联合药物对脑梗死患者神经功能和运动功能的改善作用分析

【摘要】 目的 分析联合药物对脑梗死患者神经功能和运动功能的改善作用。

方法 96例脑梗死患者纳入研究， 采用随机数值法将其分为对照组和观察组， 各48例。

对照组给予常规脑梗死治疗， 观察组在此基础上加用氟西汀， 对比两组患者神经功能和运动功能的改善情况， 评价联合药物治疗效果。

结果 治疗前， 对照组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分（25.28±3.71）分， 观察组NIHSS评分（24.83±3.54）分， 两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后， 对照组NIHSS评分（14.64±3.27）分， 毕业论文网 　　观察组NIHSS评分（9.03±2.18）分， 观察组NIHSS评分明显低于对照组， 比较差异具有统计学意义（P0.05）；治疗后， 对照组FMA评分（54.19±6.48）分， 观察组FMA评分（85.17±4.72）分， 观察组FMA评分明显高于对照组， 比较差异具有统计学意义（P0.05）， 具有可比性。

1. 2 纳入及排除标准 纳入标准[4]：①经头颅CT及冠状动脉造影检查确诊， 伴有神经功能障碍、运动功能障碍等后遗症；②患者生命体征相对平稳， 无严重并发症；③患者均知悉此次试验内容， 并签署知情同意书。

排除标准：①合并有严重心、肝、肾功能障碍的患者；②神经系统疾病患者。

1. 3 治疗方法 所有患者均给予常规脑梗死治疗， 使用血管紧张素转换酶抑制剂、胰岛素、他汀类药物等将患者的血压、血糖、血脂控制在合理范围内， 同时将600 mg的神经营养药α—硫辛酸注入到250 ml的生理盐水中， 静脉滴注， 1次/d。

观察组上述常规治疗的基础上， 加用氟西汀， 初始剂量为20 mg/d， 口服， 根据患者临床症状的改善情况斟酌用药量， 最大剂量为40 mg/d。

1. 4 观察指标及评价标准 治疗后， 评价两组患者神经功能和运动功能的改善情况， 其中神经功能的评价采用NIHSS评分， 评分越高说明患者神经功能缺损程度越高；运动功能的评价采用FMA评分， 评分越高说明运动功能障碍程度越轻[5]。

1. 5 统计学方法 采用SPSS16.0统计学软件进行统计分析。

计量资料以均数±标准差（ x—±s）表示， 采用t检验；计数资料采用χ2检验。

P0.05）；治疗后， 对照组NIHSS评分（14.64±3.27）分， 观察组NIHSS评分（9.03±2.18）分， 观察组NIHSS评分明显低于对照组， 比较差异具有统计学意义（P0.05）；治疗后， 对照组FMA评分 　　（54.19±6.48）分， 观察组FMA评分（85.17±4.72）分， 观察组FMA评分明显高于对照组， 比较差异具有统计学意义（P。