP方案化疗:NVB 25 mg /m2,第1,8日静脉滴注,DDP 30 mg/m2,第1,2日静脉滴注,每3周重复1次;对照组单纯行NP方案化疗,用法同前。

2组均观察9周。

   1.3 观察指标 治疗的第0、7、14、21、28、35、42、49、56、63天分别记录疼痛程度,治疗结束后根据最终疼痛的改善情况来判断疗效,骨痛的缓解情况按WHO疼痛的分级标准:0级:无疼痛;I级:虽有疼痛但可以耐受,能正常生活,睡眠不受干扰;II级:疼痛明显不能仍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰;III级:疼痛剧烈不能忍受,需要镇痛药物,睡眠严重受干扰,可伴有植物神经功能紊乱表现或被动体位。

   1.4 评价标准 止痛疗效评价标准:CR:疼痛完全消失;PR:疼痛明显减轻,睡眠基本不受干扰,能正常生活;MR:疼痛有些减轻,但仍感有明显疼痛,睡眠、生活仍受干扰;无效(NR):与治疗前比较疼痛无减轻甚至加重。

(CR+PR)/总例数×100%=有效率。

   1.5 统计学方法 计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验,P0.05为差异有显著性意义。

      2 结果   2.1 骨痛的缓解情况 治疗两组患者骨痛症状均有所缓解,但治疗组缓解程度明显高于对照组,差异有显著性(P0.05)。

见表1。

      2.2 显效时间 治疗组显效平均时间为治疗组最短起效时间为8 h,最长起效时间为17 d,观察组最短起效时间为5 d,最长起效时间为21 d,两组起效时间有显著性差异(P0.05)。

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