2017药品不良反应案例_药品不良反应报告中存在的问题及改进建议
图分类B97 献标识码 编006―533(006)05―05―03。
随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理法》全面实施和国药品不良反应监测远程信息络期工程初步建成我国药品不良反应(R)监测工作有了突飞猛进发展报告无论数量还是质量上都有了长足进步。
但由些主客观原因R报告填报还存着些不足对如何提高R报告规性和真实性减少漏报率上市药品安全性进行科学再评价药品监管工作提供依据提出了些建议。
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